2023年高考二轮复习化学教案专题12《有机物的组成结构和性质》doc高中化学.docx

专题十二 有机物的组成结构和性质 【专题要点】 有机物的组成结构和性质是有机化学内容考查的重要局部。涉及烃类、卤代烃、醇、酚、 醛、羧酸、酯的组成、结构特点和性质， 从近两年课改区的高考试卷看，在填空题局部出现烃类知识点考察较多，多表现为结构及性质的考察尤以烯烃、芳香烃最甚。烃的衍生物多考察根本反响类型，典型有机反响，典型实验，相关物质的相互转化等，主要以合成与推断为主要考察形式。同时有机化合物组成和结构、碳的成键特征、官能团、异构现象、书写简单有机化合物的同分异构体、有机化合物的命名，这些点重现率很高，称为高考的重点。 【考纲要求】 1．了解有机化合物中碳的成键特征。了解有机化合物的同分异构现象。 2．了解甲烷、乙烯、苯等有机化合物的主要性质。 3．了解乙烯、氯乙烯、苯的衍生物等在化工生产中的重要作用。 4．了解乙醇、乙酸的组成和主要性质及重要应用。 5．了解上述有机化合物所发生反响的类型。 6．了解糖类、油脂、蛋白质的组成和主要性质及重要应用。 【教法指引】 在复习过程中要学生打好根底，理清概念。更要明确有机化学中，结构特点性质，是学习的核心问题，抓住各类物质的结构特征给予正确解。 【知识网络】 一、有机化学根本概念 1、基和根的比较 (1) “基〞指的是非电解质（如有机物）分子失去原子或原子团后残留的局部。 (2)“根〞指的是电解质由于电子转移而解离成的局部。如：OH—、CH3+、NH4+等. 两者区别：基中含有孤电子，不显电性，不能单独稳定存在；根中一般不含孤电子，显电性，大多数在溶液中或熔化状态下能稳定存在。 2、官能团：决定有机物化学特性的原子或原子团。 3、表示有机物的化学式（以乙烯为例） 分子式C2H4 最简式（实验式）CH2 4、同系物与同分异构体 (1)同系物：结构相似，分子组成相差一个或多个“CH2”原子团的物质。它们的通式相同，官能团种类和数目相同。 (2)同分异构体:具有相同分子式和不同结构的化合物。 二、有机物的命名： 有机物的命名方法有习惯命名法（如正戊烷、异戊烷、新戊烷等）、系统命名法，有些有机物还有俗名（如：硬脂酸、安息香酸、葡萄糖、草酸等） 烷烃的系统命名 原那么：（1）最长的碳键作主链（2）支链作取代基，取代基的位次最小 三、有机化学根本反响类型 （一）取代反响（不同于置换反响） （二）加成反响（不同于化合反响） （三）消去反响：CH3CH2OH CH2=CH2↑+H2O （氢少失氢） （四）酯化反响 （五）水解反响 （六）加聚反响： 四、烃的性质比照 (一)烷烃 1.结构：通式CH（n≥1），分子中全是单键，原子均饱和，其中碳氢键、碳碳键键能较大，因此烷烃的性质较稳定。 2.化学性质 （1）在光照条件下与卤素单质发生取代反响 如：CHCHCH+ClCHCHCHCl（1-氯丙烷）+CHCHClCH（2-氯丙烷） （2）氧化反响（燃烧） CH+O nCO+（n+1）HO (二)烯烃 1.结构：通式CH（n≥2），存在不饱和碳原子，其中碳碳双键中有一个键很活泼容易断裂，因此烯烃的性质不稳定。 2.化学性质 （1）容易与H、Br、HO、HX等发生加成反响 CHCH＝CH+BrCH—CHBr—CHBr （2）容易发生氧化反响 燃烧：CH+O nCO+nHO (三)苯及其同系物 1.结构：通式CH（n≥6），含有一个苯环，存在不饱和碳原子，但苯环是一个较稳定的结构，分子中的碳碳键是一种介于单键和双键之间的特除的化学键。 2.化学性质 （1）易发生取代反响 在铁粉的催化下与液溴（不是溴水）发生取代反响；与浓硫酸和浓硝酸，60℃水浴，发生取代反响；与浓硫酸在加热的条件下发生取代反响。 （2）较难与H等发生加成反响 如： （3）苯的同系物与酸性高锰酸钾溶液的反响 如： 五、烃的衍生物性质比照 1．