DB3418T 007-2019毛笔笔锋霉变的测试方法.pdf

DB3418T007-2019检样1g样品+9mL无菌稀释液，均质10倍系列稀释选择2个3个适宜稀释度的样品均液，每个平皿加入1mL,每个稀释度做两个平行每皿中加入20mL25mL马铃薯葡萄糖琼脂或孟加拉红琼脂281120h菌落计数业报告图1霉菌平板计数法的检验程序6操作步骤6.1样品的稀释6.1.1用无菌剪刀剪取至少3支待测毛笔笔锋，要求剪取全部毛笔笔锋进行混匀，称取样品1g,精确至0.1g,加入9mL无菌稀释液（生理盐水或磷酸盐缓冲液），在旋涡混合器中充分混合1min-2min,制成1：10的样品匀液。6.1.2用移液枪吸取1mL1:10样品匀液注入含有9mL无菌稀释液的试管中，在旋涡混合器上混匀，此液为1：100的样品匀液。6.1.3按6.1.2操作步骤，制备10倍逆嚐系列稀释样品匀液。每递增稀释一次，换用1支1mL无菌吸管。6.1.4选择2个3个适宜稀释度的样品匀液，在进行10倍递增稀释的同时，每个稀释度分别吸取1mL样品匀液于2个无菌平皿内。同时分别取1L尤菌稀释液加入2个无菌平皿作空白对照。6.1.5及时将冷却至46的马铃薯葡萄糖琼脂或孟加拉红琼脂（可放置于46土1恒温水浴箱中保温)倾注平皿中，倾注体积为20L25mL,同时均匀动平皿使其混合均匀。将其放置于水平台面待培养基完全凝固。6.2培养培养基凝固后，正置平板，放置于28士1培养箱中培养，观察并记录培养至第120h的结果。6.3霉菌菌落计数用肉眼或放大镜观察，记录稀释倍数和相应的霉菌菌落数。以菌落形成单位(colony-.forming units,CFU)表示。2