2023年应急物资维护管理制度.docx

应急物资维护管理制度 1、目的 为保障应急物资处于良好状态，为发生突发环境事故救援时提供物质保障，特制定本制度。 2、范围 应急救援物资报告消防器材和设施、标识或图标，个人防护用品包括防毒面具、呼吸器等。， 3、职责 平安环保部负责应急物资的日常管理。检查与维护管理。 1）费火灾或事故下，任何部门和个人不准使用应急消防物资。特殊情况（非事故）确需使用时，须经平安环保部门许可。应急物资定期检查，并定期更换过期物资。 2）严禁占用小方通道，堵塞平安出口；严禁堵塞消防器材和消防设施，保证通道顺畅，消防器材处于随时可用状态。 3）严禁擅自挪用、撤除、停用消防设施和器材，对破坏的行为进行严肃处理。 4）按照有关标准配备应急物资装备。 5）由平安环保宝们对应急物资的使用情况进行定期巡检，按照消防器材和设施的性能要求，每月或每年进行一次检查，对达不到标准的应急物资及时更换或维修。维护管理： 1）设备或设施、防护器材的每日检查由所在岗位人员执行，工段长为直接负责人，所在车间主任为主要负责人。检查器材或设备提别是气体泄漏报警仪的功能是否正常。如发现不成长，应在每日登记表中记录并及时处理。 2）平安环保部每周要对消防通信设备进行检查，应进行控制室与所设置的所有 进行通话实验。 3）平安环保部每周要检查备品备件、专用工具等是否齐备，是否处于平安无损和适当保护状态。 第二篇：应急物资管理制度应急物资管理制度 一、为贯彻“平安第一，预防为主、综合治理〞的平安生产方针，标准风场应急管理制度，提高应对风险和防范事故的能力，保障员工的平安健康和生命平安，最大限度的减少财产损失、环境损害和社会影响。根据国家有关法律法规制定本制度。 二、应急管理制度坚持“以人为本，减少危害，居安思危，预防为主，统一领导，分级负责，职责明确，快速反响〞的原那么。 三、应急管理分“预防、准备、响应和恢复〞四个过程。主要内容包括：应急管理组织体系，应急救援预案管理、应急培训、应急演练、应急物资保障等。 四、生产平安事故应急救援预案的编写与修订。风场应急管理制度领导小组负责预案的编制、修订、审核。预案应保持与上级部门预案的衔接。根据国家法律法规及实际演练情况，适时修订应急预案，做到科学、易操作。 五、应急演练。根据年度应急演练方案，每年至少分别安排一次桌面演练和综合演练，强化职工应急意识，提高应急队伍的反响速度和实战能力。安质环保部负责做好演练记录和总结。 六、应急通讯设备保障。风场要对 、对讲机、 等通讯器材进行经常性维护或更新，确保通讯畅通。 七、应急救援物资保障。根据公司预案做好应急救援设备、器材、防护用品、工具、材料、药品等保障工作。确保经费、物资供应，切实加强应急保障能力，并对应急救援设备、设施要定期进行检测、维护、更新，确保性能完好。 八、应急处置。事故发生后，要按应急报告制度逐级汇报，立即启动应急预案，以营救遇险人员为重点，开展应急救援工作；事故发生后及时封闭现场，要采取必要措施，防止发生次生、衍生事故，防止造成更大的人员伤亡、财产损失和环境污染。 九、成立兼职应急救护队，人员由班组主要负责人、业务骨干和员工组成，并进行经常性训练，熟练掌握根本的救护常识和救援能力。 第三篇：应急物资管理制度药房工作制度 1、药房应设专职人员管理，药品摆放整齐有序，每种药品均配有价签，无假劣、禁用和过期兽药。 2、购进兽药，必须查看并留存兽药企业的营业执照、兽药生产许可证、gmp证书、税务登记证和农业部批准的兽药标签复印件各一份，无以上任何一种证件的兽药产品，不得购入。 