2023年医疗器械和药品整治工作方案范文.doc

医疗器械和药品整治工作方案 一、组织领导 全市医疗器械“五整治〞和药品原辅料专项整治在市局统一领导下，由市局医疗器械监管处牵头负责，药品安全监管处、稽查处、行政许可处、政策法规处、办公室、财务处、监察室依职责分工合作。 二、工作目标 〔一〕药品原辅料专项整治 1.进一步强化辖区内药品生产企业〔含药包材生产企业〕首负责任，确保市药品药包材生产企业生产的每一批次产品质量安全可靠，确保不发生一起源发于的药品安全责任事件。 2.催促药品生产企业树立风险管理意识，对从原辅料开始直至生产的各个环节可能存在的隐患，及时进行风险评估，做到企业自查率100%，风险评估率100%。 3.从快、从严、从重查处违法生产药品〔含药包材产品〕的行为，做到现场检查覆盖率100%，问题及时整改到位率100%，违法行为查处率100%。 4.结合“诚信做企业，诚信做产品〞、“四进四送一听〞活动，效劳企业开展，宣传典型企业，曝光违法行为，普及安全用药知识，打造药品生产监管的社会共治共享大格局。 〔二〕医疗器械“五整治〞 1.采取暗访调查、集中排查、突击检查相结合的检查方式，以重点产品、重点企业、重点案件线索为突破口，着力整治医疗器械注册、生产、经营、使用环节的突出问题，营造医疗器械监管的高压态势。 2.按照排查、整治、标准相结合的工作模式，进一步完善医疗器械长效监管制度机制，不断提升监管效能，到达整治一类产品标准一种行为的目的，切实保障公众用械安全。 3.结合医疗器械质量万里行活动，真实、系统展示市医疗器械产品质量及产业开展前景，曝光违法违规行为，惩恶扬善。 4.结合医疗器械质量万里行和医疗器械安全宣传月活动，逐步建立医疗器械监管新闻宣传和医疗器械安全使用科普知识宣传的工作制度机制。 5.通过综合手段，吸引社会各方参与医疗器械监管活动常态化，努力营造社会共治、多方共赢的良好气氛。 三、整治重点 〔一〕药品原辅料 结合辖区各药品生产企业〔含药包材生产企业〕的实际情况，重点整治用于生产药品和药包材原辅料的来源合法性、质量可靠性和投产标准性，重点查处违规使用假劣原辅料、擅自降低原辅料质量标准或低限投料、原辅料未经检验、或使用经检验判定不合格原辅料进行生产等违规违法行为。 〔二〕医疗器械 1.注册环节：重点整治第二、三类医疗器械首次注册申请不真实行为，按规定开展对生产企业提交的第二、三类医疗器械首次注册申请资料〔重点是临床试验报告〕和样品生产过程的真实性核查，对注册环节有因举报进行重点核查。 应根据?省医疗器械注册资料核查管理规定〔试行〕?和?关于进一步明确医疗器械注册资料核查有关事宜的通知?要求，加强对首次注册申报审核环节中送检样品生产过程和临床试验报告的真实性核查。质量管理体系考核人员负责样品生产过程的真实性核查，临床试验核查人员负责临床试验报告的真实性核查，核查人员对核查结果负责。医疗器械检测人员如发现检品的真实性有疑点，应及时上报市局器械处。 2.生产环节：结合日常监管重点和生产环节监管薄弱点排查，重点整治不合格原材料投产、关键工序未按规定验证或未按工艺规程生产、擅自委托生产和未按产品标准进行出厂检验四种行为。 〔1〕不合格原料投产行为和关键工序未按规定验证或未按工艺规程生产行为：重点检查一次性使用无菌注射器〔含一次性使用无菌注射针，也包括自毁式或安全自毁式注射器、胰岛素用注射器等〕、一次性使用输液器〔含一次性使用静脉输液针，包括滴定管式输液器、避光输液器、精密过滤式输液器、袋式输液器等〕、一次性使用采血器、一次性使用输血器、一次性使用塑料血袋、一次性使用留置针、一次性使用输注泵、一次性使用电子输注泵、硬膜外麻醉导管、一次性使用导尿管〔包〕十类产品投产原材料〔主要指高分子原料和不锈钢材料〕是否符合标准问题，灭菌工序〔包括委外工序〕是否符合要求； 〔2〕擅自委托生产：重点检查定制式义齿是否未经备案擅自委托生产； 〔3〕未按产品标准进行出厂检验行为：重点检查隐形眼镜和一次性使用注射器不按标准进行出厂检验等行为。 上述重点产品生产企业较少的地区，也可结合辖区产品特点，自行确定重点产品、重点企业，围绕上述重点违法违规行为开展专项整治。 3.经营环节：结合日常监管重点和经营监管环节薄弱点排查，重点整治以体验式方式未经许可擅自销售第二、三类医疗器械，无证销售、验配角膜接触镜、角膜塑形镜、助听器等验配类医疗器械，未按要求贮存和运输体外诊断试剂等行为。 现场检查的对象，不应仅限于已申领?医疗器械经营企业许可证?的经营企业，还应将检查重点覆盖到高校周边的集贸市场、大型小区周边、眼镜店、美甲店等违法违规高发地段，易反复地区应安排屡次检查，防止违法违规行为死灰复燃。检查过程应将现场执法、法规宣传、科普普及有机结合，可以采用包括发放传单、张贴警示、现场科普等多种方式扩大执法效能。 4.非法宣传行为：重点整治腰腿痛、近视眼、糖尿病和高血压等贴敷类、物理治疗类个人消费用医疗器械未经审批或篡改审批内容擅自发布违法广告；利用医疗科研院所或以专家、患者名义和形象作成效证明等进行违法广告宣传；非法夸大产品成效和适用范围等行为。 