调强放射治疗计划系统　性能和试验方法 YYT 0889-2013.pdf

YY/T0889-20133.6危及器官organs at risk:OAR重要的正常组织或器官，它们的放射敏感性（耐受剂量）将显著地影响治疗方案的设计或靶区处方剂量的大小。4性能要求4,1点剂量计算准确性对附录A中规定的每一个IMRT测试例：a)在靶区内测量点，系统计算的剂量值与实测剂量值之间的误差不应超过士4.5%：b)在危及器官内测量点，系统计算的剂量值与实测剂量值之间的误差不应超过土4.7%。4.2剂量分布计算准确性对附录A中规定的每一个IMRT测试例：a)在模体规定平面内测量复合射里野的剂量分布，按5.3中规定的试验方法计算，符合士3%/3mm要求的点占参与计算点的百分比不应小于88%；b)在模体规定平面内测量每个单野的剂量分布，按5.3中规定的试验方法计算，符合土3%/3mm要求的点占参与计算点的百分比不应小于93%。4.3治疗计划剂量目标对附录A中规定的每一个IMRT测试例，按本标准中规定的剂量目标设计治疗计划，应报告实际满足剂量目标的情况。注：剂量目标表示为在感兴趣区域内，一定的父怀积或危及器官体积接受到多少剂量的辐照。5试验方法5.1试验条件试验中配合使用的医用电子加速器（以下简称加速器）应符合GB15213和GB9706,5的规定。测试模体宜用水等效材料制成，总厚度大约为15cm20cm,每一块模体的形状为正方形或长方形，宽度大约为20cm30cm。模体应有电离室插孔，可插人电离室进行点剂量测量：也可使用胶片在冠状面进行剂量分布的测量。5.2点剂量计算准确性应选择适合IMRT测试的电离室，宜使用灵敏体积较小的电离室，例如0.125cm3。使用附求A规定的IMRT测试例进行试险，加速器应在治疗计划设定的机架角度辐照模体，使用电离室在模体内的规定测量点测量测试例中各方向上射野累积的复合剂量。对于大部分测试例，点剂量测试至少应在两个位置进行，一个位于靶区内，另一个位于危及器官内。为避免测量过低剂量的间题，测量位置的计算剂量至少为30cGy。根据公式(1)计算系统点剂量计算的准确性。在把区内的试验结果应符合4.1)的要求，在危及器官内的试验结果应符合4.1b)的要求。6=D.-D100%0444(1）D。