2023年萌发小麦淀粉酶酶学性质的研究.docx

萌发小麦淀粉酶酶学性质的研究 Enzymatic properties of the diastase from germinant wheat 专业：制药1201 学号：A09120376 姓名：杨田华 萌发小麦淀粉酶酶学性质的研究 Enzymatic properties of the diastase from germinant wheat 杨田华 A09120376 东北农业大学 生命科学学院 ：酶的活性通常受温度，PH，以及激活剂和抑制剂的影响。淀粉酶能将淀粉水解，我们可以通过比拟酶反响混合物遇到碘所呈现的颜色来判断以上因素对酶活性的影响，酶的催化活性受温度和PH的影响很大，通过实验的现象判定出酶的最适温度和PH，酶的激活剂能增强酶活性，抑制剂能使酶活性降低。由实验结果可得出:α-淀粉酶活性为264.7〔麦芽糖 mg•g‐1 鲜重 5min‐1〕，总淀粉酶活性为295.5〔麦芽糖 mg•g‐1 鲜重 5min‐1〕，酶的最适温度为40℃，最适PH为5.6左右，小麦淀粉酶的激活剂为Nacl，抑制剂为CuSO4。 关键词：淀粉酶；酶活性；温度；PH值；激活剂和抑制剂 前言：淀粉主要存在于植物中，是植物中最主要的储存多糖，尤其是在萌发后的禾谷类种子籽粒中淀粉酶活性更强。淀粉经淀粉酶作用后生成葡萄糖，麦芽糖等小分子物质而被机体利用。淀粉酶主要包括α-淀粉酶和β-淀粉酶两种。α-淀粉酶可随机作用于淀粉中的α-1,4-糖苷键，生成葡萄糖，麦芽糖，麦芽三糖，糊精等复原糖，同时使淀粉的粘度降低，因此又称为液化酶。β-淀粉酶可以从淀粉的非复原性末端进行水解，每次水解下一分子麦芽糖，又被称为糖化酶。淀粉酶活力的大小与产生的复原糖的量成正比。淀粉也是人和动物的重要食物和发酵工业的根本原料。α-淀粉酶是工业生产中应用最为广泛的酶制剂之一，目前，α-淀粉酶已广泛应用于变性淀粉及淀粉糖，等多种行业。 1. 材料与方法 1.1.1实验材料 萌发的小麦 1.1.2主要仪器 电子天平；研钵；离心机；试管；恒温水浴；冰箱。 1.1.3主要试剂 CuSO4溶液〔0.3%〕；碘液；NaCl溶液；磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲液；淀粉溶液。 1.2方法 1.2.1粗酶的提取 称取2g萌发的小麦种子研磨成匀浆，倒入25ml具塞刻度的试管中，用蒸馏水稀释至刻度线处，混匀后在室温下静置，每隔数分钟震荡一次，放置20分钟后，开始离心〔4000r/min〕10分钟，取上清液〔即为淀粉酶粗酶液〕备用。 1.2.2淀粉酶活力测定 取六支干净的试管，编号，按下表操作。 操作项目 α-淀粉酶活力测定 总酶活力测定 Ⅰ-1 Ⅰ-2 Ⅰ-3 Ⅱ-1 Ⅱ-2 Ⅱ-3 淀粉酶原液/ml 1.0 1.0 1.0 0 0 0 钝化β-淀粉酶 置70℃水浴15min，冷却 淀粉酶稀释液ml 0 0 0 1.0 1.0 1.0 3,5-二硝基水杨酸/ml 2.0 0 0 2.0 0 0 预保温 将各试管和淀粉溶液置于40℃恒温水浴中保温10min 1%淀粉酶溶液/ml 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 保温 在40℃恒温水浴中准确保温5min 3,5-二硝基水杨酸/ml 0 2.0 2.0 0 2.0 2.0 将各试管摇匀，分别取2ml，放入25ml刻度试管中，再参加2mlDNS试剂混匀，置于沸水浴中煮沸5min，取出冷却，用蒸馏水稀释至25ml混匀，在分光光度计上520nm进行比色测定光密度，记录测定结果。 