2023年药品陈ۥ列储存和养护管理制度.docx

药品陈列、储存和养护治理制度 1、药房、库应地面光洁、墙面平坦，门窗构造严密，装备必要的防尘、防虫、防鼠设备；陈列和储存药品的货柜、货架等应保持清洁卫生。 2、药品储存应实行色标治理、分开存放并标示，其中待验库〔区〕、退货库〔区〕为黄色、合格品库〔区〕为绿色、不合格品库〔区〕为红色。 3、药品陈列和储存区域应装备检测和调理温湿度的设备设备,阴凉库操纵在2-20℃，常温库操纵在2-30℃。需冷藏的药品，应装备有相应的冷藏设备，温度操纵在2-10℃。 4、对药品与非药品、内服药与外用药分开陈列和储存，并按药品的用处或剂型分类摆放，标签使用恰当，放置精确，字迹明晰。拆零药品存放于拆零专柜，并保存药品的原包装或标签。 5、养护员应做好药品陈列、储存区域的温、湿度治理工作，每日上午9：30分至10：30分间、下午2：30至3：30分间各记录一次温湿度。如温、湿度超标，及时采取相应的通风、降温、增温、除湿、加湿等措施，确保药品存放环境到达要求。 6、对药品要按月进展质量检查，并做好质量检查记录，3个月内到期失效的药品为近效期药品，对近效期药品应及时在效期示意牌上标出，通知有关人员加大使用力度，减少损失。觉察过期失效、包装破损等质量征询题应及时移入不合格品区〔柜〕。 7、对不合格药品要做好记录，记录其品名、规格、数量、消费企业、不合格缘故等。每半年或一年销毁一次，销毁应破坏药品的包装，采取深埋或燃烧等方式，并做好记录，销毁人和监视人均应签字。