县整顿和标准药品市场秩序专项行动方案文章标题：县整顿和标准药品市场秩序专项行动方案为进一步加强药品经营、使用环节的监督管理，杜绝假药事件发生，根据市人民政府办公室印发的XX市整顿和标准药品市场秩序专项行动实施方案的通知要求，结合我县实际，制定实施方案如下：一、总体要求（一）总体目标。通过专项整治，促进行业自律水平有所提高，药品经营质量管理标准得到落实；违法药品广告得到整治，流通企业经营行为更加标准，药品流通秩序进一步好转；医疗机构药品购进渠道正规、储存条件符合规定标准，药品、医疗器械不良反响（事件）能够被有效监测，合理用药水平进一步提高，确保人民群众用药平安。（二）整治重点。突出抓好药品流通和使用环节，重点抓好城乡结合部、农村药品市场两个区域，依法查处和取缔无证经营、挂靠经营、出租、出借许可证和“走空票〞、“体外循环〞等违法经营活动，确保药品质量。（三）时间安排：第一阶段。发动部署（2023年10月）。各有关部门要对整顿和标准药品市场秩序专项行动进行全面部署，并按照要求制订具体工作方案。县食品药品监督管理局牵头制订药品流通环节的工作方案并付诸实施，县卫生局牵头制订药品使用环节的工作方案并付诸实施，县工商局牵头制订整治虚假违法药品广告的工作方案并付诸实施。各单位实施方案要报送县整顿和标准药品市场秩序专项行动领导小组备案。第二阶段。自查整改（2023年11月）。各涉药单位要对药品经营、使用各环节的质量管理工作认真自查，对药品gsp执行情况搞好内部评审，查问题，找隐患，彻底整改。第三阶段。监督检查（2023年12月-2023年5月）。对药品、医疗器械批发企业、零售连锁企业和乡镇医院以上的医疗机构进行全面监督检查；对零售药店和各类诊所按30的比例抽查；对2023年以来有群众举报的单位、监督抽验有不合格产品的单位、违反法律法规受到行政处分的单位和gsp认证满24个月未跟踪检查的单位进行重点检查。第四阶段。总结阶段（2023年6月）。专项整治根本结束后，各有关部门要认真总结前三个阶段的工作情况，并以书面形式报县整顿和标准药品市场秩序工作领导小组办公室。二、扎实有效地开展整顿和标准药品市场秩序工作（一）整顿和标准药品研制秩序。各有关部门要积极配合上级有关部门搞好药品注册申请专项检查，对弄虚作假行为依法严厉查处。要大力开展药品包装、标签、说明书的专项检查。（二）整顿和标准药品流通秩序。1、全面清理药品、医疗器械经营主体资格...
