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医疗器械医用贮液容器输送系统用连接件第1部分:通用要求和通用试验方法
YYT
1842.1-2022
医疗器械
医用
容器
输送
系统
连接
部分
通用
要求
试验
方法
1842.1
2022
YY/T1842.1-2022/1S018250-1:2018目次前言引言W2规范性引用文件13术语和定义”24心液容器连接件使用的材料4.】¥总则”34.2替代试验方法5*对特定应用的贮液容器连接件的要求45.1¥贮液容器连接件不兼容性45.2胃j肠道应用5,3神经应用45,4血管内应用455单采枸橼险盐抗凝剂应用6¥在IS()18250系列标准中尚米涉及应用的:液容器连接件7米性能要求57】泄漏57】.】正压液体泄漏57.1.2负压空气泄漏72应力开裂573抗轴向负载分离574抗旋开扭矩分离575抗过载(滑丝)57.6对带有可移动或旋转螺纹锁定连接件和固定螺纹锁定连接件的旋开分离5附录A(资料性)说明和指南”6附录B(规范性)证实非相互连接特性的试验方法12附录C(规范性)米正压液体泄漏试验方法24附录D(规范性)米负压空气泄漏试验方法6附录E(规范性)¥应力开裂试验方法29附录F(规范性)¥抗轴向负载分离试验方法31附录G(规范性)¥抗旋开扭矩分离试验方法33附录H(规范性)¥抗过载(滑丝)试验方法35附录】(规范性)¥带有可移动或旋转螺纹锁定连接件和周定螺纹锁定连接件的旋开分离试验I