5.使用环节：重点整治医疗机构违规使用无证体外诊断试剂和无证大型诊治用医疗器械的行为。 四、依法查处 在此次专项行动中，发现违法违规行为的，一律依法从快、从严、从重处理；情节严重的，应分别依法依规撤消违法企业的生产、经营、产品注册的相关证件；涉嫌犯罪的，一律移送公安机关依法追究刑事责任；对存在安全隐患的产品，一律停止销售、使用，责令企业召回并监督销毁。新修订的?医疗器械监督管理条例?公布后，自实施之日起，医疗器械“五整治〞严格按照新修订的条例执行。 五、实施步骤 全市医疗器械“五整治〞和药品原辅料专项整治自2023年3月14日起至8月中旬结束。分发动部署、检查整治、评估总结3个阶段。 〔一〕发动部署阶段〔3月14日～4月8日〕。各辖区局依据本工作方案，认真进行发动部署，结合当地实际，制定具体实施意见，找准工作重点，细化工作分工，制定行动方案，确保专项行动有力、有序开展。 〔二〕检查整治阶段〔4月9日～7月20日〕。各辖市区局为实施主体，对辖市区内相关单位进行全面检查整治。 现场检查整治药品和药包材原辅料应注重原辅料的合法性和产品标准的符合性，发现存在可疑问题的原辅料应进行针对性抽验。医疗器械“五整治〞现场检查中应注重体系性核查与技术性抽验相结合，对生产、经营环节发现的可疑问题品种，特别是生产环节原材料使用及灭菌工艺效果等可疑产品，可立即进行针对性抽验，使用省医疗器械检验所提供的绿色通道，确保检验结论准确及时。对监督检查中发现的其他问题，要追根溯源、深查深究，以提高法律的震慑力。发现重大线索或重大案件应及时上报市局。 市局将于4月15前组织全市医疗器械生产、经营企业和有关单位积极参加国家总局的医疗器械使用知识竟赛；4月中旬至5月中旬开展医疗器械“开放日〞专题活动；于6月初组织对医疗器械“五整治〞专项行动的情况开展监督检查和督查督办；6月16日至24日期间，准备接受总局对我市医疗器械“五整治〞专项行动的督查。 药品、药包材企业原辅料质量管理自查情况应于4月15日前上报市局。 市局将于6月30日前完成我市医疗器械“五整治〞和药品原辅料专项整治中期总结；于7月30日前完成案件查处汇总工作及局部长效机制建立工作。 〔三〕评估总结阶段〔7月21日～8月10日〕。现场检查整治及查处结束后，各辖市区局应对医疗器械“五整治〞和药品原辅料专项整治工作进行认真总结，于8月5日前将总结材料上报市局，市局于8月10日前上报省局医疗器械“五整治〞总结材料。总结材料应内容详实，至少包括专项行动总体情况〔含注册、生产、经营、使用、广告五环节检查方式、检查范围、检查人、检查家次、抽验情况等〕、违法违规案件查处情况〔对已处分的企业要详细报告查办情况及处分结果〕、质量万里行活动情况、新闻与科普宣传情况、存在问题、深入整治工作打算及建议〔特别是建立长效机制等〕。 六、工作要求 〔一〕加强组织领导。各级食品药品监管部门要加强向当地党委、政府请示汇报，争取更大支持，监管部门要高度重视药品生产使用原辅料的监管和医疗器械注册、生产、经营、使用、广告方面存在的突出问题，加强医疗器械“五整治〞和药品原辅料专项整治的健全组织、周密部署，扎实推动各项工作顺利开展，通过专项行动的实际成效为机构改革营造良好的舆论气氛和社会气氛。各辖区局的实施方案和检查方案，于4月8日前上报市医疗器械“五整治〞和药品原辅料专项整治领导小组办公室。 〔二〕形成整治合力。专项行动的现场检查整治工作主要由市、县〔区〕两级药品和医疗器械监管人员实施，案件查处工作由各级稽查部门负责，市局和辖区局之间要加强沟通，同时要密切与工商、公安等部门的协同配合，做好行政执法与刑事司法的衔接工作，形成整治的合力。 〔三〕严格从严执法。专项行动中，各地要认真排查、深入挖掘潜在的风险和存在的问题。要严格按照?药品管理法?和?医疗器械监督管理条例?等法律法规从严处分，该严惩的行为坚决严惩，该吊证的行为决不姑息，该曝光的企业坚决曝光，该召回的产品坚决召回，确保专项行动取得实效。 〔四〕强化舆论宣传。专项行动期间应全程加强舆论宣传，营造良好气氛。各地要按照国家总局新闻宣传工作方案，严格执行新闻纪律，标准信息公开发布，认真落实举报奖励制度。 〔五〕做好信息报送。各辖区局确定1名工作人员，自4月6日起，每周五向市医疗器械“五整治〞和药品原辅料专项整治领导小组办公室报送工作进展、案件统计、主要成效和工作中遇到的问题，对已处分的企业，要详细报告案件查办情况和处分结果。重大线索或重要案件的信息应及时报送。 〔六〕严肃工作纪律。市局将适时组织对各地专项行动进展情况进行督查。对工作扎实，成效显著，主动破获重大案件的单位和个人，要给予表彰；对工作不到位、责任不落实或重大案件处理不及时的，予以通报并依法依纪追究相关责任人的责任。 〔七〕建立长效监管机制。各级食品药品监管部门要认真总结医疗器械“五整治〞和药品原辅料专项整治经验，努力查找工作中的薄弱环节，以整治促标准，进一步建立健全药品和医疗器械安全风险防控机制和长效监管机制，推动药品和医疗器械监管工作进一步制度化、标准化、高效化。 10