先天性甲低的筛查及诊治2013.ppt

先天性甲低的筛查和诊治 2013 先天性甲低筛查 新生儿筛查甲低的意义新生儿筛查甲低的意义 对新生儿筛查甲低结果的评价对新生儿筛查甲低结果的评价 对先天性甲低筛查效果评价指标的讨论对先天性甲低筛查效果评价指标的讨论 先天性甲低的诊治先天性甲低的诊治 先天性甲低的病因和分类先天性甲低的病因和分类 临床表现临床表现 先天性甲低诊断的方法先天性甲低诊断的方法 先天性甲低的治疗方法先天性甲低的治疗方法 先天性甲低的预后评估先天性甲低的预后评估 先天性甲低筛查 一、新生儿筛查甲低的意义一、新生儿筛查甲低的意义 先天性甲低筛查是指新生儿出生后先天性甲低筛查是指新生儿出生后2-3天取足天取足跟末梢血滴至特制干滤纸片上，检查跟末梢血滴至特制干滤纸片上，检查TSH或或T4，作为先天性甲低的初筛，当作为先天性甲低的初筛，当TSH大于大于20MU/L或或T4小于小于84NMOL/L时再抽取静脉血检查时再抽取静脉血检查TSH、T3、T4、FT3、FT4，以此作进一步确诊。，以此作进一步确诊。甲低筛查的意义：甲低筛查的意义：从作用看：有两个尽早：尽早发现、尽早治疗；从作用看：有两个尽早：尽早发现、尽早治疗；从意义看：有两个最佳：预防先天性甲低最佳预从意义看：有两个最佳：预防先天性甲低最佳预防措施、避免智能发育落后，减少家庭和国家负防措施、避免智能发育落后，减少家庭和国家负担，消除个人痛苦的最佳方法。一大贡献：先天担，消除个人痛苦的最佳方法。一大贡献：先天性甲低发病率高性甲低发病率高1/2500-1/3000，年发生率患儿，年发生率患儿多，如若我们能普及新生儿筛查，尽早尽快发现多，如若我们能普及新生儿筛查，尽早尽快发现治疗，减少病残儿，医务人员对国家、患儿家庭治疗，减少病残儿，医务人员对国家、患儿家庭和本人均有极大的贡献。和本人均有极大的贡献。二、对新生儿筛查二、对新生儿筛查CH结果的评价结果的评价 1、以、以TSH筛查先天性甲低作为初筛方法，简筛查先天性甲低作为初筛方法，简便有效费用低。当便有效费用低。当TSH大于大于20MU/L或或T4小于小于84NMOL/L时，应考虑有时，应考虑有CH的可能。缺点：可的可能。缺点：可能漏筛中枢性甲低、甲状腺球蛋白缺乏性甲能漏筛中枢性甲低、甲状腺球蛋白缺乏性甲低、低、TSH延迟性甲低。延迟性甲低。60年代以前，新生儿筛查年代以前，新生儿筛查CH采用新生儿采用新生儿CH指指数法。数法。2、对初筛结果初步判断及处理、对初筛结果初步判断及处理 a、TSH大于大于50MU/L或或T4小于小于84NMOL/L，应考虑，应考虑是原发性或永久性甲低，应立即给予治疗并作相是原发性或永久性甲低，应立即给予治疗并作相应的实验室检查，确定病因。应的实验室检查，确定病因。b、TSH不高（不高（10-20MU/L）或稍低，而）或稍低，而T4或或FT4低，考虑为继发性甲低或低，考虑为继发性甲低或TSH延迟性甲低。应尽延迟性甲低。应尽快复查甲功和相应检查，尽快确诊。快复查甲功和相应检查，尽快确诊。c、TSH升高，而升高，而T4正常，考虑为暂时性甲低。处正常，考虑为暂时性甲低。处理办法：观察理办法：观察2-4周复查甲功，若周复查甲功，若TSH正常，系暂正常，系暂时性甲低，不予治疗；仍持续时性甲低，不予治疗；仍持续TSH或或T4/FT4异常，异常，给予治疗给予治疗3-6个月再复查甲功，视结果再定。个月再复查甲功，视结果再定。3、甲低的病因确定、甲低的病因确定 方法：病史、实验室检查、甲功方法：病史、实验室检查、甲功 为什么要强调甲低病因确定为什么要强调甲低病因确定 三、对三、对CH筛查效果评价的指标讨论筛查效果评价的指标讨论 1、CH筛查百分率筛查百分率 以村、乡、县为单位分别计算与报送以村、乡、县为单位分别计算与报送 计算方式：计算方式：CH%=筛查筛查CH人数人数/总出生人数总出生人数*100%2、按时采血百分率、按时采血百分率 按时采血指：普通新生儿出生后按时采血指：普通新生儿出生后2-3天；病儿康天；病儿康复后复后7天内；早产儿、低出生体重儿出生天内；早产儿、低出生体重儿出生2-4周。