脂肪醇、芳香醇、酚的比较 类别 脂肪醇 芳香醇 酚 实例 CH3CH2OH C6H5CH2OH C6H5CH2OH 官能团 -OH -OH -OH 结构特点 -OH与链烃基相连 -OH与芳烃侧链相连 -OH与苯环直接相连 主要化性 （1）与钠反响（2）取代反响（3）脱水反响（4）氧化反响（5）酯化反响 （1）弱酸性（2）取代反响（3）显色反响 特性 红热铜丝插入醇中有刺激性气味（生成醛或铜） 与FeCl3溶液显紫色 2．苯、甲苯、苯酚的分子结构及典型性质比较、 类别 苯 甲苯 苯酚 结构简式 氧化反响 不被KMnO4溶液氧化 可被KMnO4溶液氧化 常温下在空气中被氧化呈红色 溴代反响 溴状态 液溴 液溴 溴水 条件 催化剂 催化剂 无催化剂 产物 C6H5Br 邻、间、对三种溴苯 三溴苯酚 结论 苯酚与溴的取代反响比苯、甲苯易进行 原因 酚羟基对苯环的影响使苯环上的氢原子变得活泼、易被取代 3．醛、羰酸、酯（油脂）的综合比较  通 式 醛 R—CHO 羰酸 R—COOH 酯 R—COOR＇ 油脂 化学 性质 ①加氢 ②银镜反响 ③催化氧化成酸 ①酸性 ②酯化反响 ③脱羰反响 酸性条件 水解 碱性条件 水解 氢化（硬化、复原） 代表物 甲醛、乙醛 甲酸 硬脂酸 乙酸 软脂酸 丙烯酸 油酸 硝酸乙酯 乙酸乙酯 硬脂酸甘油酯 油酸甘油酯 4．烃的羟基衍生物性质比较   物质 结构简式 羟基中氢原子活泼性 酸性 与钠反响 与NaOH的反响 与Na2CO3的反响 乙醇 苯酚 乙酸 CH3CH2OH C6H5OH CH3COOH 增 强 中性 能 不能 不能 比H2CO3弱 能 能 能 强于H2CO3 能 能 能 5．烃的羰基衍生物性质比较 物质 结构简式 羰基稳定性 与H2加成 其它性质 乙醛 CH3CHO 不稳定 容易 醛基中C-H键易被氧化（成酸） 乙酸 CH3COOH 稳定 不易 羧基中C-O键易断裂（酯化） 乙酸乙酯 CH3COOCH2CH3 稳定 不易 酯链中C-O键易断裂（水解） 6．酯化反响与中和反响的比较    酯化反响 中和反响 反响的过程 酸脱-OH醇去-H结合生成水 酸中H+与碱中OH—结合生成水 反响的实质 分子间反响 离子反响 反响的速率 缓慢 迅速 反响的程序 可逆反响 可进行彻底的反响 是否需要催化剂 需浓硫酸催化 不需要催化剂 六、有机物燃烧规律 1．烃的燃烧规律 用CxHy表示烃的通式，那么烃的燃烧反响方程式： ⑴反响前后气体体积的变化(△V)： 如果反响前后的温度和压强相同且温度高于100℃，水以气体存在，那么 ①当△V=O时，时，y=4，即满足CxH4通式的烃在燃烧前后体积不变，如CH4、C2H4、C3H4等。 ②当△V＞0时，即氢原子数少于4个的烃，完全燃烧后体积减少(只有C2H2) ③当△V＜0时，，即氢原子数多于4个的烃，完全燃烧后体积增大，如C2H6、C3H6、C3H8；等。 2．烃的含氧衍生物的燃烧规律 3．烃及烃的含氧衍生物完全燃烧耗氧量规律 假设烃的分子组成为CxHy，而烃的含氧衍生物的分子组成可以改写成CxHy(H2O)m或CxHy(CO2)m形式，那么等物质的量的烃及烃的含氧衍生物完全燃烧所需氧气的量相等；或在物质的量不变的情况下，满足上述各种组成的烃或烃的含氧衍生物无论按何种比例混合，完全燃烧时所需氧气的量相等。 七、有机化合物的空间结构 “基〞的空间结构是构成有机化合物空间结构的根本要素，不同的“基〞相互连接形成了空间各异的有机物。掌握这些“基〞的结构，对了解有机化合物空间结构，培养学生空间想象能力具有指导意义。常见局部“基〞的空间结构如下： 八、 有机物分子式和结构式确实定 分子式 由组成元素质量分数 通过相对分子质量 根据通式 可能的结构式 由物质的性质推断 结构式 常规思路:： ks5u w.w.w.k.s.5.u.c.o.m ks5u