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2023年样品申请外部质量评估服务的提案.docx
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2023 样品 申请 外部 质量 评估 服务 提案
样品申请外部质量评估效劳的提案 理化样品分析的质量保证 理化样品分析的目的是利用可靠的、简便的方法和灵敏度高的仪器设备,将样品中的有效成分和有毒有害成分快速测定出来,并能准确地进行定量分析或定性分析,为疾病预防控制、卫生监督和卫生评价学工作提供可靠的实验数据。理化样品分析的质量控制是保证测试结果准确无误的一种重要手段。 质量保证即确认测试数据到达预定目标的步骤,理化样品分析数据质量保证是一个复杂的系统工程,它包括既有区别又有联系的质量控制和质量评定两个方面,贯穿于从采样、收样、取样、测试至报告的实验室样品分析全过程中。 1质量控制[1,2] 质量控制即为产生到达质量要求的测定所遵循的步骤。质量控制技术的关键:(1)较高的人员素质:实验人员的责任心、根底水平、技术能力和经验是保证测定质量的首要条件。(2)测量仪器设备能满足分析要求:分析测试仪器不仅要满足方法检出限的要求,而且要处于适用状态,即按规定进行周期检定、校准、保养、日常保管和正确使用。(3)量值溯源:量值必须准确可靠,并具有良好均匀性和稳定性。工作标准溶液的浓度准确与否,将直接影响测量结果的准确度。因此,要保证不间断的溯源链,使用标准物质时,必须向提供标准物质的部门(供应商)索取有效的标准物质证书,保证标准物质使用的可靠性和可溯源性。(4)有一个好的实验室操作根底并严格执行标准操作步骤:实验室操作包括测试环境的合理、清洁、仪器设备的使用记录、样品处理、试剂控制、玻璃器皿的清洗等;标准操作步骤即标准分析方法所阐述的操作步骤。(5)有一套严格的实际有效的规章制度:包括样品、仪器设备、各类实验室管理制度和实验数据、报告的审核制度,应归纳在质量管理手册和标准操作规程中。 1.1样品的采集与管理 样品是实验对象,分析的前提,要求有惟一性、真实性和平安性特征。样品的采集应具有代表性:取决于现场科室采样人员的职责和技能,样品的采集、保存与运输的技术和措施。如果采集的样品不具有代表性及真实性或采集的样品不能保证质量,就会造成检验结果数据失控。 样品管理是一项看似简单而实际易出问题的工作。作为实验室样品分析的质量控制局部,首先要求有一套严格的样品管理制度、素质较高的管理员、符合要求的样品存放室和细致的样品交接手续。采集的样品数量应符合检验要求,样品要有专人接收和登记,由接样人将样品编好号后送实验室交检验人员,对不合格的送检样品应拒收并向送检人员说明拒收原因,告知正确送检样品的要求,重新采样送检。 1.2取样的质量控制 取样的质控关键是要注意样本的均匀性和稳定性,即被测特性在空间分布和随时间变化的问题。 1.3检验方法的选择 测试前应核对检测工程和指标,查阅标准分析方法和有关检验资料,一般采用现行有效的国家标准方法,无国家标准方法而采用其他方法进行检测的,要知道该方法是否已通过验证、鉴定和审批,对该分析方法误差的预测与控制,以保证即使没有很多经验的检验人员也能得到可以接受的分析结果。 1.4分析测试的内控 样品分析测试几乎涉及了质量保证全部内容。在实际测试工作中误差无时不有,无处不在,质控的根本目的就是要控制误差。清楚误差的来源、分类、转化等概念,并从分析者本身、测试环境、试验用水、试剂、器皿及每一个分析测试的步骤中减少分析空白值的引入,就是要杜绝过失误差,及时发现并消除系统误差,减小随机误差。 重要的工作:(1)实验室根底工作—反映出实验室管理水平:如测试环境满足分析工程的要求,仪器设备检查核准,实验用水、试剂的纯度、级别到达要求等。(2)分析方法的质控—反映操作者个人技术水平:即便是标准分析方法,不同的操作者得出分析结果的不确定度是不同的。应要求做好分析方法的校正曲线、精密度、检出限、方差齐性检验(确定线性有效范围)、方法aqc试验(误差的估计)、质控图(判断测量系统是否处于控制状态之中)等工作。 1.5数据报告的质量审核 1.5.1原始记录 在检验过程中,要严格操作规程,按操作方法中的程序进行操作,不得随意改动操作程序。并做到同时做好原始记录,原始记录的内容应为:(1)检验样品名称、编号、样品始检日期和检验结束日期;(2)样品检验工程和检验方法;(3)检测仪器的编号、名称、型号、工作条件;(4)影响实验结果的检测环境条件;(5)检测过程中所出现的问题;(6)被检样品原始数据的记录和数据处理结果;(7)检验人员的签名和校核人员的签名及日期。 第4页 共4页

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