2023年高考化学备考有机化学推断3doc高中化学.docx

2023化学备考——有机化学推断（3） 1. （注：R,R’为烃基） A为有机合成中间体，在一定条件下发生消去反响，可能得到两种互为同分异构体的产物，其中的一种B可用于制取合成树脂、染料等多种化工产品。A能发生如以下列图所示的变化。 试答复： (1)写出符合下述条件A的同分异构体结构简式(各任写一种)： a．具有酸性______________________b．能发生水解反响______________________ (2)A分子中的官能团是_____________，D的结构简式是_____________。 (3)C→D的反响类型是___________，E→F的反响类型是___________ a．氧化反响 b．复原反响 c．加成反响 d．取代反响 (4)写出化学方程式：A→B____________________________________________。 (5)写出E生成高聚物的化学方程式：____________________________________________。 (6)C的同分异构体Cl与C有相同官能团，两分子Cl脱去两分子水形成含有六元环的C2，写出C2的结构简式：______________________________。 2. 存在如以下列图所示转化关系。 请答复以下问题： （1）反响①、②的反响类型分别是　　　　　　　　　　、　　　　　　　　　　　。 （2）C可能的结构简式有　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 （3）H有多种同分异构体。符合以下条件的同分异构体共有　　　　　种。 ①与FeCl溶液发生显色反响； ②lmolH最多能与3molNaOH反响； ③苯环上只有两个取代基。 其中，任意一种同分异构体的结构简式为 。 （4）反响③的化学方程式是 。 （5）聚苯乙烯可用于制备高频绝缘材料。由苯乙烯合成这种高聚物的化学方程式为 　。 3. 某有机物A（只含C、H、O）是一种重要化工生产的中间体，其蒸气密度是相同状况下氢气密度的83倍。试根据以下信息答复相关问题： ①A分子中碳原子总数是氧原子总数的3倍，其苯环上只有一个取代基，且取代基碳链上无支链； ②A可与NaHCO3溶液作用，产生无色气泡： ③A在一定条件下可与乙酸发生酯化反响。 请写出： （1）A的分子式 ；A的一种可能的结构简式 ； A中含氧官能团的名称 。 假设有机物A存在如下转化关系（见下框图），请据此时A的结构答复（2）、（3）、（4）问： （2）请写出：A→C和B→D的化学反响方程式（注明反响条件），并注明反响类型： A→C： ， 反响类型： 。 B→D： ， 反响类型： 。 （3）A的一种同分异构体F，其苯环上有两个相邻的取代基，且能与三氯化铁溶液发生显色反响。F在稀硫酸存在下水解生成G和H，其中H俗称“木精〞，是饮用假酒过程中致人失明、甚至死亡的元凶。 请写出F的结构简式： 。 （4）H在一定条件下可被氧化成K，K的水溶液常用作防腐剂，请写出： H→K的化学方程式： 。 4. A是一种芳香族化合物，可以作为制造药物的原料。请根据以下列图所示的转化关系，答复以下问题： (1)写出结构简式：A________________________；F____________________________。 (2)写出以下变化的化学方程式，并注明反响类型。 A→C_______________________________________________；反响类型______________。 E→D_______________________________________________；反响类型_______________。 (3). B的一种同分异构体只含一个—CH3，且1 mol该物质能与浓溴水反响，共消耗3 mol Br2。那么该有机物的结构简式为___________________________________。 5. 咖啡酸(下式中的A)是某种抗氧化剂成分之—，A结构中苯环上有3个取代基，且取代基中不含支链，A遇FeCl3溶液发生显色反响。A有如下转化关系： (1)咖啡酸A中含氧官能团的名称为 ； (2)写出A生成D的化学：反响方程式 ，该反响的反响类型为 。 (3)a mol咖啡酸A与足量钠反响生成气体(标准状况) L。 (4)蜂胶的主要成分(分子式为C17H16O4)是由咖啡酸A和—种芳香醇E发生酯化反响生成的，E的芳香醇类同分异物体有5种，其中三种为，请写出另外两种 、 。 6. 有机物A1和A2含有碳、氢、氧三种元素，且互为同分异构体。巳知6gA1在足量的氧气中完全燃烧生成13.2g二氧化碳和7.2g水。有关物质之间的转化关系如下： ：X为六元环状化合物 （1）A1的分子式为 （2）写出以下物质的结构简式： A2 X （3）写出D→E化学反响方程式 ； 反响①属于 反响，反响②属于 反响，反响③属于 反响 （4）与G具有相同官能团的G的同分异构体M在浓硫酸下，加热失水生成N，N的甲酯可以发生加聚反响生成聚合物P，写出M→N的化学方程式： 聚合物P的结构简式为： . 7. 以下是芳香族化合物A、B、C、D、E的转化关系，其中A、E分子式分别是C9H8O和C9H8O2，E分子中除苯环外还含有一个六元环，且E中不含甲基。根据以下转化关系答复以下问题： （1）写出A分子中所含官能团的名称 （至少写两种）。 （2）完成方程式，并分别写出反响类型 A→B 反响类型 。 B→C 反响类型 。 （3）写出E的结构简式 。 （4）能与16.6gD恰好中和的2mol/LNaOH溶液的体积为 mL。 （5）符合以下条件的D的同分异构体共有 种，写出其中任意一种同分异构体的结构简式 。 ①苯环有两个取代基 ②能与FeCl3溶液发生显色反响 ③能发生水解反响和银镜反响 8. 2023年诺贝尔化学奖授予研究绿色有机合成的科学家。“绿色化学〞是人们最近提出的一个新概念，它的研究，包括化学反响（化工生产）过程的四个根本要素：一是设计对人类健康和环境危害小的起始物，淘汰有毒的反响起始物（原材料）；二是选择最正确的反响（生产）条件，包括温度、压力、时间、介质、物粒平衡等等，以实现最大限度的节能和零排放；三是研究最正确的转换反响和良性的试剂（含催化剂）；四是设计对人类健康和环境平安的目标化合物（最终产品）。在美国就设有“美国总统绿色化学挑战奖〞，可见绿色化学的重要性。现以下信息： 一种用途较广的有机玻璃树脂——聚丁烯酸甲酯，其结构简式为 合成这种高聚物有多种途径，有一种合成途径的副产物污染少或 无污染，原子利用率较高，因此符合“绿色化学挑战方案〞的要求，其合成路线如下： 试答复以下问题： （1）写出A、B、D代表的有机物结构简式： A： ；B： ；D： ； （2）在上述①~⑥合成过程中，原子利用率相对较高的化学反响有： ； （3）此合成途径中由D→E化学的反响类型是 ； F→聚丁烯酸甲酯的反响类型是 。 （4）写出E→F的化学方程式： 。 （5）F的同分异构体F′，其中1mol F′与足量的[Ag(NH3)2OH]银氨溶液水浴加热时能生成4mol Ag，符合条件的F′共有 种。 参考答案 1.（1）a、CH3CH2CH2COOH (1分) b、CH3CH2COOCH3(1分) （2）羟基、醛基 (2分) CH3COCH2COOH(2分) （3）a；(1分) b、c (2分) （4）CH3CHOHCH2CHO → CH3CH=CHCHO+H2O (2分) 2.（1）水解反响（取代反响）；消去反响（各1分，共2分） （2） （各2分，共4分） （3）3（2分） （4） （3分） （5） （3分） —CH(OH) CH2COOH 3. （1）C9H10O3 4. (1). (2). (3). 5. 6