2023年江西省南昌高三生物上学期第三次月考新人教版.docx

南昌三中2023届高三年级第三次月考生物试卷 一、选择题（共40题，每题1分共40分） 1．水稻和小麦的基因突变不包括 （ ） A．DNA分子双链中，碱基对G—C变成T—A B．DNA分子双链中，因某种原因增加了一对碱基G—C C．DNA分子双链中，因某种原因缺失了一对碱基G—C D．DNA分子双链中，因某种原因缺失了一个基因 2．某物种的一条染色体上依次排列着A、B、C、D、E五个基因，下面列出的几种改变情况中，未发生染色体结构改变的是 （ ） 3．以下选项中不能发生基因突变的是 （ ） A．叶绿体 B．细胞核 C．核糖体 D．线粒体 4．以下关于基因重组的说法不正确的选项是 （ ） A．生物体进行有性生殖过程中控制不同性状基因的重新组合属于基因重组　　　　　　　 B．减数分裂四分体时期，同源染色体的姐妹染色单体之间的局部交换可导致基因重组 C．减数分裂过程中，随着非同源染色体上的基因自由组合可导致基因重组 　　　　　　 D．一般情况下，水稻花药内可发生基因重组，而根尖那么不能 5．以下关于染色体组的正确表达是 （ ） A．染色体组内不存在同源染色体 B．染色体组只存在于生殖细胞中 C．染色体组只存在于体细胞中 D． 染色体组在减数分裂过程中消失 6.以下列图表示某正常基因及指导合成的多肽顺序。A～D位点发生的突变导致肽链延长停止最可能的是： （ ） [除图中密码子外，GAC（天冬氨酸）、GGU（甘氨酸）、GGG（甘氨酸）、AUG（甲硫氨酸）、UAG（终止）] A．G/C→A/T B．T/A→G/C C．T/A→C/G D．丧失T/A 7. 母马体细胞中有两个染色体组，染色体数目为64条；公驴体细胞中也有两个染色体组，染色体数目为62条。那么母马与公驴杂交后代骡的体细胞中的染色体数组数和染色体数目分别是 （ ） A．两个染色体组、63条染色体 B．四个染色体组、63条染色体 C．两个染色体组、64条染色体 D．四个染色体组、64条染色体 8．用花药离体培养出马铃薯植株，当该植株的细胞进行减数分裂时，观察到染色体正常联会，此时该细胞内共有12个四分体。据此现象可以推知，马铃薯正常个体细胞内共有多少个染色体组 （ ） A．2个 B．3个 C．4个 D．6个 9．某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式〞为子课题，以下子课题中最为简单可行、所选择的调查方法最为合理的是 （ ） A．研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查 B．研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查 C．研究青少年型糖尿病，在患者家系中进行调查 D．研究艾滋病的遗传方式，在市中心随机抽样调查 10．甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育（ ） A．男孩、男孩 B．女孩、女孩 C．男孩、女孩 D．女孩、男孩 11． 在以下人类生殖细胞中，哪两种生物细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿（ ） ① 23A+X ② 22A+X ③ 2lA+Y ④ 22A+Y A． ①和③ B．②和③ C． ①和④ D． ②和④ 12.含有2022个碱基的DNA，每条链上的碱基排列方式有 （ ） A、42022个 B、41000个 C、22022个 D、21000个 13．在DNA分子双螺旋结构中，腺嘌呤与胸腺嘧啶之间有2个氢键，胞嘧啶与鸟嘌呤之间有3个氢键。现有四种DNA样品，根据样品中碱基的百分含量判断最有可能来自嗜热菌（生活在高温环境中）的是 （ ） A、含胸腺嘧啶32%的样品　 B、含腺嘌呤17%的样品 C、含腺嘌呤30%的样品　　　　　　　D．含胞嘧啶15%的样品 14． A和a为控制果蝇体色的一对等位基因，只存在于X染色体上。在细胞分裂过程中，发生该等位基因别离的细胞是 （ ） A、初级精母细胞 B、精原细胞 C、初级卵母细胞 D、卵原细胞 15．人体神经细胞与肝细胞的形态结构和功能不同，其原因是这两种细胞的（ ） A、DNA碱基排列顺序不同 B、核糖体不同 C、转运RNA不同 D、信使RNA不同 16．以下有关遗传信息的表达，错误的选项是 （ ） A、遗传信息可以通过DNA复制传递给后代 B、遗传信息控制蛋白质的分子结构 C、遗传信息是指DNA分子的脱氧核甘酸的排列顺序 D、遗传信息全部以密码于的方式表达出来 17．一段原核生物的mRNA通过翻译可合成一条含有11个肽键的多肽，那么此mRNA分子至少含有的碱基个数及合成这段多肽需要的tRNA个数，依次为 （ ） A、33 11 B、36 12 C、12 36 D、11 36 18．人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是（ ） A、1/4 B、3/4 C、1/8 D、3/8 19．在正常情况下，以下有关X染色体的表达错误的选项是 （ ） A、女性体细胞内有两条X染色体 B、男性体细胞内有一条X染色体 C、X染色体上的基因均与性别决定有关 D、黑猩猩等哺乳动物也有X染色体 20．