3、强制免疫用疫苗必须从区疫控中心统一领取或购置，禁止私自外购。 4、按照兽药管理条例的规定，建立兽药购销记录，并进行认真登记。 5、做好消毒药品、疫苗等防疫物资的发放和使用登记工作，认真填写并妥善保存消毒药品发放登记表、疫苗发放登记表，并应建立健全使用登记制度。 6、建立兽药保管制度，兽药出、入库进行检查验收，并认真登记。库房应采取必要的冷藏、防潮、防冻、防虫、防鼠等措施，保持兽药的质量。 7、在冰箱和冰柜内，必须按生物制品所需的保存条件分类保存各类兽用生物制品。 8、保持贮存疫苗冰箱、冰柜的清洁卫生，保持通电和温度正常，不准在放疫苗和生物制品的冰箱、冰柜内存放各类生、熟食品、饮品及餐饮用具等其它物品。 9、禁止储存、经营、使用明令禁止、假劣、过期、失效的生物制品和兽药。 人员职责 1.认真做好重大动物疫病防控物资的及时申领、保管和供应，并详细标准记录、定期上报。 2.按照兽药管理条例的有关规定和区疫控中心的要求，认真做好兽用药械、疫苗的购销和保管。 3.对兽药、疫苗的购销和保管进行标准化管理，选择合法、标准厂家购进优价廉产品，防止购进假劣兽药、药物过期和销售时造成的责任事故。 4.坚持所有药品、器械和疫苗采购后必须先入库后支出和先进先出制度，加强药品出入库的化管理。努力降低药品购进本钱和药品、材料损耗，积极开发适销对路的兽药新品种，拓宽销售渠道，努力增加销售收入。 5.负责冷库的日常管理和维护，每天检查记录冷库的温度，确保存放疫苗的免疫效果。 6.做好动物疫病信息的收集和上报工作，发现可疑重大动物疫病，须立即上报单位主管领导。 7.及时做好本室业务工作信息的编写上报工作，全年上报工作信息5篇，争取超额完成信息上报任务数。 8.利用对外效劳窗口，积极宣传动物疫病的防治知识。 9.制定并组织本室继续教育和技术培训，每月至少举办一次，并对培训内容、时间、参加人员等详细记录。 2023.完成单位安排的其它工作任务，协助其它科室做好相 关工作。 人员工作要求 1.树立重大动物疫病防控的危机意识和责任意识，以防控重大动物疫病为中心，认真做好本室各项工作。 2.认真执行本站的文明效劳公约，全面实行优质效劳，努力提高效劳质量，做到时时处处让畜主满意。 3.爱岗敬业，无私奉献，带头执行各项规章制度，并按规章制度严格管理，工作雷厉风行，努力提高工作效率，按时完成各项工作任务。 4.严格执行本室的岗位责任制，责任到人，充分调动职工的工作积极性，分工合作，做好本室工作。 5.本室各项工作要实行标准化管理，制订出标准的工作制度，合理安排各项工作，工作的存档资料要齐全、标准。 6.树立创新意识，在工作中要有新思路、新方法，努力开拓创新，争取全面完成各项工作任务。 7.讲究领导方法，提高领导艺术，充分调动每个职工的工作积极性，团结全室职工积极工作，努力创立和谐科室。 8.根据工作紧张程度，合理安排倒体，减少人力浪费，创造更高效益。 9.牢固树立平安第一的意识，认真抓好本平安生产、廉洁勤政和精神文明工作，及时发现和排除平安隐患，确保不发生各种平安事故和违法乱纪现象。 库管人员职责 1.库房应设专职人员管理。 2.建立物资入库制度。入库物资要保质保量，验收应做到：有方案依据，验收及时，计量准确；对采购人员购回物资，应根据货物发票上的品名、规格数量、单价、金额、质量等逐一验收合格后，填写入库单并签名，假设发现数量短缺，规格不符，质量明显不合格者，不能入库；强制免疫用疫苗必须从市总站统一领取或购置，禁止私自外购。 3.