第1页共4页不良反响分析总结我院是一家二级综合性医院，于202223年正式启动药品不良反响（adr）监测工作。几年的监测工作中共收集了50多份不良反响报告，其中202223年收集了adr报告表5份，到202223年只收集了3份。数量偏少。分析漏报的原因：（1）对adr知识和监测的意义宣传力度不够，导致个别医务人员不了解adr判断标准和报告程序，无法完成adr报告。（2）某些医师认为，adr就是医疗事故，担忧卷入医疗纠纷。在以往的工作中，一旦出现药品不良反响事件，存在“怕影响声誉、怕惹出麻烦〞的误区。（3）鼓励和约束机制不全，adr报告表是医务人员自愿填写上报的，缺乏鼓励和约束机制，所以各部门的医务人员填写adr报告主动性差，以致漏报现象的严重。药品不良反响是合格药品在正常使用下出现的与用药目的无关的或意外的有害反响。受制于医学科学开展的水平，即使经过严格审批的药品，在检验合格、正常用法用量情况下，仍会在一局部人身上引起不良反响。这是伴随药品而存在的一种医学风险，是无法完全防止的。药品不良反响上报意识不浓、治理不力，给临床药品的平安使用带来隐患。为了使adr监测工作更加标准、深入，新的一年里从以下几点入手：（1）逐步消除临床医护人员对adr监测的顾虑，提高他们对adr的了解。（2）通过信息共享，发挥网络资源的作用，及时公布不良反响信息，防止相同不良反响的发生。（3）第2页共4页定期进行回忆性分析，通过汇总adr报告，对药物种类、发生例数、患者年龄等因素进行分析，及时向临床反响，以便选择平安有效的药品，提高对可引起adr高发药品的警惕。（4）各科室应加强adr报告意识，积极配合工作，及时上报。宁蒗县人民医院药剂科2023/01/13第二篇：药物不良反响总结2023年第1-2季度科室无药品不良反响报告2023年第三季度药品不良反响总结：本季度共报告药品不良反响3例，均为18aa复方氨基酸（兰尼），多出现在输注5-2023分钟后，表现颈部发紧、口唇颤抖1例，发热、寒战1例，轻度胸闷1例，均停用后缓解。但由于对药物不良反响处理流程不熟练，报告不良反响后未及时在病程记录中记载，之后在科室组织业务学习，重新对该药的用药指征、用药本卷须知及用药后不良反响的观察做了医护培训，以防止严重药物不良反响的发生，同时对出现药物不良反响的处理流程进行培训。2023年第四季度药品不良反响总结：本季度共报告药品不良反响29例，其中涉及凯因益生2023例，涉及派罗欣13例，涉及利巴韦林2例，涉及左氧氟沙星（左克）1例...
