2023年实验室宣传标语.docx

实验室宣传标语 标语竖排，政策法规类的要加一个标题 1、永远不要认为我们可以逃避，我们的每一步都决定着最后的结局，我们的脚正在走向我们自己选定的终点。------米兰·昆德拉 2、 认证认可的意义是什么。 认证认可是现代市场经济的一项根底性制度安排，对于标准经济秩序，保障市场体制有效运转，提高经济开展质量，维护社会和谐稳定发挥着十分重要的作用。与此同时，认证认可也是各类组织提高管理和效劳水平、保证产品和效劳质量、提高竞争力的重要途径；是消费者识别产品和效劳质量、保护自身利益的有效工具；是国家从源头上标准市场行为、确保产品质量平安、引导消费、推动产业技术升级和产业结构调整、促进对外贸易、保护环境、保护人民生命健康的重要手段。 3、 什么是合格评定、认证、认可。 世界贸易组织技术性贸易壁垒协定（wto/tbt）中规定：“合格评定是指与直接或间接确定相关要求是否被满足的一切有关的活动。合格评定程序那么是指任何直接或间接用以确定是否满足技术法规或标准中相关要求的程序。〞我国国家标准gb/t20220.1-2022标准化工作指南第1局部：标准化和相关活动的通用词汇中规定：“合格评定：指有关直接或间接地确定是否到达相应的要求的活动。 认证：指由第三方对产品、过程或效劳到达规定要求给出书面保证的程序。认可：指由授权机构对机构或人员具备执行特定任务的能力进行正式成认的程序。〞 中华人民共和国认证认可条例中规定： “认证。是指由认证机构证明产品、效劳、管理体系符合相关技术标准、相关技术标准的强制性要求或者标准的合格评定活动。 认可。是指由认可机构对认证机构、检查机构、实验室以及从事评审、审核等认证活动人员的能力和执业资格，予以成认的合格评定活动。〞 4、标准化在现代国际贸易中有什么重要作用。 主要有以下四个方面： （1）推动作用 标准化是国际贸易的一个出色的推动器。随着经济全球化，贸易国际化的快速开展，产品的国际竞争也越来越剧烈。但是，由于相关标准不统一，往往就形成技术性贸易壁垒，阻碍国际贸易的开展。开展标准化特别是国际标准化，使相关标准协调统一，特别是有更多的国际标准发布和应用，就为衡量进出口商品质量提供了重要依据，为技术法规和合格评定程序的制定和实施，提供了技术支撑，大大推动了国际贸易的开展。 （2）协调作用 在国际贸易中的贸易摩擦，起因于标准和合格评定程序的事例不断增多。通过标准和合格评定程序的协调一致，可以减少技术性贸易壁垒，促进贸易自由化。可以说，标准化是协调技术性贸易壁垒，简化贸易的有效手段。 （3）保护作用 现代的国际贸易既有贸易“自由化〞，又有“保护主义〞。标准是一把双刃剑，既可以用来消除技术性贸易壁垒，也可以筑起新的技术性贸易壁垒。在剧烈的市场竞争中，许多国家往往运用标准，采取技术性贸易措施，来保护本国民族工业，维护本国利益;许多企业往往运用标准，来推行专利技术，保护本企业利益。 （4）仲裁作用 标准是利益相关方协商一致的产物。在国际贸易中，标准已经作为仲裁贸易中质量纠纷的重要依据;国际标准已经是供需双方最易接受的仲裁质量纠纷的技术依据。可以说，标准为解决质量纠纷进行仲裁创造了天公地道的条件。 5、 世界贸易组织（wto）对标准化有哪些要求。 世界贸易组织技术性贸易壁垒协定（wto/tbt）对标准化主要有以下规定： 1）技术法规、标准和合格评定程序，不得给国际贸易造成不必要的障碍；2）在制定和实施技术法规、标准、合格评定程序方面的待遇，要遵循非歧视原那么； 3）制定技术法规必须是为了实现五个方面的正当目标，即：维护国家平安、防止欺诈行为、保护人身健康与平安、保护动物植物的生命与健康、保护环境； 4）制定技术法规、标准和合格评定程序时，要以国际标准或其相应的局部为根底； 5）应尽可能按照产品的性能要求，而不是按设计或描述特性，制定技术法规或产品标准； 6）鼓励合格评定结果的相互成认； 7）增强透明度，做好有关技术法规、标准、合格评定程序情况的通报和咨询工作； 8）设立咨询点，答复其他成员所有合理的咨询。 6、 什么是技术法规。 世界贸易组织技术性贸易壁垒协定（wto/tbt）对“技术法规〞的定义是： “技术法规——强制执行的，规定产品特性或相应加工和生产方法的，包括可适用的行政管理规定在内的文件。技术法规也可以包括或专门规定用于产品、加工或生产方法的术语、符号、包装、标志或标签要求。〞 从上述定义可以看出，技术法规和标准相比，既有相同的局部，也有不同的局部。相同的局部是：它们规定的内容都有产品特性、相应的加工或生产方法、相应的术语、符号、包装、标志或标签要求。不同的局部是： 1）技术法规是强制执行的，而标准是自愿性、非强制执行的; 2）技术法规中包含有行政管理性规定，而标准中没有; 3）技术法规由具有立法权的机关批准发布，标准那么由公认的机构批准发布，包括可以由民间机构批准发布; 4）技术法规可以只作出原那么的规定，具体技术内容可以采取引用相关标准的方式，而标准往往是规定具体的技术内容。 我国的强制性标准属于技术法标准畴。 7、什么是技术性贸易壁垒。 技术性贸易壁垒主要是指货物进口国通过制定强制性和非强制性的技术法规、标准以及检验商品的合格评定程序所形成的贸易障碍。技术性贸易壁垒的表现形式有：严格规定对人体有害物质的限量；严格规定对产品的平安要求；对某些行业某类产品强制推行认证和标签制度；运用严格的更精确的检测方法；推行“绿色环境标志〞；推行“绿色包装制度〞等。