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人类体外辅助生殖技术用医疗器械胚胎移植导管
YYT
1718-2020
人类
体外
辅助
生殖
技术
医疗器械
胚胎
移植
导管
1718
2020
YY/T1718-2020前言本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。本标准中国家药品监督管理局提出。本标准中中国食品药品检定研究院归口。本标准起草单位:山东威高新生医疗器械有限公司、中国食品药品检定研究院。本标准主要起草人:韩倩倩、吕汝举、吕洪敏、于灵云、彭风丽、王春仁、王迎。