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2023
年门店
药品
购进
管理制度
学海无涯
门店药品购进治理制度
1、目的:依法运营,防止假劣药流入门店,保证药品运营质量,特制定本制度。
2、按照:药品治理法、药品运营质量治理标准及相关法律法规、施行细那么。
3、适用范围:门店进货过程治理。
4、责任:门店负责人负责施行本制度。
5、内容:
‘质量第一’和‘按需购进,择优购进’原那么购进药品。
5.1.1要货打算能够采纳:方式和方式向配送员报单;或通过网络向公司报单;
5.1.2要货打算单应注明药品的通用名称、规格、单位、数量、单价、金额等;产地、和门店名称;
5.1.3门店应优化药品存储构造,保证运营需要,合理制定每项进货数量,防止脱销和积压。
5.2购进药品必须有合法的配送单据,单据里应载明药品通用名称、规格、批号、数量、消费厂商、有效期、批准文号等内容。
5.3购进药品并有记录,至少保存5年。