DB22T 2596-2016化疗药物毒副反应监测技术规范.pdf

DB22/T25962016前言本标准根据GB/T1.1一2009给出的规则起草。本标准由占林省肿瘤医院提出。本标准由吉林省卫生和计划生育委员会归口。本标准起草单位：占林省肿瘤医院。本标准主要起草人：左淑波、鲍慧铮、徐娜、李忠锟、李娜、任洪涛。DB22/T25962016化疗药物毒副反应监测技术规范1范围本标准规定了化疗药物毒刷反应监测技术的监测管理、准备工作、化疗方案的设计、监测方法和监测技术指标。本标准适用于肿瘤病人化疗所致毒副反应监测。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。常见不良反应事件评价标准NCI CTCAE)(v4.0.2版：2009/9/15)国际抗癌联盟临床分期AJCC癌症分期手册第7版化疗药物常见毒副反应分级标准(1979年0)3监测管理3.1医院应建立有效的化疗药物毒刚反应监测及上报制度，报告表见附录A。3.2医院应培养临床医务人员识别化疗药物毒副反应发生的意识和能力，发生不良反应时，应分析原因，并采取有效的应对措施。3.3医院应制定切实可行的化疗药物毒刚反应监测计划，例如月计划、年计划等。监测计划内容包括人员、方法、对象、间等。3.4医院应按特10名实施化旷的患者配备1名专科医生，专科医生应接受化疗药物毒副反应监测的知1识、技能培训并熟练掌握。3.5医院应在信总系统建设中，元善药物志到反应监测系统及基础设施，例1病例系统、血常规、血生化监测仪器，并确保设施运转正常。4准备工作4.1化疗知情同意书4.1.1病人签署化疗情同意书。4.1.2病人不能签署化疗情同意书者，可委托家属签署。4.2病情评估4.2.1应用Karnofsky评分法(KPS)(见附录B)对病人一般状态进行评分。4.2.2性别、年龄、身高及体重。4.2.3既往病史、个人史和月经生育史。1