2023年门店药品销售质量管理制度.docx

学海无涯 门店药品销售质量治理制度 1、目的：为标准药品销售行为，依法运营平安合理销售药品。 2、按照：药品治理法、药品流通监视治理方法、药品运营质量治理标准等法律法规。 3、适用范围：门店销售过程质量治理。 4、责任：门店销售人员。 5、内容： 5.1、门店营业人员要严格恪守有关法律法规和企业制定的治理制度，依法销售药品； 5.2、门店应按照批准的运营方式和运营范围运营药品，不得在药品监视治理部门店核准的地址以外的场所储存和超范围运营药品。不得为别人以本门店的名义运营药品提供场所，不得销售假劣药品； 5.3、凡从事药品零售工作的营业员，必须具有高中以上文化程度，经培训考核，同时对营业员进展健检查，合格者方可上岗； 5.4、门店须装备票据自动打印机和电子枪，实现计算机网络治理。在柜药品实现条码治理，销售药品时，营业员应为顾客提供自动打印机开具销售凭证，销售凭证应注明药品名称、规格、产地、数量、批准文号、批号、价格、金额等内容； 5.5、处方药销售必须凭医师处方，并经执业药师处方审核方可调配；含麻黄碱复方制剂等国家有专门治理要求的药品，每人每天购置量不超过2个独立最小包装； 5.6、药品销售过程中应正确宣传，不得夸张药品成效 5.7、不得采纳搭售或买药品赠药品、买药品赠商品等方式向公众赠送处方药或甲类非处方药； 5.8、不得采纳邮购，互联网买卖方式直截了当向公众销售处方药。 6、相关表格：销售凭证