2023年监督检查整改报告.docx

监督检查整改报告 　监督检查整改报告 　篇一：辐射平安监督检查整改情况汇报 　　中钢集团山东富全矿业 　　辐射平安监督检查整改情况汇报 　XX年5月16日，汶上县环保局相关领导来公司进行辐射产品监督检查，对放射源产品目前的平安使用状况、内业资料的整理进行了检查(本文来自：WwW.xiaOCaofAnweN 小草范文 网:监督检查整改报告)，并对放射源产品137Cs活度1.48×109贝可，肆套，137Cs活度9.25×108贝可，伍套，241Am活度1.85×109贝可，壹套，137Cs活度9.25×108贝可，壹套，137Cs活度3.7×108贝可，陆套产品辐射值进行了测试，对于此次检查情况下发了辐射平安监督检查表。现将目前的整改情况进行汇报 　　一、新安装放射源未挂放射源编码卡。整改情况：新安装放射源产口编码卡已制作并悬挂完成。 　　二、未建立工作人员个人剂量管理制度，未验收。整改情况：工作人员个人剂量管理制度已编制；委托济宁富美进行了检测，验收已完成。 　　对于下一步的工作，我们要提高辐射工作平安意识，加强宣传学习，严格落实上级有关辐射平安精神，进一步健全各项规章制度，严格管理，认真抓好放射源的辐射平安及防护工作。 　中钢集团山东富全矿业 　　XX年5月28日 　篇二：关于卫生监督检查整改的报告 　　关于卫生监督检查整改的报告 　市卫生监督所： 　　一、XX年3月13日卫生监督所对我酒店进行检查存在的问题： 　　1、应将公共场所卫生卫生许可证挂在前台醒目位置公示； 　　2、从事直接为顾客效劳的从业人员应持有健康合格证上岗； 　　3、美发部应配备理发工用具的消毒设施，配各类头皮癣患者专用理发工具； 　　4、客房部设置专用合格茶具消毒间； 　　5、应对经营场所室内空气质量、微小气候、顾客用品、理发工具等进行卫生检测，每年至少一次； 　　6、以上各条限在一个月内整改到位。 　　二、市卫生监督所上午检查完毕后，我酒店即刻组织各部经理召开会议深刻剖析原因。 　　1、工作人员卫生意识淡化，缺乏卫生知识的学习； 　　2、酒店结构存在缺陷，制约相关卫生设施的使用； 　　3、酒店管理工作强度不大，督导执行不力； 　　三、我酒店对存在的问题的部门及个人提出了批评，并向全酒店通报，同时组织人员学习相关的法律法规，加强卫生效劳意识，制订下一步整改提出了具体措施。 　　1、卫生许可证因为酒店正在装修，卫生许可证临时取下，现已经恢复。 　　2、酒店直接为客人效劳的人员没有取得健康证，是因为当日当班人员系正在实习的员工，员工刚好办理试用手续正在总台熟悉情况。健康证明还未能上交，现酒店责成部门由相关的员工尽快办理，未办理者坚决不予录用。 　　3、美容美发部现完全脱离酒店管理，其已经独立经营、自负盈亏，非由我酒店所能行使权力。 　　4、我酒店茶具消毒间较小，但功能及设施均已配备可用。根据标准，我酒店积极地在扩建茶具消毒间，将茶具集中消毒，为顾客提供卫生的用具。 　　5、原我酒店进行了卫生检测，但检测的数据报告，交由动力部经理处，由于动力部经理辞职而交接手续不清。今年上半年的检测活动我们已经做好准备，邀请相关卫生机构对空气质量、顾客用品、用具等进行卫生检测。 　　6、以上各项我们努力在一个月内整改完成，期待领导再次莅临指导。 　　7、我们将加强卫生管理建设，增强为客效劳的观念，同时我们也要认真虚心接受监督检查，并将检查中发现的问题在全酒店通报批评。 　　今后我们积极主动做好各项效劳工作，加强相关法律法规的学习。认真做好酒店内自查，及时发现问题，及时解决问题。严格遵守效劳标准，从各个方面促进酒店效劳工作的开展。敬请领导再次来我酒店指导工作，并提出珍贵意见。 　xxxxx大酒店 　　XX年3月16日 　篇三：药房药品质量监督检查整改报告 　　××××××药房 　　药品质量监督检查整改报告 　　市食品药品监督管理局： 　　按市药监局年度工作安排，市局检查组于XX年3月21日对我药房药品质量情况进行了现场检查。经检查，认为我公司的药品经营存在一些问题。现就所提出的问题，特作出如下整改措施： 　　1.局部药品药师验收不到位： 　　立即组织验收员学习我公司药品验收管理制度，验收时必须按以下制度严格执行。按药品的分类，对药品的内外包装、标签、说明书及有光要求的证明文件进行逐一检查；验收药品包装的标签、说明书上应有生产企业名称、地址、药品名称、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、药品成分、适应症或功能主治、用法用量、禁忌、不良反响、本卷须知及贮藏条件等；特殊管理药品、外用药品的标签或说明书有规定的标示和警示说明；处方药和非处方药的标签或说明书有相应的警示语或忠告语非处方药的包装上有规定的专有标示；进口药品包装上应以中文说明药品的名称、主要成分及注册证号，并附有中文说明书；验收中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志，每件包装上，中药材标明品名、生产企业、产地；验收时 应注意检查药品的外观质量，有无变色、沉淀分层、吸潮、结块、熔化、挥发、风化、发霉、斑点、粘连、泛油、虫蛀等；验收员应做好“药械购进购进质量验收记录，字迹清楚、结论明确，每笔验收验收员均应在随货联上签写验收结论和验收人员名字，验收记录应 　　保存至超过药品有效期一年，不得少于两年；查验购进药品合法票据，做到票帐相符。 　　2.药品摆放混乱、双轨制药品开架销售： 　　公司及时召集营业员召开紧急会议，要求严格执行药品陈列管理制度，根据GSP要求做到：药品与非药品、处方药与非处方药、内服药与外用药分柜摆放，按用途、品种、剂型及储藏要求存放，易串味的与一般药品分开摆放，危险品不得陈列；如须陈列时只陈列空包装或代用品；不得将处方药开架销售。药品按温湿度要求储存在相应的环境中，堆垛留有空隙，药品与墙壁、武当那个的间距不小于30厘米，与库房散热器的间距不小于30厘米，与地面的距离不小于10厘米。库存药品实行色标管理，并分区域存放。保持库房、货架的清洁卫生做好防盗、防火、防潮、防鼠、防虫、防污然工作。 　　总之，我公司上下对本次整改行动非常重视，自查自纠，严格执行药品购进、验收、储存、陈列、养护、销售、拆零制度，及处方调配管理制度、药品从业人员健康状况管理制度、培训教育等制度，敬请上级药监部门多提意见、多指导我们的工作。 　×××××药房 　XX年3月21日