根据公式 α-淀粉酶活性=[〔A-A′〕ⅹ样品稀释倍数ⅹ定容体积]/(样品重ⅹC) 总淀粉酶活性=[〔B-B′〕ⅹ样品稀释倍数ⅹ定容体积]/〔样品重ⅹC〕 A- α-淀粉酶生成的麦芽糖毫克数〔标准曲线〕 A′- α-淀粉酶对照管 B- 总淀粉酶共同水解淀粉生成的麦芽糖毫克数〔标准曲线〕 B′- 总淀粉酶对照管 C- 比色时所用毫升数 经计算可得：α-淀粉酶活性=264.7〔麦芽糖 mg•g‐1 鲜重 5min‐1〕 总淀粉酶活性=295.5〔麦芽糖 mg•g‐1 鲜重 5min‐1〕 2.1温度对淀粉酶活性的影响 取8支试管编号，并记录观察到的颜色 管号 A a B b C c D d 缓冲液〔PH5.6〕/ml 1 - 1 - 1 - 1 - 淀粉溶液/ml 2.5 - 2.5 - 2.5 - 2.5 - 淀粉酶提取液/ml - 1 - 1 - 1 - 1 预保温/10min 4℃ 室温 40℃ 沸水浴 混合 A倒入a中 B倒入b中 C倒入c中 D倒入c中 酶促反响〔10min〕 4℃ 室温 40℃ 沸水浴 碘液 各3滴〔滴管应先冷却至室温〕 显色 深蓝 浅蓝 无色 浅蓝 1. 4℃：酶的活性几乎完全被抑制，淀粉没有被水解，参加碘液后显示为蓝色 2. 室温：酶的活性受到了一定程度上的抑制，局部淀粉被水解，参加碘液后呈浅蓝色。 3. 40℃：酶的活性根本已经到达最大，淀粉几乎完全被水解，参加碘液后接近无色。 4. 沸水浴中，酶在高温中失活，淀粉也没有被水解，参加碘液后呈现蓝色。 由此可以看出40℃是小麦淀粉酶的最适温度 2.2 PH对淀粉酶活性的影响 取三支试管，编号，并记录观察到的颜色 管号 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 缓冲液/ml 2〔PH3.0〕 2〔PH5.6〕 2(PH8.0) 淀粉溶液/ml 各2.5 淀粉酶提取液/ml 各1 酶促反响〔10min〕 摇匀，40℃水浴10min 碘液 各3滴 显色 深蓝 无色 浅蓝 1. PH=3.0，淀粉酶在强酸中完全失去活性，淀粉没有被水解，参加碘液后呈深蓝色 2. PH=5.6，淀粉酶的活性最强，淀粉几乎完全被水解，参加碘液后没有颜色 3. PH=8.0，淀粉酶在这个环境中活性受到抑制，但是还是有少量被水解，参加碘液后为浅蓝色。 由此可以看出pH=5.6是小麦淀粉酶的最适PH 2.3激活剂和抑制剂对酶活性的影响 取四支试管编号，并记录观察到的颜色 管号 1 2 3 4 缓冲液〔PH5.6〕/ml 各2 - - - NaCl溶液/ml 1 CuSO4溶液/ml 1 NaSO4溶液/ml 1 H2O 1 淀粉溶液/ml 各2.5 淀粉酶提取液/ml 各1 酶促反响〔10min〕 摇匀，40℃水浴10min 碘液 各1滴 显色 无色 深蓝 无色 无色 1. 参加水和NaSO4都是空白对照组，参加碘液之后都是无色 2. 加NaCl的溶液：淀粉酶活性增加，使淀粉完全水解，参加碘液后呈无色 3. 加NaCl的溶液：淀粉酶活性增加，使淀粉完全水解，参加碘液后呈无色 由此可以看出NaCl是小麦淀粉酶的激活剂；CuSO4小麦淀粉酶的抑制剂 3.