GB∕T 22805.2-2008 纸和纸板 耐脂度的测定 第2部分：表面排斥法.pdf

I C S8 5 0 1 0Y3 0a 雷中华人民共和国国家标准G B T2 2 8 0 5 2 2 0 0 8纸和纸板耐脂度的测定第2 部分：表面排斥法P a p e ra n db o a r d-D e t e r m i n a t i o no fg r e a s er e s i s t a n c e-P a r t2：S u r f a c er e p e l l e n c yt e s t2 0 0 8 1 2 3 0 发布(I S 0i 6 5 3 2 2：2 0 0 7，M O D)2 0 0 9 0 9 01 实施宰瞀鹳紫瓣管攒瞥星发布中国国家标准化管理委员会及1 8前言G B T2 2 8 0 5 2 2 0 0 8G B T2 2 8 0 5 纸和纸板耐脂度的测定分为以下两个部分：第1 部分：渗透法；第2 部分：表面排斥法。本部分为第2 部分。本部分修改采用I S O1 6 5 3 2 2：2 0 0 7 纸和纸板耐脂度的测定第2 部分：表面排斥法。本部分与I S O1 6 5 3 2-2：2 0 0 7 相比，主要差异如下：在规范性引用文件中将I s O 标准转化为与之相应的国家标准，即G B T4 5 0 纸和纸板试样的采取及试样纵横向、正反面的测定(G B T4 5 0-2 0 0 8，I S O1 8 6：2 0 0 2，M O D)；一在规范性引用文件中将I S O 标准转化为与之相应的国家标准，即G B T1 0 7 3 9 纸、纸板和纸浆试样处理和试验的标准大气条件(G B T1 0 7 3 9-2 0 0 2，e q vI S O1 8 7：1 9 9 0)；修改了结果表示方法，用耐脂值的最小值表示试验结果，比用平均值表示试验结果更能满足使用要求，维护消费者的利益。本部分的附录A 为规范性附录。本部分由中国轻工业联合会提出。本部分由全国造纸工业标准化技术委员会归口。本部分起草单位：国家浆纸产品质量监督检验中心、莆田市产品质量监督检验所、中圄制浆造纸研究院。本部分主要起草人：黄德义、王鹏范建云、余集锋、尤聪娥、蔡梅琼。纸和纸板耐脂度的测定第2 部分：表面排斥法G B T2 2 8 0 5 2 2 0 0 8警告：在本方法中使用一些高度易燃和对健康有害的危险化学药品，一定要做好相应的安全防范工作。1 范围G B T2 2 8 0 5 的本部分规定了测定纸和纸板耐脂度的一种方法。本部分适用于经防油剂(如氟烷基化合物)浆内或表面施胶的纸和纸板。2 规范性引用文件下列文件中的条款通过G B T2 2 8 0 5 的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本部分。G B T4 5 0 纸和纸板试样的采取及试样纵横向、正反面的测定(G B T4 5 0-2 0 0 8，I S O1 8 6：2 0 0 2，M O D)G B T1 0 7 3 9 纸、纸板和纸浆试样处理和试验盼标准大气条件(G B T1 0 7 3 9-2 0 0 2，e q vI S O1 8 7：1 9 9 0)3 术语和定义下列术语和定义适用于G B T2 2 8 0 5 的本部分。3 1耐脂度g r e a s er e s i s t a n c e纸和纸板抗表面污点形成及油脂渗透的能力。3 2表面排斥性s u r f a c er e p e l l e n c y纸和纸板表面耐油脂润湿反应的能力。3 3耐脂值k i tr a t i n g将经过编号的一组测试溶液依次滴在纸或纸板表面，在没有发生使纸或纸板表面颜色加深的润湿反应之前的测试溶液的最大编号。注：耐脂值高表明该试样具有较好的耐脂性能。4 原理将蓖麻油与两种溶剂按比例混合，对不同比例的溶液进行由低到高的编号，形成一组测试溶液。不同编号测试溶液具有不同的渗透性能。将测试溶液滴在试样表面，在试样表面未产生暗色斑点时的测试溶液的最大编号即为试样的耐脂值。5 试剂5 1 蓖麻油，分析纯。1G B T2 2 8 0 5 2 2 0 0 85 2 正庚烷，分析纯。5 3 甲苯，分析纯。5 4 测试溶液，用以上三种试剂遵照附录A 的规定制各。6 仪器和材料6 1吸收纸或棉织品(如棉布或滤纸)：用于测试终点时擦除测试溶液。6 2 天平：最大称量值20 0 0g，分度值为0 1g。6 3 玻璃量筒：容量为1 0 0m L 和5 0 0m L，用于制备测试溶液(5 4)。6 4 贮存瓶：用于制备测试溶液(5 4)。瓶塞可以为内衬金属箔的塞子、玻璃塞子或者内涂聚乙烯的塞子，用于防止测试溶液挥发。