技术性贸易壁垒已经成为影响国际贸易的重要因素。 8、 什么是国际标准化。 国际标准化是指在国际范围内由众多的国家或组织共同参与开展的标准化活动。该活动旨在研究、制定并推广采用国际统一的标准;协调各国、各地区的标准化活动;研讨和交流有关标准化事宜。 从上述定义可以看出，“国际标准化〞的含义是： 1）国际标准化是在国际范围内的标准化活动，包括在全世界范围内开展的标准化活动和区域范围内开展的标准化活动; 2）国际标准化是由众多的国家或组织共同参与的多边标准化活动，而不是单边或双边的标准化活动; 3）国际标准化是一项有组织、有章程开展的标准化活动; 4）国际标准化活动的主要内容是。研究、制定并推广采用国际统一的标准;协调各国、各地区的标准化活动;研讨和交流有关标准化事宜。 9、 标准的定义，什么是标准。 我国国家标准gb/t2022.1—2022标准化工作指南第1局部：标准化和相关活动的通用词汇对“标准〞所下的定义是： “为了在一定范围内获得最正确秩序，经协商一致制定并由公认机构批准，共同使用和重复使用的一种标准性文件。 注。标准宜以科学、技术的综合成果为根底，以促进最正确的共同效益为目的。〞 该定义是等同采用iso/iec指南2中对“标准〞的定义。因此，该定义与iso/iec对标准的定义是一致的。 从上述定义可以看出，“标准〞的含义是： 1）标准是一种标准性文件; 2）标准具有共同使用和重复使用的特征; 3）制定标准的目的是“获得最正确秩序〞、“促进最正确的共同利益〞; 4）标准的制定要以科学、技术的综合成果为根底; 5）标准的制定应经充分协商一致，并由公认的机构批准。 世界贸易组织技术性贸易壁垒协议（wto/tbt）中，对“标准〞也给出了一个定义。这个定义是： “标准是经公认机构批准的、非强制执行的、供通用或重复使用的产品或相关工艺和生产方法的规那么、指南或特性的文件。该文件还可以包括或专门关于适用于产品、工艺或生产方法的专门术语、符号、包装、标志或标签要求。〞 从上述定义可以看出，wto对标准的定义与iso/iec对标准的定义相比，其含义根本上是一致的，主要的不同点是： 1）wto规定标准是非强制执行的; 2）wto主要是从产品国际贸易的角度考虑标准的定义。 2023、 什么是国际标准化。 国际标准化是指在国际范围内由众多的国家或组织共同参与开展的标准化活动。该活动旨在研究、制定并推广采用国际统一的标准;协调各国、各地区的标准化活动;研讨和交流有关标准化事宜。 从上述定义可以看出，“国际标准化〞的含义是： 1）国际标准化是在国际范围内的标准化活动，包括在全世界范围内开展的标准化活动和区域范围内开展的标准化活动; 2）国际标准化是由众多的国家或组织共同参与的多边标准化活动，而不是单边或双边的标准化活动; 3）国际标准化是一项有组织、有章程开展的标准化活动;4）国际标准化活动的主要内容是：研究、制定并推广采用国际统一的标准;协调各国、各地区的标准化活动;研讨和交流有关标准化事宜。 11、 什么是中华人民共和国药典。 中华人民共和国药典（简称中国药典）2023年版，药典包括凡例、正文及附录，是药品研制、生产、经营、使用和监督管理等均应遵循的法定依据。所有国家药品标准应当符合中国药典凡例及附录的相关要求。 新版药典进一步扩大药品品种的收载和修订，共收载品种562023种。一部收载品种2598种，其中新增品种440种。二部收载品种2603种，其中新增品种492种。三部收载品种137种，其中新增品种13种、修订品种20235种。首次将上版药典附录整合为通那么，并与药用辅料单独成卷作为新版药典四部。四部收载通那么总数317个，其中制剂通那么38个、检测方法240个、指导原那么30个、标准物质和对照品相关通那么9个；药用辅料收载270种，其中新增137种、修订97种。 12、 中华人民共和国药典主要作用。 作为我国保证药品质量的法典，本版药典在保持科学性、先进性、标准性和权威性的根底上，着力解决制约药品质量与平安的突出问题，着力提高药品标准质量控制水平，充分借鉴了国际先进技术和经验，客观反映了中国当前医药工业、临床用药及检验技术的水平，必将在提高药品质量过程中起到积极而重要的作用，并将进一步扩大和提升我国药典在国际上的积极影响。 凡中国药典收载的品种，自执行之日起，原收载于历版药典、卫生部公布药品标准、国家食品药品监督管理局公布新药转正标准和地方标准上升国家标准的同品种药品标准同时废止。 药品注册标准不符合中国药典有关要求的，药品生产企业应按药品注册管理方法的有关规定提出补充申请。对于药品注册标准中收载的检验工程多于中国药典规定的或质量指标高于中国药典要求的，在执行中国药典的根底上，应同时执行原标准的相应工程和指标。 中国药典品种项下未收载的制剂规格，其质量标准按中国药典同品种相关要求执行，规格项按原批准证明文件执行。 你们在想要攀登到科学顶峰之前，务必把科学的初步知识研究透彻。还没有充分领会前面的东西时，就决不要动手搞往后的事情。---巴甫洛夫（前苏联） 真正的科学精神，是要从正确的批评和自我批评开展出来的。真正的科学成果，是要经得起事实考验的。有了这样双重的保障，我们就可以放心大胆地去做，不会自掘妄自尊大的陷阱。---李四光（中国