在优势产业中提升核心竞争力更多企业学院：中小企业管理全能版183套讲座+89700份资料总经理、高层管理49套讲座+16388份资料中层管理学院46套讲座+6020份资料国学智慧、易经46套讲座人力资源学院56套讲座+27123份资料各阶段员工培训学院77套讲座+324份资料员工管理企业学院67套讲座+8720份资料工厂生产管理学院52套讲座+13920份资料财务管理学院53套讲座+17945份资料销售经理学院56套讲座+14350份资料销售人员培训学院72套讲座+4879份资料在优势产业中提升核心竞争力——内蒙古金宇集团股份主导产业巡礼文/路文志曹铁第一局部：做生物制药全国知名品牌xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx背景资料兽用生物制品是应用天然或人工改造的微生物、寄生虫、生物毒素或生物组织及代谢产物为原材料，采用生物学、分子生物学或生物化学等相关技术制成的，用于动物传染病和其他有关疾病的预防、诊断和治疗的生物制剂。包括疫〔菌〕苗、毒素、类毒素、免疫血清、血液制品、抗原、抗体、微生态制剂等。我国兽用生物制药虽然才有十多年的历史，但开展迅速，品种和产量不断增加。据不完全统计，2023年全国38家企业生产的兽用生物制品有82种，产量达504.2亿头〔羽〕份。在动物疾病防治方面，兽用生物制品起到的作用是无可估量的。但应该看到，兽用生物制品在显示其巨大威力的同时也带来了重大安全隐患。为有效控制兽用生物制药安全，我国对此实行双重许可证制度，即生产许可证制度和产品批准文号制度。据此，兽用生物制药企业必须获得国务院兽医行政管理部门核发的兽药生产许可证并获得相应产品批准文号前方可生产。另外，根据农业部相关规定，2023年12月31日之前，全国所有兽用生物制药厂必须通过GMP〔药品生产质量管理标准〕认证，否那么取消其生产许可证。因此，取得GMP认证，就成了翻开生物制药之门的钥匙。xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx1、全力投入——翻开生物制药之门☆投入GMP厂房改造和建设资金超过2亿元；☆率先通过家畜强毒灭活疫苗车间农业部GMP认证；☆拥有全国最大的牛口蹄疫疫苗GMP标准生产车间，面积达6000平米；☆拥有亚洲最大的年产达100亿羽份的冻干弱毒活疫苗GMP车间；☆成功取得禽流感疫苗定点生产资质；☆生物制药产业销售收入达2.44亿元，比1998年增长了25倍。1994年10月21日农业部发布兽药生产质量管理标准实施细那么明确要求：1995年7...
