2023年药品储ۥ存管理制度.docx

药品储存治理制度 1．为保证对药品仓库实行科学、标准的治理，正确、合理地储存药品，保证药品储存质量，按照药品治理法及药品运营质量治理标准等法律、法规，特制定本制度。 2．按照平安、方便、节约、高效的原那么，正确选择仓位，合理使用仓容，药品堆垛间隔适当〔垛与墙的间距不小于30厘米；垛与屋顶或房梁间距不小于30厘米；垛与散热器间距不小于30厘米；垛与地面的间距不小于10厘米〕，堆码标准、合理、整齐、结实，无倒置现象。 3．应按照运营规模的需要,装备符合规定要求的底垫、货架等储存设备,配置必要的库房温湿度监测和调控设备: 4．应设置温湿度条件适宜的恒温库。常温库温度在0-30℃之间,阴凉库温度运20℃,冷库温度在2-10℃之间,各库房相对湿度应操纵在45%一75%之间。按照药品储存条件要求,应将药品分别存放于常温库,阴凉库,冷库。对有特别温湿度储存条件要求的药品,应设定相应的库房温湿度条件,保证药品的储存质量。 5．按照药品功能,对药品应实行分区、分类储存治理。将药品分别存放于常温库、阴凉库、冷库、易串味库。对有特别温湿度储存条件要求的药品详细要求:药品与非药品、内服药与外用药应分区存放:人用药与兽用药、功能互相阻碍、易串昧的药品要分库存放:中药饮片应设专库:危险药品应专库存放并有平安消防设备 6．库存药品应按药品批号及效期远近依序存放，不同批号药品不得混垛。 7．按照季节、气候变化，做好温湿度调控工作，坚持每日上、下午各一次观测并记录温湿度记录表“，并按照详细情况和药品的性质及时调理温湿度，确保药品储存平安。 8．药品存放实行色标治理。待验品、退货药品黄色；合格品区、待发药品绿色；不合格品红色。 9．药品实行分区、分类治理。详细要求为： 9．1药品与非药品、内服药与外用药应分货位存放； 9．2功能互相阻碍及易串味的药品分库存放； 9．3第二类精神药品专区存放； 9．4品名和外包装容易混淆的品种分开存放； 9．5对不合格药品实行操纵性治理,不合格药品应单独存放,专帐记录,并有明显标志。 10．实行药品的效期储存治理，对近效期的药品设立近效期标志。对近效期的药品应按月进展催销。 11．做好库存药品的帐、货治理工作,按月盘存,确保帐、票、货相符。 12．保持库房、货架的清洁卫生，定期进展清理和消毒，做好防盗、防火、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作。