水处理剂中铬、镉、铅、砷含量的测定 电感耦合等离子体发射光谱 ICP-OES 法 GBT 37883-2019.pdf

GB/T37883-2019表1校准溶液（低浓度）的制备待测分析谱混合标准溶液的质量浓度/(mg/L)待测元素的含量范围/%元素线/nm1(空白)234567Cr267.70.000.020.050.100.200.501.000.000250.005Cd214.40.000.020.050.100.200.501.000.000250.005Pb280.20.000.020.050.100.200.501.000.000250.005As228.80.000.020.050.100.200.501.000.000250.005表2校准溶液（高浓度）的制备待测分析谱混合标准溶液的质量浓度/(mg/L)待测元素的含量范围/%元素线/nm1(空白)23456Cr267.70.000.501.002.505.0010.000.0050.01Cd228.80.000.501.002.505.0010.000.0050.01Pb220.30.000.501.002.505.0010.000.0050.01As193.70.000.501.002.505.0010.000.005-0.016.4校准曲线的绘制根据仪器说明书调节冷却气、载气和辅助气流量、射频功率、蠕动泵速及积分时间等参数，仪器开机点火后需至少稳定30min。按照附录A的规定检查仪器的各项性能要求。在仪器的最佳条件下，进行波长校正，测定校准溶液。以校准溶液的质量浓度为横坐标，测得的谱线强度为纵坐标，绘制校准曲线。相关系数应不小于0.9995。6.5试样的测定试样的测试条件同6.4。每个样品平行测定两次，取平均值。如果待测元素的浓度范围超出校准曲线的范围时，应按照产品标准的规定和实际稀释倍数，调整称取试样的质量。如果单个待测元素的浓度超出混合标准溶液的浓度区间，可采用单元素标准溶液的配制方法，调整标准溶液的加入量，重新配制标准样品溶液。6.6结果计算试样中各元素含量以质量分数w:计，按式(1)计算：w1=0V10100%(1)式中：w1各元素的质量分数;p从校准曲线中查得被测元素质量浓度的数值,单位为毫克每升(mg/L);V试样溶液体积的数值，单位为毫升(mL)(V=100);m试料的质量的数值，单位为克(g)。结果保留至小数点后两位有效数字。3