周。计算方式：按时采血计算方式：按时采血%=各种按时采血各种按时采血/各种总采各种总采血人数血人数*100%3、血片合格率、血片合格率 4、CH按时发现百分率按时发现百分率 按时发现指：按时发现指：2周内、周内、4周内周内 计算方式：按时发现百分率计算方式：按时发现百分率=各种按时发现人各种按时发现人数数/各种总人数各种总人数*100%5、按时治疗百分率、按时治疗百分率 按时治疗指：按时治疗指：1月内、月内、2月内月内 计算方式：按时治疗率计算方式：按时治疗率=按时治疗人数按时治疗人数/筛查阳性筛查阳性总人数总人数*100%6、按时随访百分率、按时随访百分率 按时随访指：按时随访指：1岁内：岁内：3月一次，月一次，1-5岁：岁：6个月一个月一次，次，6-12岁：岁：1年一次。年一次。计算方式：各种按时随访人数计算方式：各种按时随访人数/各种随访总人数各种随访总人数*100%7、CH筛查阳性百分率筛查阳性百分率 CH阳性指：阳性指：TSH大于大于20 MU/L 计算方式：初筛阳性人数计算方式：初筛阳性人数/初筛总人数初筛总人数*100%8、CH确诊百分率确诊百分率 确诊对象见确诊对象见“新生儿筛查甲低结果的评价新生儿筛查甲低结果的评价”计算方法：确诊甲低人数计算方法：确诊甲低人数/初筛阳性总人数初筛阳性总人数*100%其中原发性甲低；高其中原发性甲低；高TSH甲低；暂时性甲低甲低；暂时性甲低 计算方式：各种计算方式：各种CH确诊人数确诊人数/确诊确诊CH总人数总人数*100%先天性CH 一、病因和分类一、病因和分类 1、病因：甲状腺发育不良占第一位因素，大约、病因：甲状腺发育不良占第一位因素，大约为为80-90%，女大于男（，女大于男（2:1），这类病人甲状腺），这类病人甲状腺大部分或完全丧失其分泌功能，多数患儿在出生大部分或完全丧失其分泌功能，多数患儿在出生后出现后出现CH症状，少数可推迟数年发生症状。症状，少数可推迟数年发生症状。甲状腺发育不良的表现：甲状腺缺如；甲状腺发甲状腺发育不良的表现：甲状腺缺如；甲状腺发育不全，仅部分发育；甲状腺异位，停留在舌下育不全，仅部分发育；甲状腺异位，停留在舌下和正常位置之间的任何部位。和正常位置之间的任何部位。发生机理可能与遗传和免疫介导有关。发生机理可能与遗传和免疫介导有关。2、甲状腺素合成途径中酶的缺陷，又称家族、甲状腺素合成途径中酶的缺陷，又称家族性甲状腺素合成障碍，占第二位因素，大约性甲状腺素合成障碍，占第二位因素，大约10-15%，这类缺陷可发生在甲状腺素合成、，这类缺陷可发生在甲状腺素合成、分泌，甲状腺球蛋白合成障碍的任何一个环分泌，甲状腺球蛋白合成障碍的任何一个环节，如：碘摄取缺陷；甲状腺不能利用碘；节，如：碘摄取缺陷；甲状腺不能利用碘；甲状腺球蛋白合成缺陷。甲状腺球蛋白合成缺陷。3、甲状腺或靶器官反应低下：、甲状腺或靶器官反应低下：甲状腺对甲状腺对TSH不反应，表现在不反应，表现在TSH增高，甲状增高，甲状腺素（腺素（T4/FT4）降低，甲状腺不肿大；周围）降低，甲状腺不肿大；周围组织对甲状腺素不反应，对组织对甲状腺素不反应，对T3、T4作用均有作用均有抵抗，表现在抵抗，表现在T3（FT3）、）、T4(FT4)增加，增加，TSH正常或增加，可有甲状腺肿大。这类病人可正常或增加，可有甲状腺肿大。这类病人可能是周围组织靶细胞核内甲状腺激素受体缺能是周围组织靶细胞核内甲状腺激素受体缺陷所致，垂体前叶不同程度对甲状腺素不反陷所致，垂体前叶不同程度对甲状腺素不反应。应。4、暂时性甲低、暂时性甲低 临床特征：甲状腺素分泌减少，临床特征：甲状腺素分泌减少，TSH代偿性增代偿性增高，伴有甲状腺肿大。高，伴有甲状腺肿大。