2017年10月执业药师《药学专业知识（一）》考试真题与详解.pdf

2017年执业药师职业资格考试药学专业知识（）真题及详解、最佳选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意）1.抗精神病药氯丙嗪的化学结构命名为（）。A.N，N-甲基-2-氯-10H-苯并哌唑-10-丙胺B.N，N-甲基-2-氯-10H-苯并噻唑-10-丙胺C.N，N-甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺D.N，N-甲基-2-氯-10H-噻嗪-10-丙胺E.N，N-甲基-2-氯-10H-哌嗪-10-丙胺【答案】C【解析】氯丙嗪为吩噻嗪类抗精神病药，是中枢多巴胺受体的拮抗剂，其化学名为N，N-甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺。2.属于均相液体制剂的是（）。A.纳银溶胶B.复硫磺洗剂C.鱼肝油乳剂D.磷酸可待因糖浆E.灰搽剂【答案】D【解析】在均相分散系统中药物以分或离状态分散，如低分溶液剂、分溶液剂；在均相分散系统中药物以微粒、液滴、胶粒分散，如溶胶剂、乳剂、混悬剂。ABCE四项，均属于均相液体制剂，其中复硫磺洗剂属于混悬剂，灰搽剂属于乳剂。D项，糖浆剂系指含有药物的浓蔗糖溶液，因此磷酸可待因糖浆属于均相液体制剂。3.分中含有酚羟基，遇光易氧化变质，需避光保存的药物是（）。A.肾上腺素B.维素AC.苯巴妥钠D.维素BE.叶酸【答案】A【解析】肾上腺素的分结构中含有酚羟基，在氧、属离、光线、温度等的影响下，易氧化变质，需避光保存。4.下列药物配伍或联时，发的现象属于物理配伍变化的是（）。A.氯霉素注射液加5%葡萄糖注射液中析出沉淀B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后，溶液逐渐变成粉红紫C.阿莫西林与克拉维酸钾制成复制剂时抗菌疗效增强D.维素B注射液与维素C注射液配伍时效价降低E.甲氧苄啶与磺胺类药物制成复制剂时抗菌疗效增强【答案】A【解析】配伍变化包括物理、化学和药理学的变化。A项，属于物理配伍变化。BD两项，属于化学配伍变化。CE两项，属于药理学配伍变化。5.碱性药物的解离度与药物的pK 和液体pH的关系式为lg（B/HB）pHpK，某药物的pKa8.4，在pH7.4理条件下，以分形式存在的例为（）。A.1%B.10%C.50%D.90%E.99%【答案】B【解析】lg（B/HB）pHpK，代相应数值，lg（B/HB）7.48.41，计算得B/HB10%。6.胆固醇的物合成途径如下：212aaa阿托伐他汀（）通过抑制羟甲戊酰辅酶A还原酶产降脂作，其发挥此作的必需药效团是（）。A.异丙基B.吡咯环C.氟苯基D.3，5-羟基戊酸结构段E.酰苯胺基【答案】D【解析】由上述结构式和反应式可知，羟甲戊酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶的产物（甲羟戊酸）与阿托伐他汀的共有结构为3，5-羟基戊酸结构段，因此抑制该酶活性的必需基团即为3，5-羟基戊酸结构段。阿托伐他汀为全合成的HMG-CoA还原酶抑制剂，其吡咯环替代了洛伐他汀分中的双环，得到了开环的羟基戊酸侧链，该结构段为其发挥作的必需药效团。7.性药物的对映异构体之间的物活性有时存在很差别，下列药物中，个异构体具有醉作，另个对映异构体具有中枢兴奋作的药物是（）。A.苯巴妥B.安林C.氯胺酮D.依托唑啉E.普鲁卡因【答案】C【解析】氯胺酮中有个性中，存在对对映异构体，其中S-（）-异构体具有醉作，R-（）-异构体则可产中枢兴奋作。8.具有茶酚胺结构的药物极易被茶酚-O-甲基转移酶（COMT）代谢发反应。下列药物中不发COMT代谢反应的是（）。A.B.C.D.E.【答案】D【解析】茶酚胺是种含有茶酚（邻苯酚）和胺基的神经类物质。ABCE四项，均含有茶酚胺结构，能发COMT代谢反应。D项，不具有茶酚胺结构，不能发COMT代谢反应。9.