第42卷第12期2022年12月Vol.42NO.12DEC.2022赣南医学院学报JOURNALOFGANNANMEDICALUNIVERSITY投稿网址：http：//gnyxyxb.gmu.cn氟烷基化杂环化合物的合成研究进展魏一飞1，童菁荟2，罗人仕3，廖建华4（1.赣南医学院化学与药学实验室；2.赣南医学院2021级硕士研究生，江西赣州341000；3.韶关学院化学与土木工程学院，广东韶关512000；4.赣南医学院有机化学教研室，江西赣州341000）摘要：氟烷基杂环化合物广泛存在于天然产物和药物分子中，在药物化学和临床治疗上有着极其重要的作用。因此，高效构筑氟烷基杂环一直是合成方法学研究的热点之一。目前化学合成氟烷基杂环化合物的方法主要有：直接碳-氢活化芳杂环、过渡金属催化作用下卤代杂环与氟试剂的交叉偶联反应、氟烷基取代杂环参与的交叉偶联反应以及烯烃与氟烷基试剂的串联环化反应。本文对近年来氟烷基化合物的合成研究进展进行了归纳与总结，为氟烷基杂环化合物的设计合成提供参考依据。关键词：氟烷基化；杂环；合成策略中图分类号：O621.3文献标志码：A文章编号：1001-5779（2022）12-1284-09DOI:10.3969/j.issn.1001-5779.2022.12.013ResearchprogressinsynthesisoffluoroalkylatedheterocycliccompoundsWEIYi-fei1，TONGJing-hui2，LUORen-shi3，LIAOJian-hua4（1.LaboratoryofChemistryandPharmacy，GannanMedicalUniversity；2.PostgraduatestudentofGrade2021，GannanMedicalUniversity，Ganzhou，Jiangxi341000；3.SchoolofChemistryandCivilEngineering，ShaoguanUniversity，Shaoguan，Guangdong512000；4.DepartmentofOrganicChemistry，GannanMedicalUniversity，Ganzhou，Jiangxi341000）Abstract:Fluoroalkylatedheterocycliccompoundsarewidelyfoundinnaturalproductsanddrugmolecules.Theyplayanextremelyimportantroleinpharmaceuticalchemistryandclinicaltherapy.Theefficientconstructionoffluoroalkylatedheterocycliccompoundshasbeenoneofthehotresearchtopicsinsynthesismethodology.Atpresent，themainmethodsofchemicalsynthesisoffluoroalkylheterocycliccompoundsincludedirectcarbon-hydrogenactivationofaromatichetero‐cycles，transitionmetal-catalyzedcross-couplingreactionofhalogenatedheterocyclesorfluoroalkylheterocyclicheterocy‐cleswithfluorinereagents，andcascadecyclizationreactionofolefinandfluoroalkylreagents.Inthispaper，therese...