发生原因：孕妇长期服用对摄入甲状腺肿的发生原因：孕妇长期服用对摄入甲状腺肿的物质，通过胎盘抑制甚至破坏胎儿甲状腺；物质，通过胎盘抑制甚至破坏胎儿甲状腺；孕妇患甲状腺自身免疫性疾病时，抗体通过孕妇患甲状腺自身免疫性疾病时，抗体通过胎盘干扰胎儿胎盘干扰胎儿TSH与其受体结合而阻断其刺激与其受体结合而阻断其刺激甲状腺的作用，使甲状腺的作用，使T4降低，降低，TSH升高。升高。5、继发性甲低、继发性甲低 指下丘脑和指下丘脑和/或垂体发育异常，引起或垂体发育异常，引起TRH或或TSH缺缺乏，影响甲状腺素的分泌。这类病人常伴有脑发乏，影响甲状腺素的分泌。这类病人常伴有脑发育异常和畸形，可伴有其他促垂体激素缺乏或下育异常和畸形，可伴有其他促垂体激素缺乏或下丘脑功能障碍而出现尿崩症、侏儒症等。丘脑功能障碍而出现尿崩症、侏儒症等。6、地方性甲低、地方性甲低 因摄碘不足使甲状腺合成和分泌减少，垂体分泌因摄碘不足使甲状腺合成和分泌减少，垂体分泌TSH代偿性增加，甲状腺肿大，代偿性增加，甲状腺肿大，TSH增高，增高，T4降降低。低。2、病因分类、病因分类 a.按病变部位分：原发性甲低：按病变部位分：原发性甲低：TSH增高增高,T4降低降低 继发性甲低：继发性甲低：TSH正常或降低，正常或降低，T4降低降低 高高TSH血症：血症：TSH异常升高，异常升高，T4正常正常 b.按治疗转归或病情发展分：按治疗转归或病情发展分：永久性甲低：永久性甲低：TSH增高增高,T4降低或降低或TSH正常或降低，正常或降低，T4降低降低 暂时性甲低：暂时性甲低：TSH增高增高,T4降低，降低，2个月后恢复正个月后恢复正常。常。c.因缺碘地区高发先天性甲低：因缺碘地区高发先天性甲低：地方性甲低：多见于甲状腺肿大流行病区，地方性甲低：多见于甲状腺肿大流行病区，缺碘致使甲状腺素合成分泌减少，垂体分泌缺碘致使甲状腺素合成分泌减少，垂体分泌代偿性增高，甲状腺肿大代偿性增高，甲状腺肿大 散发性甲低：多为甲状腺发育不全，合成甲散发性甲低：多为甲状腺发育不全，合成甲状腺激素酶的缺乏，少数有家族史，多为遗状腺激素酶的缺乏，少数有家族史，多为遗传性，发病率为传性，发病率为1/3000-1/5000.二、先天性甲低的临床表现二、先天性甲低的临床表现 1、共同点：生长发育迟缓、智能发育落后、全、共同点：生长发育迟缓、智能发育落后、全身器官代谢低下身器官代谢低下 2、不同年龄患儿的特征、不同年龄患儿的特征 新生儿：三少一迟；皮肤干燥而凉，常便秘；后新生儿：三少一迟；皮肤干燥而凉，常便秘；后囟大，腹胀，肌张力低。囟大，腹胀，肌张力低。婴儿期：五迟；表情痴呆；食欲低下婴儿期：五迟；表情痴呆；食欲低下 幼儿和儿童期：身材矮小；智能落后；特殊面容；幼儿和儿童期：身材矮小；智能落后；特殊面容；代谢低下；贫血代谢低下；贫血 三、三、CH诊断方法诊断方法 1、新生儿先天性甲低筛查：出生后、新生儿先天性甲低筛查：出生后2-3天取天取足跟末梢血滴至特制干滤纸片上，检查足跟末梢血滴至特制干滤纸片上，检查TSH或或T4，作为先天性甲低的初筛，当，作为先天性甲低的初筛，当TSH大于大于20MU/L时考虑有甲低的可能，如若时考虑有甲低的可能，如若TSH大于大于50MU/L，应立即给予治疗。，应立即给予治疗。2、测定甲状腺功能：、测定甲状腺功能：TSH、T3、T4、FT3、FT4，确定先天性甲低类型，确定先天性甲低类型 原发性甲低：原发性甲低：TSH增高增高,T4降低降低 继发性甲低：继发性甲低：TSH正常或降低，正常或降低，T4降低降低 高高TSH血症：血症：TSH异常升高，异常升高，T4正常正常 暂时性甲低：暂时性甲低：TSH增高增高,T4降低，降低，2个月后恢复个月后恢复正常。正常。先天性甲状腺球蛋白缺乏性甲低先天性甲状腺球蛋白缺乏性甲低 3、实验室检测：、实验室检测：甲状腺甲状腺B超检查、甲状腺同位素扫描、超检查、甲状腺同位素扫描、X摄片摄片了解骨龄、甲状腺球蛋白测定、抗甲状腺抗了解骨龄、甲状腺球蛋白测定、抗甲状腺抗体测定、体测定、TRH激发试验激发试验 四、四、CH的治疗的治疗 从