关于将药物制成胶囊剂的的和优点的说法，错误的是（）。A.可以实现液体药物固体化B.可以掩盖药物的不良嗅味C.可以于强吸湿性药物D.可以控制药物的释放E.可以提药物的稳定性【答案】C【解析】ABDE四项，胶囊剂是指原料药物与适宜辅料充填于空胶囊或密封于软质囊材中得到的固体制剂，其具有以下的优点：掩盖药物的不良嗅味，提药物稳定性；起效快、物利度；有助于液态药物固体剂型化；药物缓释、控释和定位释放。C项，强吸湿性的药物会导致囊壁脆裂，因此般不适宜制备成胶囊剂。10.关于输液（静脉注射容量注射液）的说法，错误的是（）。A.静脉注射脂肪乳剂中，90%微粒的直径应于1mB.为避免输液贮存过程中滋微物，输液中应添加适宜的抑菌剂C.渗透压应为等渗或偏渗D.不溶性微粒检查结果应符合规定E.pH值应尽可能与液的pH值相近【答案】B【解析】输液的注射量，并且直接注液循环，因质量要求更加严格。其质量要求有：菌、热原或细菌内毒素、不溶性微粒等项，必须符合规定；pH尽可能与液相近；渗透压应为等渗或偏渗；不得添加任何抑菌剂，并在储存过程中质量稳定；使安全，不引起象的任何变化，不引起过敏反应，不损害肝、肾功能。11.在雾剂中不要使的附加剂是（）。A.抛射剂B.遮光剂C.抗氧剂D.润滑剂E.潜溶剂【答案】B【解析】雾剂系指原料药物或原料药和附加剂与适宜的抛射剂共同装封于具有特制阀门系统的耐压容器中，使时借助抛射剂的压将内容物呈雾状物喷出，于肺部吸或直接喷腔道黏膜、肤的制剂。ACDE四项，雾剂中常使的附加剂有：抛射剂、抗氧剂、润滑剂、潜溶剂。B项，遮光剂在包中较常使，其的是为了增加药物对光的稳定性。12.作栓剂溶性基质的是（）。A.可可脂B.油明胶C.椰油脂D.棕榈酸酯E.混和脂肪酸酯【答案】B【解析】B项，栓剂的溶性基质有：油明胶、聚醇、泊洛沙姆。ACDE四项，均属于栓剂的油脂性基质。13.不属于固体分散技术和包合技术共有的特点是（）。A.掩盖不良味B.改善药物溶解度C.易发化现象D.液体药物固体化E.提药物稳定性【答案】C【解析】固体分散体不够稳定，久贮会发化现象，但包合技术提了药物的稳定性，此现象。因此者的共有特点不包括“易发化现象”。14.根据释药类型，按物时间节律特点设计的服缓控释制剂是（）。A.定速释药系统B.胃定位释药系统C.肠定位释药系统D.结肠定位释药系统E.包脉冲释药系统【答案】E【解析】定时释药系统又称脉冲释放，系指根据时药理学研究的原理，按物时间节律特点设计，服给药后能定时定量脉冲释放有效剂量药物的剂型。按照制备技术不同，脉冲释药系统可分为渗透泵脉冲释药系统、包脉冲释药系统和定时脉冲塞胶囊等。15.微球具有靶向性和缓释性的特点，但载药量较。下列药物不宜制成微球的是（）。A.阿霉素B.亮丙瑞林C.型肝炎疫苗D.长抑素E.甲双胍【答案】E【解析】ABCD四项，微球的途有：抗肿瘤药物载体，例如阿霉素明胶微球、丝裂霉素明胶微球、顺铂聚乳酸微球、甲氨蝶呤明胶微球、阿霉素聚乳酸微球等，为治疗晚期癌症提供有效途径；多肽载体，例如前已上市的注射亮丙瑞林、长激素、奥曲肽、曲普瑞林等物技术药物的微球制剂或埋植剂；疫苗载体，前进研究的疫苗控释制剂主要是微球或其他微粒制剂，包括类毒素疫苗如喉、破伤风、性坏疽、霍乱等，病毒疫苗如肝疫苗等，核酸疫苗及合成疫苗等；局部醉药实现长效缓释，例如聚乳酸、聚醇酸及聚乳酸-2-醇酸共聚物微球的研制。16.亚稳定型（A）与稳定型（B）符合线性动学，在相同剂量下A型/B型分别为99:1、10:90、1:99，对应的AUC为1000gh/mL、550gh/mL、500gh/mL，当AUC为750gh/mL，则此时A/B为（）。A.25:75B.50:50C.75:25D.80:20E.90:10【答案】B17.地的表现分布容积为500L，远于体体液容积，原因可能是（）。A.药物全部分布在液B.药物全部与组织蛋结合C.部分与浆蛋结合，与组织蛋结合少D.部分与浆蛋结合，药物主要分布在组织E.药物在组织和浆分布【答案】D【解析】表观分布容积是体内药量与药浓度间相互关系的个例常数，“V”表。它可以设想为体内的药物按浆浓度分布时，所需要体液的理论容积。