建立物资储存制度。应按不同品种、规格、批号，分别码放整齐，标签朝外，库内无杂物，货架无灰尘；保持贮存疫苗冰箱、冰柜的清洁卫生，保持通电和温度正常，不准在放疫苗的冰箱、冰柜内存放各类生、熟食品、饮品及餐饮用具等其它物品；对各类物资勤检查，勤维护，勤保；库房应采取必要的冷藏、防潮、防冻、防虫、防鼠、防火等措施。 4.建立物资出库制度。凭主管领导签字的出库单或货单进行出库，并核对所有品种、数量、规格，经复检后，准予出库，保存好出库单或提货单，并填写出库记录或账册；货物出库时，要轻拿轻放，坚持“先进库先出库〞的原那么，防止过期；对有破损、过期、质量有问题等产品，不得出库；库房管理员只能按出库单上所填写的品名、规格、数量发货，不得随意更改或超数量供应。 5.建立台账制度。认真作好帐目的登记管理，进出库时，认真填写进、出库单，各种帐目、单据要妥善保管，归档备查；必须经常保持账物相符，账账相符，对所管物资，做到心中有数，坚持账目日清月结。 6.建立盘点制度。每月对库房内的全部物品进行盘点、检查，做到货物、账目相符，对盘盈盘亏、混串、遗失、损坏或其他重大问题要查明情况及时上报主管领导。 7.建立报损制度。对已批准报废的物资设备及时收回库房，经批准由中心统一处理，库房管理员不能擅自挪用或丢弃。 8.其它平安管理规定。非物资库人员未经仓库人员允许不可进入仓库；物资库内严禁吸烟和使用明火；物资库配备足够的消防器材，如消防栓，灭火器等。 兽药购销制度 为加强兽药管理，保证兽药质量，有效防治动物疫病，促进畜牧业开展和维护人体健康。根据兽药管理例的有关规定制定本制度。 1.在选购兽药过程中，应查验兽药厂兽药gmp证书、企业法人营业执照、兽药生产许可证等相关证件，并将复印件存档。 2.购进兽药，应将兽药产品与产品标签、产品质量合格证核对无误后入库，并做好记录。 3.销售兽药，应当向购置者说明兽药的功能、主治、用法用量和本卷须知，本着先进库先出库的原因，提货后，要进行复检核对。 4.做好购销记录包括。商品名、通用名称、剂型、批号、规格、数量、有效期、购销单位和地址、发货日期等。 5.对购销单位的登记记录，保存期至药品有效期后一年。 兽药验收制度 1.按照兽药管理条例有关条款和标准进行验收，通过合格后入库。 2.验收包括。兽药名称、规格、生产批号、有效期、产品质量合格证、产品说明书和批准文号，核对无误。 3.对购入的药品，发现可疑的应及时送到药检部门进行鉴定。 4.对外包装破损或证物不符，假冒伪劣的兽药产品，不得入库。 5.对验收的物品进行登记，填写验收记录。 不合格兽药处理登记制度 1.在购进兽药发现不合格的产品不得入库，并进行登记，按情况进行处理。 2.超过有效期产品应及时移入不合格区，按不合格品处理。 3.外包装因各种原因破损、污染或与订货名称不相符等，按 不合格品处理，报有关领导按规定进行退货或销毁。 4.因假冒伪劣、有质量问题的兽药，应及时进行封存，并报告主管领导和当地主管部门处理。 5.对因各种原因不合格的药品，做好记录，存档。 兽药重大质量问题及质量事故报告处理制度 1.所经营的兽药必须符合部颁标准的有关规定。 2.如发生质量问题或事故，应根据情况立即进行存，报有关主管部门进行处理。 3.应当与兽药生产企业及时取行联系，问清并核实有关情况，以便采取相应措施。 4.对因质量问题所造成的损失，与有关部门协商，进行评估。对造成损失一方给予赔付，所需费用由责任方承担赔偿。 5.如果双方对处理结果有异议，找有关法律部门进行处理裁定。 兽药储存管理制度