DB51T 1926-2014 天然气组分分析 现场检测法.pdf

DB51/T1926-2014目次前言II1范围12规范性引用文件3原理14试剂和材料15仪器和设备16实验步骤27结果与计算28精密度3IDB51/T1926-20145.3进样系统必须选用对气样中的组分呈惰性和无吸附性的材料制成。5.4柱温控制恒温操作时，柱温保持恒定，其变化应在0.3以内；程序升温时，柱温不应超过其推荐的温度限制。5.5检测器温度控制在分析的全过程中，检测器温度应等于或高于最高柱温，并保持恒定，其变化应在0.3以内。5.6载气控制在分析的全过程中，载气流量保持恒定，其变化应在1%以内。5.7色谱柱柱的材料对气样中的组分必须呈惰性和无吸附性，色谱柱对被检测组分的分离应能达到规定的要求。6实验步骤6.1仪器的准备按照分析要求，安装好色谱柱，调整操作条件，并使仪器稳定。6.2进样6.2.1当仪器稳定后，两次或两次以上连续进标准气样，每个组分响应值相差在1%以内。6.2.2在现场通过减压阀直接进气样，压力控制在0.2MPa左右，天然气取样应按GB/T13609执行。7结果与计算7.1通过外标法计算气样中各组分的含量测量每个组分的峰高或峰面积，将气样和标准气中相应组分的响应换算到同一衰减，气样中组分i的浓度y按式(1)计算：y1=y(H1H)(1)式中：y一标准气中i组分的摩尔分数，%。H一气样中i组分的峰高或峰面积。H一标准气中i组分的峰高或峰面积，H和H用相同的单位表示。7.2归一化将每个组分的原始含量乘以100，再除以所有组分原始含量的总和，即为每个组分归一的摩尔分数。2