讨论 1、 温度、环境PH值、激活剂、抑制剂是影响酶活性的几个重要因素，研究其中一个因素对酶活性的影响时，要控制其他因素不变〔其他因素尽量控制在使酶活性最高的水平上〕，从而研究这一单一因素对酶活性的影响。通过对淀粉酶活性初步研究得出结论如下：温度、PH、激活剂、抑制剂是影响淀粉酶活性的重要因素。在一定温度范围内，淀粉酶的活性随温度的升高而增强，当到达某一温度〔40℃左右〕时，酶的活性到达最大，当超过这一温度后，酶的活性随温度的升高而减弱;在一定PH范围内，酶的活性随PH的升高而升高，当到达某一PH〔5.6左右〕时，酶的活性到达最大，当超过这一PH时，酶的活性随PH的升高而降低，直到失去活性；Cl-使酶的活性增强Cu2+使酶活性减弱。通过与他人的实验结果比拟发现，该实验容易出现个体偏差。实验耗时长短结果会有偏差。 萌发天数不同的材料，糖化时间不同。春季与冬季测定的结果有较大差异。估计酶的性质可能受多种因素影响。 、通过对淀粉酶活性初步研究,说明温度、PH、激活剂、抑制剂是影响淀粉酶活性的重要因素。在一定温度范围内，淀粉酶的活性随温度的升高而增强，当到达某一温度〔40℃左右〕时，酶的活性到达最大，当超过这一温度后，酶的活性随温度的升高而减弱;在一定PH范围内，酶的活性随PH的升高而升高，当到达某一PH〔5.6左右〕时，酶的活性到达最大，当超过这一PH时，酶的活性随PH的升高而降低，直到失去活性；Cl-使酶的活性增强Cu2+使酶活性减弱[3] 3、研究酶有重要的意义。生物体内的各种代谢变化都是由酶驱动的,酶有两种功能:其一,催化各种生化反响,是生物催化剂;其二,调节和控制代谢的速度、方向和途径,是新陈代谢的调节元件。酶对细胞代谢的调节主要有两种方式:一是通过激活或抑制以改变细胞内已有酶分子的催化活性;另一种是通过影响酶分子的合成和降解,以改变酶分子的含量。这种酶水平的调节机制是代谢的最关键的调节[4] 现代酶学正向着两个方向开展：酶的分子生物学和酶工程学，它们是现代生物技术的重要组成局部，应用范围包 括医药，食品，化学工业，诊断分析和生物传感器，涉及的品种不少，如淀粉酶，其市场需求生产规模和产值均很乐观，并已产生巨大经济效益[5] 对于酶活力测定的方法有很多,比方测定酶活性的凝胶扩散法和组织印渍法[3],该法建立了改进凝胶扩散法和组织印渍法检测α-淀粉酶活性的方法,此法的实验条件容易控制,重复性好。组织印渍法在玉米种子吸水约5h后即可检测到α-淀粉酶活性; 再如2-氯-4-硝基苯-α-半乳糖-麦芽糖苷作底物直接测定α-淀粉酶法,该法用新底物2－氯－4－硝基苯－α－半乳糖－麦芽糖苷〔Gal－G2－α－CNP〕直接测定α－淀粉酶，不需要辅助酶，延滞时间短〔＜15s〕，线性范围宽〔可达2200U／L〕，试剂稳定性好，不使用KSCN、NaN3等激活剂，不受内源性葡萄糖苷酶的干扰，与EPS法比照相关良好[6] [参考文献]  [1]王林嵩．生物化学实验技术[M]．北京：科学出版社，2023，29—32．  [2]刘春莉,张文学,江孝明,杨瑞.新型耐酸性液化糖化酶的别离提取及其特性 [J];酿酒; 2023年03期 [3]胡琼英，狄洌等．生物化学实验[M]．北京：化学工业出版社，2023，24—26  [4]王镜岩，朱圣庚，徐长法. 生物化学〔下〕. 北京：高等教育出版社，2023，543  [5] 罗贯民，曹淑桂等．酶工程[M]．北京：中国农业出版社，2023，1—4． [6] 李勇. 2-氯-4-硝基苯-D-葡萄糖苷合成方法的研究[D]南京理工大学 , 2023