以下关于生物变异的表达，正确的选项是 （ ） A、基因突变都会遗传给后代 B、基因碱基序列发生改变，不一定导致性状改变 C、染色体变异产生的后代都是不育的 D、基因重组只发生在生殖细胞形成过程中 21．两个亲本的基因型分别为AAbb和aaBB，这两对基因按自由组合定律遗传,要培育出基因型为aabb的新品种，最简捷的方法是 （ ） A、单倍体育种 B、杂交育种 C、人工诱变育种 D、细胞工程育种 22．假设一段mRNA上有60个碱基，其中A 15个，G 25个，那么转录成该mRNA的DNA分子片段G和T的个数共有　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　（　　） A、15　　　　B、25　　　　C、40　　　　D、60 23．某动物中的甲细胞比乙细胞RNA的含量多，可能的原因是（　　） A、甲合成的蛋白质种类和数量比乙多　　B、甲含的DNA比乙多 C、乙合成的蛋白质种类和数量比甲多　　D、甲含的染色体比乙多 24．人体以下细胞中不容易发生基因突变的是 ①神经细胞②皮肤生发层细胞 ③精原细胞 ④次级精母细胞 ⑤骨髓造血干细胞 A．③④ B．②④ C．②⑤ D．①④ 25．以下列图是甲、乙两种生物的体细胞内染色体情况示意图，那么染色体数与图示相同的甲、乙两种生物体细胞的基因型可依次表示为 （ ） F1 花药 叶肉细胞 F2 Fn 单倍体 纯合高蔓感病植株 与纯合矮蔓抗病植 杂 交 纯合高蔓抗病植株 转基因植株 ① 加倍 筛选 导入 抗病基因 ② ③ 培养 A．甲：AaBbCc 乙：AAaBbbCcc B．甲：AaaaBBbb 乙：AaBB 甲 乙 C．甲：AAaaBbbb 乙：AaaBBb D．甲：AaaBbb 乙：AAaaBbbb 26. 某农科所通过如右图所示的育种过程培育成了高品质的糯小麦。以下有关表达正确的选项是     A．该育种过程中运用的遗传学原理是基因突变     B. a 过程提高突变率，从而明显缩短了育种年限     C. a 过程需要使用秋水仙素，只作用于萌发的种子 D. b 过程需要通过自交来提高纯合率 27. 将①、②两个植株杂交，得到③，将③再作进一步处理，如以下列图所示。以下分析错误的选项是 A．由③到④过程一定发生了等位基因别离、非同源染色体上非等位基因自由组合 B．由⑤×⑥到⑧的育种过程中，遵循的主要原理是染色体变异 C．假设③的基因型为AaBbdd，那么⑩植株中能稳定遗传的个体占总数的1/4 D．由③到⑦过程可能发生突变和重组，为生物进化提供原材料 28. 为获得纯合高蔓抗病番茄植株，采用了以下列图所示的方法：图中两对相对性状独立遗传。据图分析，不正确的选项是 （　　） A．过程①的自交代数越多，纯合高蔓抗病植株的比例越高 B．过程②可以取任一植株的适宜花药作培养材料 C．过程③包括脱分化和再分化两个过程 D．图中筛选过程不改变抗病基因频率 29．单倍体经一次秋水仙素处理，可得（　　） ① 一定是二倍体 ② 一定是多倍体 ③ 二倍体或多倍体 ④ 一定是杂合体 ⑤含两个染色体组的一定是纯合体 A．①④ B．②⑤ C．③⑤ D．③④ 30．控制两对相对性状的基因自由组合，如果F2的别离比分别是9：7、9：6：1和15：1，那么F1与双隐性个体测交，得到的别离比分别是（ ） A．1：3、4：1和1：3 B．1：2：1、4：1和3：1 C．1：3、1：2：1和3：1 D．3：1、3：1和1：4 31．以下列图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图（设遗传病甲与A和a这一对等位 基因有关，遗传病乙与另一对等位基因B和b有关，且甲、乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病）。以下有关说法不正确的选项是（ ） A．乙病为伴性遗传病 B．7号和10号的致病基因都来自1号 C．5号的基因型一定是AaXBXb D．3号与4号再生一个两病皆患男孩的可能 性为3/16 32．灰兔和白兔杂交，F1全是灰兔，F1雌雄个体相互交配，F2中有灰色、黑兔和白兔，比例为9：3：4，那么 （ ） A．家兔的毛色受一对等位基因控制 B．F2灰兔中能稳定遗传的个体占1/16 C．F2灰兔基因型有4种，能产生4种比例相等的配子 D．F2中黑兔与白兔交配，后代出现白兔的几率是l/3 33．右图为人类某种单基因遗传病的系谱图，Ⅱ4为患者。相关表达不合理的是（ ） A．该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上 B．该病易受环境影响，Ⅱ3是携带者的概率为l/2，Ⅱ3与II4属于 直系血亲 C．假设I2携带致病基因，那么I1、I2再生一个患病男孩的概率为1/8 D．假设I2不携带致病基因，那么I1的一个初级卵母细胞中含2个致病基因 34．小麦抗锈病是由显性基因控制的。让一株杂合体小麦自交得F1，淘汰掉其中不抗锈病的植株后，再自交得F2。从理论上计算，F2中不抗锈病植株占总数的（ ） A．l/4 B．1/6 C．l/8 D．1/16 35．某一动物种群中有Aa