6 5 秒表或定时器。6 6 带有塞子的测试瓶和玻璃滴管：测试时使用。6 7 试验台：试验台应置于符合1 0 1 规定的实验室中，表面为深色，应洁净，上方有明亮均匀的光线照射。如果试验台表面为浅色，测试前，试样下面应垫一层深色材料。7 取样取样应按G B T4 5 0 的规定进行，如果采用其他取样方法，应在试验报告中注明。8 试祥处理温湿处理应按G B T1 0 7 3 9 的规定进行。9 试样制备从采取的样品上切取1 0 片试样，试样面积至少为5 0m i n x1 5 0m i T l，标记测试面。建议取样时戴塑料手套，防止样品被污染。如果测试区有手印、油以及其他任何影响测试结果的缺陷，测试时应尽量避开。1 0 试验步骤1 0 1 测试应在温度为2 3 1，相对湿度为5 0 2 的恒温恒湿室内进行。每个测试面应至少测试5 次。如果已知使用面，则该面为测试面，否则，测试双面。1 0 2 将每个试样放在干净、平整的试验台(6 7)上，且测试面向上。1 0 3 取一个试样和中间编号的测试溶液(5 4)，将该测试溶液装在测试瓶(6 6)中。在离试样测试面大约1 0I l l r n 处，滴一滴测试溶液至试样表面，启动秒表(6 5)计时。注意：滴管不应接触到试样表面。1 0 41 5S 后迅速用吸收纸或棉织品(6 1)擦除多余的测试溶液，同时，立即检查测试溶液滴到的区域。如果测试溶液滴到的区域变暗即到达测试终点。注1：如果不立即检查测试溶液滴到的区域，测试溶液中的部分物质将会挥发，测试区域有可能恢复其原来的光反射值从而得不到测试终点。注2：纸和纸板表面变暗是由于测试溶液润湿试样造成的。注3：对于高打浆度、高紧度和低不透明度的纸和纸板，其终点判断可能比较困难。O 5 如果第一次测试就得到测试终点，那么用较低编号的测试溶液，在同一个试样的其他区域重复1 0 3 和1 0 4 步骤，直至测试终点(1 0 4)不再出现。以不出现终点的测试溶液的最大编号作为该试样的耐脂值。1 0 6 其余4 个试样重复该步骤，并记录其耐脂值。注：第一个试样的耐脂值可以为其余4 个试样的测试提供参考。21 1 试验结果以该试样耐脂值的最小值作为试验结果，同时报出耐脂值的晟大值。1 2 精密度G B T2 2 8 0 5 2 2 0 0 85 个实验室对1 2 个试样进行了测试，并对结果进行了统计分析，重复性和再现性如表l 所示。表1测试方法精密度评估耐脂值重复性限r重复性“再现性限R再现性1 51 ol o oo 83 0 o6 9o 9l o 53 84 5 o1 0 1 2o 66 o1 51 4 o以上结果表明，该方法在实验室内具有较好的重复性，高耐脂值在实验室间具有良好的再现性，低耐脂值(尤其中等耐脂值)的再现性偏低。注：试验的精密度仅作为参考，在此引用的数据是国外实验室取得的。1 3 试验报告试验报告应包括以下项目：a)本国家标准编号；b)正确识别样品的所有信息；c)日期和试验地点；d)测试的大气条件；e)注明测试面；f)试验结果；g)测试次数；h)测试所得结果的最大值和最小值；i)任何对本部分的偏移和任何影响结果的情况。G B T2 2 8 0 5 2 2 0 0 8测试溶液的制备见表A 1。附录A(规范性附录)测试溶液的制备表A 1 测试溶液的制备测试溶液编号蓖麻油g甲苯m L正庚烷m L19 6 0 0OO28 6 4 05 05 037 6 8 01 0 01 0 046 7 2 01 5 01 5 055 7 6 02 0 02 0 064 8 0 02 5 02 5 073 8 4 03 0 03 0 082 8 803 5 03 5 091 9 204 0 04 0 01 09 6 04 5 04 5 01 1O5 0 05 0 01 2O4 5 05 j 0对于某些测试，耐脂值可能会超过1 2，这时，需调整甲苯和正庚烷的比例。在报告中应注明甲苯和正庚烷的比例。不应通过加和方式来计算添加量，因为溶液混合时候体积可能会变小。注：蓖麻油用质量来度量，因为蓖麻油的粘度高，会降低体积度量的准确性。2 5 蓖麻油的密度在0 9 5 7g m L 0 9 6 1g m L 之间，计算时取0 9 6 0g m L。2 3 蓖麻油密度的增加可以忽略不计。将测试溶液贮存在带标签的贮存瓶(6 4)中。测试时，用相应耐脂值编号的测试溶液装满测试瓶(6 6)。不使用时，贮存瓶和测试瓶应密封，避免由于溶剂挥发造成测试溶液成分和配比发生改变。建议测试溶液每两个月重新配制。根据使用情况，测试瓶中的测试溶液应定期更换。如果每天使用次数多，测试溶液应每周更换一次。如果使用次数少，测试溶液应每月更换一次就足够了。