2023年药品陈ۥ列管理制度.docx
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2023
药品
管理制度
药品陈列治理制度
1.目的：为确保本公司运营场所内陈列药质量量，防止药品发生质量征询题。
2.按照：药品运营质量治理标准第76、77条，药品运营质量治理标准施行细那么第71条。
3.适用范围：本公司药品的陈列治理
4.责任：营业员、陈列检查员对本制度施行负责
5.内容：
5.1 陈列的药品必须是合法企业消费或运营的合格药品。
5.2 陈列的药品必须是通过本公司验收合格，其质量和包装符合规定的药品。
5.3 药品应按品种、规格、剂型或用处以及储存条件要求分类整齐陈列，类别标签应放置精确，物价标签必须与陈列药品一一对应，字迹明晰；药品与非药品，内服药与外用药，易串味药与一般药，中药材、中药饮片与其他药应分开摆放，处方药与非处方药应分柜摆放。
5.4 处方药不得开架销售。
5.5 拆零药品必须存放于拆零专柜，做好记录并保存原包装标签至该药品销售完为止。
5.6 需要冷藏保存的药品只能存放在冰箱或冷藏箱中，不得在常温下陈列，需陈列时只陈列包装。
5.7陈列药品应防止阳光直射，需避光、密闭储存的药品不应陈列；
5.8 对陈列的药品应每月进展检查并予以记录，觉察质量征询题应及时通知质量负责人复查。
5.9用于陈列药品的货柜、橱窗等应保持清洁卫生，防止人为污染药品。
