重度子痫前期孕妇胎盘中miＲ－296－3p和MMP9的表达及临床意义辛怀丽李绪清芮月菊杨鹤王伟丽作者单位:236800安徽亳州亳州市人民医院妇产科(辛怀丽，芮月菊，杨鹤，王伟丽)230022安徽合肥安徽医科大学第一附属医院妇产科(李绪清)［摘要］目的探讨miＲ－296－3p和基质金属蛋白酶9(MMP9)在重度子痫前期(sPE)孕妇胎盘组织中的表达及临床意义。方法选取2021年1月至2022年1月在亳州市人民医院住院并剖宫产分娩的sPE孕妇52例为sPE组，另选取正常妊娠剖宫产分娩的孕妇52例作为对照组。应用逆转录聚合酶链反应(ＲT－qPCＲ)检测两组孕妇胎盘组织中miＲ－296－3p和MMP9mＲNA的表达情况，蛋白质免疫印迹(Western－blot)检测MMP9蛋白的表达水平。采用Pearson法分析miＲ－296－3p与MMP9的相关性，以及两者与sPE孕妇的临床特征和妊娠结局的关系，双荧光素酶报告系统检测miＲ－296－3p和MMP9的靶向关系。结果sPE组miＲ－296－3p相对表达量高于对照组［(0．72±0．10)比(0．35±0．07)］，sPE组MMP9mＲNA和蛋白表达均低于对照组［(0．21±0．06)比(0．57±0．10)，(0．16±0．06)比(0．65±0．08)］，差异有统计学意义(t=22．336、22．360、－35．602，P均＜0．001);miＲ－296－3p和MMP9mＲNA的表达呈负相关(P＜0．05);sPE胎盘组织中miＲ－296－3p表达与收缩压和舒张压呈正相关(P均＜0．05)，与新生儿出生体质量和分娩孕周呈负相关(P均＜0．05)，sPE胎盘组织中MMP9mＲNA的表达与收缩压和舒张压呈负相关(P均＜0．05)，与新生儿出生体质量和分娩孕周呈正相关(P均＜0．05)。荧光素酶报告基因实验证实MMP9是miＲ－296－3p靶基因。结论miＲ－296－3p高表达、MMP9低表达与sPE的严重程度和预后相关，推测miＲ－296－3p可能通过负调控MMP9的表达参与sPE的发生发展。［关键词］重度子痫前期;胎盘;miＲ－296－3p;基质金属蛋白酶9doi:10.3969/j.issn.1000－0399.2023.02.018重度子痫前期(severepreeclampsia，sPE)是子痫前期严重程度的一种表现，是导致孕产妇和围产儿死亡率增加的主要原因［1－2］。目前，这种疾病的发病机制仍不清楚。然而，先前的研究［3］表明，sPE的发生可能与子宫螺旋动脉重塑障碍、胎盘浅着床和血管内皮细胞损伤等有关。研究［4］显示，胎盘中miＲNA的表达失调可能导致sPE的发生。Choi等［5］通过高通量ＲNA－seq测序发现miＲNA在sPE孕妇胎盘组织中存在差异表达，miＲ－296－3p是其中之一。基质金属蛋白酶9(matrixmetalloproteinases，MMP9)可通过影响胎盘...
