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一次性使用无菌血管内导管辅件 第3部分:球囊扩张导管用球囊充压装置 YYT 0450.3-2016.pdf
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一次性使用无菌血管内导管辅件第3部分:球囊扩张导管用球囊充压装置 YYT 0450.3-2016 一次性 使用 无菌 血管 导管 部分 扩张 用球囊充压 装置 0450.3 2016
YY/T0450.3-2016目次前言1范围2规范性引用文件3结构型式4指针压力表4.1计量单位4.2零点4.3分度4.4负压指示4.5基本误差4.6回差4.7指针偏转的平稳性24.8轻敲位移25数字压力表25.1计量单位25.2零点漂移25.3示值分辨率25.4负压指示25.5基本误差35.6重复性35.7回差35.8稳定性35.9示值波动35.10安全要求36充压装置使用性能36.1正压密封性36.2压力释放36.3负压保持性36.4压力衰减36.5释放装置的工作可靠性36.6旋转方向6.7接头6.8气泡观察与排除6.9延长管尺寸6.10容量刻度6.11容量允差7化学性能4IYY/T0450.3-2016前言YY/T0450一次性使用无菌血管内导管辅件中下列部分组成:一第1部分:导引器械:一第2部分:套针外周导管管塞:一第3部分:球囊打扩张导管用球囊充压装置。本部分为YY/T0450的第3部分。本部分按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。本部分代替YY0450.3一2007,与YY0450.3一2007相比,除编辑性修改外主要技术变化如下:一增加了产品的结构型式,使其包含了带有数字压力表的球囊扩张导管用球囊充压装置;一删除了产品的标记要求;一增加了数字压力表的要求和试验方法:一将“顺应性”修改为“压力衰减”,并修改了其要求和试验方法。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。本部分由国家食品药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心归口。本部分起草单位:山东恒信检测技术开发中心、美敦力上海)管理有限公司、深圳市益心达医学新技术有限公司、山东省医疗器械产品质量检验中心。本部分主要起草人:白冰、陈慧敏、唐洁、万敏。本部分所代替标准的历次版本发布情况为:YY0450.3-2007.

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