GB∕T 22902-2008 纸浆 丙酮可溶物的测定.pdf

I C S8 5 0 1 0Y3 0雷园中华人民共和国国家标准G B T2 2 9 0 2 2 0 0 8纸浆丙酮可溶物的测定2 0 0 8-1 2-3 0 发布P u l p s-D e t e r m i n a t i o no fa c e t o n e-s o l u b l em a t t e r(I S 01 4 4 5 3：1 9 9 7，M O D)2 0 0 9 0 9-0 1 实施丰瞀髁零瓣警糌瞥鐾发布中国国家标准化管理委员会仅1 9刚盖G B T2 2 9 0 2-2 0 0 8本标准修改采用I S O1 4 4 5 3：1 9 9 7 6 纸浆丙酮可溶物的测定。本标准与I S O1 4 4 5 3：1 9 9 7 相比，主要差异如下：在规范性引用文件中将I S O 标准引用的国际标准转化为与之相应的国家标准，即G B T4 6 2 纸、纸板和纸浆分析试样水分的测定(6 B T4 6 22 0 0 8；I S O2 8 7：1 9 8 5，M O D；I S O6 3 8：1 9 7 8，M O D)；仪器一章增加了电子天平和鼓风干燥箱；删除了精密度一章。本标准由中国轻工业联合会提出。本标准由全国造纸工业标准化技术委员会归口。本标准起草单位：遂昌县兴昌纸业有限公司、浙江省特种纸与纸制品质量检验中心、中国制浆造纸研究院。本标准主要起草人：郑剑、詹延林、施均。纸浆丙酮可溶物的测定1 范围本标准规定了纸浆中丙酮可溶物质的测定方法。本标准适用于除废纸浆以外的所有纸浆。本方法检出限为0 0 5。2 规范性引用文件G B T2 2 9 0 2-2 0 0 8下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。G B T4 6 2纸、纸板和纸浆分析试样水分的测定(G B T4 6 22 0 0 8；I S O2 8 7：1 9 8 5，M O D；I S O6 3 8：1 9 7 8，M O D)G B T7 4 0 纸浆试样的采取(G B T7 4 02 0 0 3，I S O7 2 1 3：1 9 9 1，I D T)3 术语和定义下列术语和定义适用于本标准。31丙酮可溶物a c e t o n e-s o l u b l em a t t e r按本标准规定的方法，用丙酮从浆样中抽提出的物质，即为丙酮可溶物。4 原理按照本标准方法，在索氏抽提器中，用丙酮抽提纸浆样品。连续抽提3h 4h，并保证抽提期间抽提器至少排空1 6 次，将溶剂蒸发，把抽提出的残渣放在1 0 5 下烘干2h，然后称量。通过丙酮溶出物的质量与样品的绝干质量比，求得丙酮可溶物的含量。5 试剂警告：丙酮是易燃物，应远离明火，不要用气体加热器，严格遵循安全规章制度。丙酮(C H，C O C H。)，分析纯。6 仪器6 1 索氏抽提器具有磨砂玻璃连接和3 0 0m L 5 0 0m L 烧瓶的索氏抽提器及水冷冷凝器。6 2 纤维素抽提套管需经丙酮抽提清洗干净。6 3 玻璃纤维需经丙酮抽提清洗干净。6 4 加热器抽提器专用水浴锅或类似加热装置。G B T2 2 9 0 2 i 2 0 0 86 5 铝盒具盖，内径为7 5m m 8 0m m。当进行第8 章操作时，应干燥至恒重。6 6 电子天平电子天平精度0 1m g。6 7 鼓风干燥箱能控温在1 0 5 士2。7 取样和样品制备7 1 按G B T7 4 0 的规定取样。7 2 样品处理时应戴防护手套。为避免样品暴露于大气，应将样品放入聚乙烯袋或铝箔包装袋。7。3 在温度不超过4 0 对于燥湿浆。7 4 将试样切成窄条以适合进入抽提器，将闪蒸干燥的浆撕成不超过1 5r a m 1 5m m 宽的碎片，并将试样放在磨口的广口瓶中，在大气中平衡水分2 4h 备用。8 试验步骤8 1 取样称取两份试样做平行测定，每份约l Og，精确到1m g，同时按G B T4 6 2 测定水分。8 2 抽提程序8 2 1 将一小团玻璃纤维(6 3)放人抽提器(6 1)的排液管中。然后把试样放入抽提器(6 1)，为防止任何损失，在试样上放置一团玻璃纤维(6 3)，检查试样，应确保其不高于排液口的位置。如果试样是碎片或是闪击干燥的，一般采用纤维素抽提套管(6 2)。8 2，2 在抽提器中加入足够量的丙酮(5 1)，当用抽提器抽提时，应确保溶剂虹吸排空前烧瓶中至少有5 0m L 的溶剂。8 2 3 加热溶剂至沸腾，调节水浴温度，连续抽提3h 4h，并保证抽提期间抽提器至少排空1 6 次。为便于回收丙酮，在抽提器抽空之前结束抽提。注意：如果溶剂有变得过热的趋势，这是由于不均匀沸腾引起的，适当的解决办法是在抽提器烧瓶中加入玻璃珠或沸石。8 2 4 检查抽提后是否有残留的纤维及可见固形物，抽提溶液应是清亮的，如有必要，用多孔砂芯过滤器过滤抽提液。用少量丙酮将抽提液洗人已称量的铝盒中。警告：为消除在烘箱(下一步)中潜在的爆炸危险，须将剩余的丙酮在不超过4 0 的温度下完全蒸发。8 2 5 最后将抽提物置于烘箱中，在(1 0 5 土2)下干燥2h。将铝盒放在于燥器内在室温下冷却，称量准确至0 1m g，计算丙酮可溶物的质量。8 3 空白试验8 3 1空白试验的全程与测定试样相同，但不放人试样。8。3 2 如果正确操作，空白试验结果可以忽略不计。如果空白试验值较大，应分析并设法消除其来源，例如丙酮中存在的杂质等因素。9 结果表示9 1 计算每次抽提试验中丙酮抽出物的含量w，以表示，按式(1)计算：w 一!里1 0 0(1)m 12G B T2 2 9 0 2-2 0 0 8式中：w 丙酮可溶物的含量，；m。绝干纸浆样品的质量，单位为克(g)m。丙酮抽提物的质量，单位为克(g)。9 2 计算平行铡定的平均结果，报告结果取两位小数。如果平均值小于0 0 5，报告结果为“小于0 0 5”。1 0 试验报告试验报告至少包括下列各项：a)样品鉴定所必需的全部资料；b)测试日期和地点；c)测试结果；d)试验中所观察到的任何异常现象；e)本国家标准编号或引用文件中未规定的并可能影响结果的任何操作。