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2023年学校医务室管理制度.docx
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2023 学校 医务室 管理制度
优质文档 学校医务室管理制度  学校医务室管理制度  药品管理制度  1、认真学习中华人民共和国药品管理法等有关药品法律法规。  2、必须在县卫生局规定范围内购进药品、并保存发票、做好登记、严禁在药贩手中购进药品。  3、药品种类不得超出县卫生局或药监局核定的范围,应与所开展的业务相适应。  4、严禁使用抗痨药品、麻醉药品及严格控制的精神药品。  5、执行药品入库验收制度,严禁购销“三无药品〞不得自行加工配制制剂。  6、定期检查药品质量,严禁使用伪劣和过期失效、霉烂变质药品。  7、坚持合理科学用药,不得滥用抗生素。  8、自觉接受医政、药政有关监督人员的监督检查。  门诊、出诊工作制度  1、门诊做到病人随到随诊,对需要出诊及上门效劳的病人,不得无故推诿。  2、对老弱残及困难群众实行优先照顾,诊治费用给予一定优惠。  3、廉洁文明行医,热情效劳、尊重病人隐私权和知情权,工作认真负责。  4、出诊及上门效劳时不得应用青霉素、链霉素等易过敏药品。  5、对诊断不明,疑难及危重病人应及时转诊,不得截留,以确保平安。  6、认真做好门诊、出诊登记工作,必须使用县卫生局统一印制的医疗文书。看病必须记历  给病人。  7、严格执行消毒隔离制度及各种诊疗操作常规。  8、工作时仪表端正,应穿工作服,不吸烟,不参赌。  消毒隔离及卫生制度  1、养成良好的个人卫生习惯,诊疗时穿工作服,无菌操作时戴口罩,保持衣冠整洁。  2、搞好室内外环境卫生,确保室内明亮、整洁、物品存放有序。  3、严格执行无菌操作规程,做到一人一针一管。  4、严禁重复使用一次性医疗用品,一次性医疗卫生用品使用后毁型、消毒,按照规定使用情况登记。  5、体温表、压舌板、手术器械等必须按照规定消毒,诊疗室定期紫外线消毒,实施高压消毒。  6、定期更换器械浸泡消毒液,过氧乙酸,金星,康灵等不超过七天,戊二醛不超过3-4周,镊子等必须  2/3浸泡在浸泡液中。消毒物品必须贴标签。  7、发生传染病时及时做好终末消毒,以防交叉感染。  8、污水污物不得随意排放,应按规定消毒、燃烧或深埋。  传染病管理制度  1、认真学习中华人民共和国传染病管理法  2、执行疫情报告制度,发现甲、乙类疑似传染病,应及时报告当地卫生院或县疾控中心。  3、严格执行疫源地处理制度,对传染病人应隔离治疗,并对病人排泄物及物品进行消毒。  4、切实做好消毒隔离工作,防止交叉感染。  5、协助上级业务部门开展各种预防接种工作。  6、严禁私自购置狂犬疫苗等生物制品进行预防接种。  7、严禁违规诊治性病、肺结核病等传染病。  8积极开展预防传染病卫生宣教,参与农村改水改厕技术指导。  健康咨询室管理制度  一、健康咨询室应保持清洁整齐,定期消毒。  二、非医务工作人员,未经同意,不得进入健康咨询室。经过允许进入健康咨询室的人员,要听从安排,保持健康咨询室卫生与安静,未经允许不得翻阅有关资料和动用医疗器械及药品。  三、严格执行医疗制度,按常规程序就诊,遵从医嘱,以保证就诊质量。  四、医务人员要遵守医德,文明行医,努力做到:“对待员工细心,答复以下问题耐心、行医看病诚心〞。  五、药品入库严格执行验收制度,每季度清理库存药品,严禁使用过期、失效、霉变和质量问题的药品。  六、健康咨询要有详细登记,坚持合理用药的原那么,防止药品浪费。  七、加强对设备(施)的管理,保护公共财产,并造册登记。凡个人借用健康咨询室医疗器械的,必须经理批准。  八、医疗废弃物应及时分类清理并按国家规定妥善处臵。  九、严格执行消毒隔离制度,防止交叉感染。每周进行一次健康咨询室及器械消毒。  十、医务人员要经常检查员工的身体状况,做好咨询、保健和流行病的防治工作;遇有特殊的病症应请示领导。  一、购进药品以质量为前提,到具有合法证照的供货单位进货。  二、购进药品要有合法票据,并依据原始票据建立购进记录,进货单位、购货数量、日期、生产企业、药物通用名称及有效期。  三、购进药品后必须认真查对及验收,经采购人员及药品验收人员校对后,双方签字才能入库。  四、根据季节、气候变化,坚持经常做好温湿度管理和观测工作,确保药品储存平安。  五、库房及药房要分类储存,分开摆放。即:  1.药品与非药品分开。  2.处方药与非处方药分开。  3.内服药与外用药分开;品种及性质相互影响,易串味药分开。  六、涉及的库房及药房,货架要保持清洁卫生,定期清扫和消毒,做好防盗防火、防潮湿、防腐、防污染、防鼠工作。  七、为满足员工要求,根据药品管理法等有关规定,健康咨询室在保持拆零用具清洁卫生的前提下,把药品拆零后发给来就诊病人。但在内服药袋上必须清楚的写明药名用量及用法。  八、对拆零后的药品,应集中存放于拆零专柜,不能与其他药品混放,拆零专柜短缺的拆零药品应从其他药柜移入,采用即买即拆,并保存原包装。  九、执行药品不良反响监测管理方法(试行)的规定:  1.所有危及生命、致残,直至丧失劳动能力或死亡的不良反响。  2.各种类型的过敏反响。  3.药品投产使用后各种不良反响。  4.一切意外的不良反响。

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