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2023
药品
养护
管理制度
药品储存与养护治理制度
1.为标准本单位药房药品的储存与养护,确保药质量量,按照药品治理法等法律法规、医疗机构标准药房建立相关规定和本单位的各项治理制度,特制定本制度。
2.药品不得直截了当接触地面和墙壁,垛与墙的间距不小于30厘米,垛与顶的间隔不小于30厘米,多余地面的间距不小于15厘米,以利于空气流通。
3.做好药品的分类储存工作,按照药品的功能及要求,分别存放于常温处、阴凉处、冷柜:药品应分类相对集中存放,按批号及效期远近依次或分开堆码;处方药与非处方药、内服药与外用药、易串味药应分开存放。
4.报废、待处理及有征询题的药品,必须与合格品分开存放,并建立不合格品台账,防止错发或重复报损,造成帐货混乱的严峻后果。
5.建立和健全药品养护组织,明确养护人员,养护人员应具有高中以上文化程度,经县级以上药品监视治理部门培训,获得岗位合格证书前方可上岗。
6.养护人员应做好药房的温湿度监测和调控工作〔药房各类库房的温湿度要求为:常温库0-30℃,阴凉库10-20℃,冷库2-10℃,相对湿度45%-75%〕,每日上午9时左右、下午3时左右各监测并记录一次药房内温湿度。按照温湿度〔储存一般品种药品的库房按照阴凉库标准,温度保持在10-20℃,相对湿度保持在45%-75%〕情况,采取相应的通风、降温、增温、除湿、加湿等调控措施,并做好记录。
7.按照药品的使用情况,对一般品种按季度进展药质量量的养护检查,重点品种〔如:易潮解、易霉变、见光易分解等〕按月进展养护,并做好养护记录,养护记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于二年。
8.对效期缺乏6个月的近效期药品,应按月填报近效期药品报告表“。
9.药品与非药品、处方药与非处方药分柜储存,内用药与外用药、性质互相阻碍、易串味的药品应分柜存放,标志明显、明晰。药品应按品种、用处或剂型分类储存,标签放置正确,字迹明晰。
10.养护中觉察有质量征询题的药品,应暂停使用,及时报分管质量的院领导处理。