口服液瓶贴签机 YY 0217.5-1995.pdf

YY中华人民共和国医药行业标准YY0217.5一1995口服液瓶贴签机1995-12-22发布1996-10-01实施国家医药管理局发布YY0217.5-1995定。5.12噪声检验贴签机正常工作后，用数字式声级计在距机器前、后、左、右各1处测量，然后取其算术平均值，应符合4.5.8条规定。6检验规则6.1每台贴签机经质量检验合格后，并附有产品合格证方能出厂。6.2贴签机的检验分出厂检验和型式试验。6.2.1出厂检验6.2.1.1出厂检验应按表2中的条款要求逐台进行。表2检验项目检验内容外观4.3尺寸3.3性能3.3,4.4,4.56.2.1.2在检验过程中，如发现不合格品，则应退回进行整理，整理后再提交检验，如仍不合格，则判为不合格品。6.2.2型式试验6.2.2.1在下列情况之一时，应进行型式试验：a,试制定型或转厂生产时；b.设计、工艺有较大改变时；c,产品长期停产后，恢复生产时；d.国家质量监督机构提出进行型式试验要求时。6.2.2.2型式试验项目应按本标准全部技术要求进行全面的质量考核和审查。6.2.2.3型式试验样机应从出厂检验合格的产品中抽取10%，至少抽取三台，测一台，抽样方法按GB10111进行，在检验中，如电气安全性能有一项不合格，即不合格：主要性能有一项不合格，应加倍复测。如仍不合格，则判定该批产品为不合格。7标志、包装、运输、贮存7.1标志7.1.1每台贴签机，按图样上规定的位置固定产品标牌，标牌应符合GB/T13306的规定，标牌内容如下：a.产品名称、型号；b.制造厂名称：c出厂编号、日期：d.主要技术参数：e.本标准号。7.1.2包装箱外壁的文字和标志应清晰，符合GB191的规定，并有下列内容：a.产品名称及型号：b.发货日期，c.发、收货站名，4