2023年多花黄精中总黄酮提取工艺优化及可视化分析.docx

天道酬勤 多花黄精中总黄酮提取工艺优化及可视化分析 刘清华 高汉云 陈桂芬 华碧春 王英豪 ：目的  优化多花黄精中总黄酮的提取工艺。方法  采用U10〔108〕均匀设计，以乙醇浓度、提取时间、提取次数、提取温度、固液比为考察因素，以总黄酮含量为评价指标，对多花黄精提取工艺进行可视化分析。结果  除提取次数外，乙醇浓度、提取时间、提取温度及固液比对多花黄精中总黄酮的含量均有影响。最正确提取工艺范围为：乙醇浓度50%～70%，提取温度50～60 ℃，提取时间140～150 min，提取2次，固液比1∶14～1∶18。结论  可视化分析可用于优化多花黄精中总黄酮的提取工艺。 关键词：多花黄精;总黄酮;提取工艺;可视化分析;均匀设计 中图分类号：R284.2    文献标识码：A    文章编号：1005-5304〔2023〕08-0089-05 DOI：10.3969/j.issn.1005-5304.2023.08.018      开放科学〔资源效劳〕标识码〔OSID〕： Abstract： Objective To optimize the extraction process of total flavonoids from Polygonatum cyrtonema Hua. Methods U10〔108〕 uniform design was used. The factors of investigation were ethanol concentration， extraction duration， extraction times， extraction temperature and solid-liquid ratio. The content of flavonoids was analyzed by visualization analysis. Results Except for extraction times， the content of flavonoids was all affected by ethanol concentration， extraction duration， extraction temperature and solid-liquid ratio. The best technological parameters for extracting were： ethanol concentration 50%–70%， extraction temperature 50–60 ℃， extraction duration 140–150 min， extract 2 times， solid-liquid ratio 1：14–1：18. Conclusion The visualization analysis can be used to optimize the extraction process of flavonoids from Polygonatum cyrtonema Hua. Keywords： Polygonatum sibiricum Hua.; total flavonoids; extraction process; visualization analysis; uniform design 黄精为百合科植物多花黄精Polygonatum cyrtonema Hua.、黄精Polygonatum sibiricum Red.、滇黄精Polygonatum kingianum Coll. et Hemsl.的枯燥根茎[1]，主要分布于我国中南部地区及江苏、安徽、福建、江西、浙江等省[2]，现为紧缺的大宗药材之一[3]。据多项科学考察报告及药用植物志记载，福建龙栖山、闽江源自然保护区、君子峰自然保护区、天宝岩自然保护区、明溪县等地区蕴藏有丰富的多花黄精野生资源[4]。因此，本研究采用可视化分析技术，初步探索多花黄精的总黄酮提取工艺，为深入研究多花黃精的药材质量，以及确定其优质药材的评价标准提供依据。 1  仪器与试药 FA20004N型电子分析天平，上海精密科学仪器;UV-9100型紫外可见分光光度计，北京瑞利分析仪器公司;KQ-500E型超声波清洗仪，昆山市超声仪器;HH-4型数显恒温水浴锅，国华电器;SHB-Ⅲ型循环水式多用真空泵，郑州长城科工贸。 黄精饮片，购于福建中医药大学国医堂，经福建中医药大学药学院实验师王河山鉴定，为百合科植物多花黄精Polygonatum cyrtonema Hua.的枯燥根茎;芦丁对照品〔HPLC纯度≥98%，批号Y06J8S37439〕，上海源叶生物科技;亚硝酸钠、硝酸铝、氢氧化钠、无水乙醇等试剂均为分析纯，实验用水为超纯水。 2  方法与结果 2.1  总黄酮含量测定 精密称取芦丁对照品10 mg，置于50 mL量瓶中，用70%乙醇溶解并稀释至刻度，摇匀，即得浓度为0.2 mg/mL的芦丁对照品溶液。分别精密吸取芦丁对照品溶液0.5、1.0、2.0、4.0、8.0 mL于25 mL量瓶中，均参加70%乙醇至10 mL，再参加5%亚硝酸钠溶液0.7 mL，摇匀，放置6 min，再参加10%硝酸铝溶液0.7 mL，摇匀，放置6 min，再参加4%氢氧化钠溶液5.5 mL，用70%乙醇定容至刻度，摇匀，放置15 min，以70%乙醇作为参比溶液，于分光光度计波长510 nm处测定吸光度值。以吸光度为纵坐标，芦丁含量〔mg〕为横坐标，进行回归处理，绘制标准曲线[5]。结果说明，芦丁对照品含量在0.1～1.6 mg范围内与吸光度线性关系良好，回归方程为Y=0.538X+0.013，r2=0.998。