收稿日期：２０２２⁃０３⁃１４；修订日期：２０２２⁃１１⁃１６基金项目：云南省重大科技专项计划（２０２１０２ＡＥ０９００３１）；云南省中医药学分子生物学重点实验室项目（２０１９ＤＧ０１６）；云南省科技厅科技计划（２０２１ＡＺ０７０００１－０２６）；云南省中医药学分子生物学重点实验室开放课题基金（３０１７０１０４８０９）作者简介：侯迥（１９９７⁃），女（汉族），安徽阜阳人，云南中医药大学基础医学院在读硕士研究生，主要从事高脂血症、慢性阻塞性肺疾病等疾病的研究工作．∗通讯作者简介：袁嘉丽（１９６３⁃），女（回族），云南昆明人，云南中医药大学教授，博士学位，主要从事中西医结合调节人体微生态平衡防治疾病研究工作．葛根素抑制ＰＩ３Ｋ／ＡＫＴ／ｍＴＯＲ信号通路调节小鼠高脂血症的实验研究侯迥１，张童１，李蕾１，张思琪１，文静１，羊忠山１，２，３，袁嘉丽１，２，３∗（１．云南中医药大学基础医学院，云南昆明６５００００；２．云南省中医药学分子生物学重点实验室云南中医药大学，云南昆明６５００００；３．云南中医学院中医药调节人体微生态省创新团队云南中医药大学，云南昆明６５００００）摘要：目的探究葛根素对高脂血症（Ｈｙｐｅｒｌｉｐｉｄｅｍｉａ，ＨＬＰ）模型小鼠的作用效果及其作用机制。方法Ｃ５７ＢＬ／６小鼠随机分为对照组（Ｃｏｎｔｒｏｌ）、ＨＬＰ模型组（Ｍｏｄｅｌ）、葛根素治疗组（ＰＵＥ）。除对照组外另两组通过喂食高脂饲料建立ＨＬＰ模型。葛根素治疗组分别给予低（５０ｍｇ／ｋｇ）、中（１００ｍｇ／ｋｇ）、高（２００ｍｇ／ｋｇ）剂量葛根素灌胃，对照组和模型组灌胃等量生理盐水。通过病理切片观察小鼠肝脏变化；Ｑ－ＰＣＲ检测肝组织中脂蛋白脂酶（ＬＰＬ）、脂肪酸合成酶（ＦＡＳ）、固醇调节元件结合蛋白－１ｃ（ＳＲＥＢＰ－１ｃ）的ｍＲＮＡ相对表达量；Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ检测肝组织中Ⅰ类磷脂酰肌醇－３－激酶（ＰＩ３Ｋ）／蛋白激酶Ｂ（ＡＫＴ）／雷帕霉素靶体蛋白（ｍＴＯＲ）信号通路蛋白磷酸化表达水平。结果与模型组相比，葛根素组小鼠肝组织细胞空泡样改变和脂滴明显减少，血清总胆固醇（ＴＣ）、低密度脂蛋白胆固醇（ＬＤＬ－Ｃ）显著降低，高密度脂蛋白胆固醇（ＨＤＬ－Ｃ）明显升高；ＬＰＬｍＲＮＡ相对表达量升高（Ｐ＜０．０５），ＦＡＳ、ＳＲＥＢＰ－１ｃｍＲＮＡ相对表达量降低（Ｐ＜０．０５），并且在葛根素干预后，小鼠肝脏组...
