干扰FAM201A通过调控miＲ-146a-5p/GATA6影响直肠癌细胞生物学行为张丽1董巧云1宋荣2侯丽1陶菊花3(1巴彦淖尔市医院消化内科，内蒙古巴彦淖尔015000;2巴彦淖尔市临河区人民医院;3巴彦淖尔市医院肿瘤中心)〔摘要〕目的探讨长链非编码ＲNA(lncＲNA)FAM201A对直肠癌细胞生物学行为的影响及其分子机制。方法选取23例直肠癌患者的癌组织及癌旁组织，用实时荧光定量PCＲ(qＲT-PCＲ)检测序列相似性201家族成员(FAM201)A、miＲ-146a-5p和人GATA结合蛋白(GATA)6mＲNA的表达水平;将直肠癌细胞SW837分为si-NC组、si-FAM201A组、miＲ-NC组、miＲ-146a-5p组、si-FAM201A+anti-miＲ-NC组、si-FAM201A+anti-miＲ-146a-5p组;克隆形成实验检测集落形成数;流式细胞术检测细胞凋亡;Western印迹法检测GATA6蛋白的表达;双荧光素酶报告实验检测FAM201A与miＲ-146a-5p，miＲ-146a-5p与GATA6的靶向关系。结果直肠癌组织中FAM201A和GATA6mＲNA表达水平升高，miＲ-146a-5p表达水平降低，差异有统计学意义(P＜0.05)。干扰FAM201A或过表达miＲ-146a-5p，直肠癌细胞的集落形成数减少，细胞的凋亡率升高，差异有统计学意义(P＜0.05);经4Gy射线照射后，集落形成数减少，凋亡率升高，且细胞存活分数降低(P＜0.05)。抑制miＲ-146a-5p可逆转干扰FAM201A对直肠癌细胞集落形成及凋亡的影响。FAM201A靶向调控miＲ-146a-5p;miＲ-146a-5p靶向调控GATA6。结论干扰FAM201A通过调控miＲ-146a-5p/GATA6抑制直肠癌细胞集落形成，促进细胞凋亡，增强其放射敏感性。〔关键词〕FAM201A;miＲ-146a-5p;人GATA结合蛋白(GATA)6;直肠癌;放射敏感性;凋亡〔中图分类号〕Ｒ735.3〔文献标识码〕A〔文章编号〕1005-9202(2023)03-0694-06;doi:10.3969/j.issn.1005-9202.2023.03.047通信作者:董巧云(1972-)，女，主任医师，主要从事消化道肿瘤研究。第一作者:张丽(1986-)，女，副主任医师，主要从事消化道肿瘤研究。直肠癌是消化系统常见的恶性肿瘤之一，放射治疗是局部晚期直肠癌治疗的方式之一，联合手术治疗可降低局部复发率，提高患者总生存率〔1，2〕;然而放射抵抗性的出现降低了放疗效果，提高癌细胞的放射敏感性是提高其治疗效果的重要途径和方法。研究发现长链非编码ＲNA(lncＲNA)可通过调节各种机制影响放射敏感性，有望在将来成为放射治疗的潜在治疗靶标〔3〕。序列相似性201家族成员(FAM201)A是一种新型的lncＲNA，研究报道抑制FAM201A可在体外抑制肺鳞癌细胞的增殖、迁移和侵袭，并在体内抑制肿瘤的生...
