2023年临床监察员面试技巧.docx

临床监察员面试技巧 临床监查员主要负责组织相关工程的临床监查，并负责制定相关工程的临床监查实施方案，临床监查员一般要求具有临床医学、卫生统计学、药学等专业方面的知识，具有GCP证书，具有丰富的临床试验工作经验，具备较强的对外沟通协调能力和语言表达能力。那么在面试临床监察员时都有哪些技巧呢下面就和小编一起来看看吧。 临床监察员面试技巧 1)你认为作为CRA最重要的素质是什么你如何定义优秀的CRA 1)细心严谨，并具有应对突发事件的处理能力; 2)良好的医学专业知识，熟悉GCP，英文达CET-6，并具有快速学习和掌握新知识的能力; 3)良好的高效沟通能力，独立工作能力和团队合作精神 优秀的CRA那么应在上述根底上增加： 1)真诚热爱临床研究工作，并为之继续努力; 2)优秀企业(500强或优秀CRO)3年以上CRA工作经验，完成2个以上的临床试验; 3)扎实丰富的医学专业背景并继续在此领域深造。 2)如何筛查医院 (我的理解是如何判断基地中的sites是否适合开展自己的临床试验) 主要参考4个因素： 1)该中心的主要研究者或研究者是否有相关的资格和经验(包括对临床药物的熟悉和GCP培训等); 2)是否有足够的时间按期完成试验; 3)是否有足够的病源按时完成入组; 4)是否有足够的设备和仪器供试验使用。 费用合理 合作性良好 质量可靠 查旅方便 有助于注册顺利通过 有助于市场推广 遵守GCP要求的临床研究者的职责; 有充足的时间保证试验实施; 对我的新药的临床试验工程的研究价值感兴趣，把试验当作严肃、认真的科学探索活动; 能够按时完成受试者的录入方案; 不应同时参与其它同病种新药的竞争性试验工程; 老实正派、工作严谨、团队保障。 2)GCP根本原那么 ICH GCP 的原那么 2.1 临床试验的实施应符合源自赫尔辛基宣言的伦理原那么，与GCP和适用管理要求一致。 2.2 在开始一个试验之前，应当权衡个体试验对象和社会的可预见风险、不便和预期的受益。只有当预期的受益大于风险时，才开始和继续一个临床试验。 2.3 试验对象的权利、平安和健康是最重要的考虑，应当胜过科学和社会的利益。 2.4 关于试验用药品可得到的非临床和临床资料应足以支持所提议的临床试验。 2.5 临床试验应当有坚实的科学根底，有明确、详细描述的试验方案。 2.6 临床试验的实施应当遵循事先已经得到研究机构审查委员会(IRB)/独立的伦理委员会(ICE)批准/赞成的试验方案。 2.7 一名合格医生或合格牙医的职责永远是给予对象医疗保健，代表对象作出医学决定。 2.8 参与实施临床试验的每一个人应当在受教育、培训和经验方面都有资格完成他或她的预期任务。 2.9 应当在参加临床试验前每一个对象获得自由给出的知情同意书。 2.10 所有临床试验资料被记录、处理和储存的方式应当允许资料的准确报告、解释和核对。 2.11 可能鉴别对象身份的记录的保密性应当得到保护，依照适用的管理要求尊重隐私和保密规定。 2.12 试验用药品应当按照适用的药品生产质量管理标准(GMP)生产、处理和储存。试验用药品应按照已批准的方案使用。 2.13 应当建立保证试验各方面质量的程序系统 3)病人入组慢，采取何种措施 关于进度，有两个问题：进度慢;进度在各中心不均衡。(进度快自然不会成为问题) 1. 进度慢 进度慢的解决要看导致进度慢的原因，有的人认为进度慢就是病人少，监查员也没方法，其实我们可以分析下进度慢的各种原因以及可能有利于解决的一些方法： 1.1 没有病人。 没有病人是研究者经常说的一句话。对于我们监查员来说，要注意这句话有可能是真话，也有可能是假话。假话的话，我们下面就会讨论到，先来看是真话的情况。即便是真话，要注意也不一定是事实。原因是在于说这话的研究者病人少不等于这个中心的病人就少，也许你找的这个研究者参加你的研究只是以个人名义参加，也就是只有他一人在收集病例，而他又有可能不是每天或大局部时间在入组病人，也许上手术，也许一周才两个半天看门诊(我们就碰到过)。这时你就要调查情况，所以去监查不能说只是去找主任，找普通的不参加试验的大夫，甚至找找护士都有助于你了解到必要的信息，比方你可知道是不是真的没病人，病人在什么时候，哪个季节比较多，病人又以哪类为主如本地的，还是外地的外地的自然不易入组了。了解完后如认为有促进进度的可能，就需要发动整个科室，甚至护士的积极性(这其实很容易) ，工作做深了，做到这一地步，进度就会上来。 另外一个原因就是研究者说服的能力差或其本身就不认可这个药物或研究，如认为研究就是拿病人做试验。真实情况就是：不是没病人，而是病人不愿意入组。这个时候你就需要做很多说服工作了，做临床试验少的中心提前注意培训是必不可少的，必须表达研究用药物的特点(每个药物都有特点)，如果做不到这一点，就只能在其他方面打动研究者。同时作为监查员本人就要认同研究，并且要理直气壮。我们国内的临床研究其实很多是国外已上市的药，很多情况属于地域、人种的验证性研究。另外就是给予病人补偿以促进病人入组。关于这个方法要慎重。不是说给钱，如果以学生为主的群体，给钱认为有可能促进入组的话，不妨一试，但在其他情况下要慎重。因为中国人之间不给钱讲道理还好办事，一旦给钱，病人还以为你是在骗他，产生这里面肯定没什么好事的中国式猜疑。但也不是说不给，可以考虑一些小礼物之类，甚至是一些关于这类疾病的印刷品，科普知识如饮食、生活方面应注意的方方面面(这有时是个好方法，不妨一试)。 下面我们来考虑真实的情况：确实是没有病人，这个中心(这个科，不仅是这个研究者)就是病人少。这里面还有更深层次的原因，比方这个中心学术力量就不强，病房床位数就不够、门诊量就是小;还有就是过了高发的季节。很多疾病均有季节性，尽管不典型，但实际上对研究影响很大。象抗生素的临床，呼吸道感染秋冬就好入组。再比方季节性过敏性鼻炎等。这一点在工程实施前就应考虑到，提前做好安排，不要在前面准备阶段不着急，到后来拼命赶，枉费精力。甚至应该将节假日的因素考虑在内，比方中国的传统节日：春节，作为工程执行人员，你起码要空出一个月的时间。如果你的数据录入是请学生做的或你请的统计专家是请学生录入的，那么两个寒暑假的因素你都要考虑进去，如果预算正值那时完成病例观察，需要做录入工作的话。当然，除以上之外，还有其他因素影响到没有 此资料由网络收集而来，如有侵权请告知上传者立即删除。资料共分享，我们负责传递知识。