对于具体药物来说，V是个确定的值，其值的能够表出该药物的分布特性。从临床度考虑，分布容积提分布或者组织摄取量多。因此答案选D。18.下列属于对因治疗的是（）。A.对酰氨基酚治疗感冒引起的发热B.硝酸油治疗冠病引起的绞痛C.吗啡治疗癌性疼痛D.青霉素治疗奈瑟球菌引起的脑膜炎E.硝苯地平治疗动脉硬化引起的压【答案】D【解析】D项，对因治疗指药后能消除原发致病因，治愈疾病的药物治疗，例如使抗素杀灭病原微物，达到控制感染性疾病；铁制剂治疗缺铁性贫等属于对因治疗。ABCE四项，对症治疗指药后能改善患者疾病的症状，例如应解热镇痛药降低热患者的体温，缓解疼痛；硝酸油缓解绞痛；抗压药降低患者过的压等属于对症治疗。19.治疗指数表（）。A.毒效曲线斜率B.引起药理效应的阈浓度C.量效曲线斜率D.LD与ED的值E.LD ED之间的距离【答案】D【解析】D项，药物LD与ED的值表药物的安全性，称为治疗指数（TI），此数值越表药物越安全。E项，ED和LD 之间的距离称为药物安全范围，其值越越安全。20.下列关于效能与效价强度的说法，错误的是（）。A.效能和效价强度常于评价同类不同品种的作特点B.效能表药物的内在活性C.效能表药物的最效应D.效价强度表可引起等效反应对应的剂量或浓度E.效能值越效价强度就越【答案】E【解析】A项，效能和效价强度反映药物的不同性质，者具有不同的临床意义，常于评价同类药物中不同品种的作特点。BC两项，效能是指在定范围内，增加药物剂量或浓度，其效应强度随之增加，但效应增最时，继续增加剂量或浓度，效应不能再上升，此效应为极限，称为最效应，也称效能。此参数反映了药物的内在活性。D项，效价强度是指于作性质相同的药物之间的等效剂量或浓度的较，是指能引起等效反应（般采50%效应量）的相对剂量或浓度，其值越则强度越。E项，效能与效价强度并必然关系。21.阿托品阻断M胆碱受体不阻断N受体，体现了受体的性质是（）。50505955050955A.饱和性B.特异性C.可逆性D.灵敏性E.多样性【答案】B【解析】受体具有以下性质：饱和性：受体数量是有限的，其能结合的配体量也是有限的，因此受体具有饱和性，在药物的作上反映为最效应；特异性：受体对它的配体有度识别能，对配体的化学结构与体结构具有很的专性，特定的受体只能与其特定的配体结合，产特定的理效应；可逆性：配体与受体的结合是化学性的，既要求两者的构象互补，还需要两者间有相互吸引；灵敏性：受体能识别周围环境中微量的配体，只要很低浓度的配体就能与受体结合产显著的效应，例如510mol/L的酰胆碱溶液就能对蛙产明显的抑制作；多样性：同受体可泛分布于不同组织或同组织不同区域，受体密度不同。22.作为第信使的离是哪个？（）A.钠离B.钾离C.氯离D.钙离E.镁离【答案】D【解析】第信使为第信使作于靶细胞后在胞浆内产的信息分，第信使将获得的信息增强、分化、整合并传递给效应器才能发挥特定的理功能或药理效应。最早发现的第信使是环磷酸腺苷（cAMP），前已经证明cGMP、IP、DG及PGs、Ca等均属于受体信号转导的第信使。23.通过置换产药物作的是（）。A.华法林与保泰松合引起出B.奥美拉唑治疗胃溃疡可使杨酸和磺胺类药物疗效下降C.考来烯胺与阿司匹林合作下降D.对氨基杨酸与利福平合，使利福平疗效下降E.抗素合抗凝药，使抗凝药疗效增加【答案】A【解析】保泰松与浆蛋的结合率，与华法林合可把后者置换出来，使后者游离浓度增加，延长凝酶原时间，引起出。24.下列属于肝药酶诱导剂的是（）。1932A.西咪替丁B.红霉素C.甲硝唑D.利福平E.胺碘酮【答案】D【解析】ABCE四项，均属于肝药酶抑制剂。D项，常见的肝药酶诱导剂有苯巴妥、苯妥英钠、利福平等。25.下列属于理性拮抗的是（）。A.酚妥拉明与肾上腺素B.肾上腺素拮抗组胺治疗过敏性休克C.鱼精蛋对抗肝素导致的出D.苯巴妥导致避孕药失效E.美托洛尔对抗异丙肾上腺素兴奋脏【答案】B【解析】药物效应的拮抗作分为药理性拮抗、理性拮抗、化学性拮抗和化性拮抗。药理性拮抗是指当种药物与特异性受体结合后，阻激动剂与其结合。AE两项，酚妥拉明阻断受体，美