GB 23200.111-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中唑嘧磺草胺残留量的测定 液相色谱-质谱联用法.pdf

GB23200.111-20187.5.2定量离子、定性离子及子离子丰度比在相同实验条件下进行样品测定时，如果检出的色谱峰的保留时间与标准样品相一致，并且在扣除背景后的样品质谱图中，目标化合物的质谱定性离子应出现，而且同一检测批次，对同一化合物，样品中目标化合物的2个子离子的相对丰度比与浓度相当的标准溶液相比，其相对偏差不超过表3规定的范围，则可判断样品中存在唑嘧磺草胺。表3定性测定时相对离子丰度的最大允许偏差单位为百分率相对离子丰度502050(含)1020(含)10允许相对偏差20士2530土507.6测定将标准工作裤液和岁解选分沙霜色出员感力保国门和定性离子定性，样品八G分析，采用外标法定量。7.7空白试验除不加试样外，按STAND6的规定进行平行操作8结果计算试样中唑嘧磺草胺残留量用质量分数。计，单位以毫克每千克(mgg)表式(1计算。van(1式中：试样中唑暗磺草胺残留量，单位为毫克每手克A试样溶液中唑嘧磺草胺的峰面积p一标准溶被唑密磺草胺的质量浓度，单位为毫克每升(g,V试样溶液定容本积，单位为毫开L；RCH CENTEA,标准溶液！胺的蜂面积m试样质量，位克(g)计算结果以重复性条体干获得的2次独立测完结果的算术平均值美示保留2位有效数字。当结果大于1mg/kg时，保留3位有效数字9精密度9.1在重复性条件下，2次独立测定结果的绝对差不大于重复性限()，重复性限(r)的数据为：a)含量为0.01mg/kg时，重复性限(r)为0.004，b)含量为0.05mg/kg时，重复性限(r)为0.007；c)含量为0.1mg/kg时，重复性限(r)为0.016：d)含量为0.5mg/kg时，重复性限(r)为0.06；e)含量为1mg/kg时，重复性限(r)为0.069：9.2在再现性条件下，2次独立测定结果的绝对差不大于再现性限(R),再现性限(R)的数据为：a)含量为0.01mg/kg时，再现性限(R)为0.005；b)含量为0.05mg/kg时，再现性限(R)为0.043；c)含量为0.1mg/kg时，再现性限(R)为0.051：4