2023年HPT概述述及治疗（教学课件）.ppt

甲状旁腺功能亢进症甲状旁腺功能亢进症 甲状旁腺功能亢进症 简称甲旁亢，是由于甲状旁腺增生，腺瘤或腺癌分泌过多的甲状旁腺激素(Parathyroid hormone PTH)或相关肽，导致高血钙、低血磷，高尿钙、磷、镁。临床以骨受损，肾结石为主要表现，常伴有囊肿，消化系统等病症。根据病因可分为原发性和继发性甲旁亢。原发性甲旁亢 发病机理 1、该病病因目前尚未完全明确 2、局部病人有家族史，系常染色体显性遗传 3、有的病人可能与放射线照射有关 4、可能是多发性内分泌腺瘤病的一个表现:甲状旁腺单个腺瘤 80%甲状旁腺增生 15%左右 甲状旁腺癌 2%甲状旁腺腺瘤 病理表现：1、单侧为主，可合并增生。2、大小不一，小者以毫米计，大者可到达数厘米，可藏于正常腺组织中 3、多为深色主细胞瘤或透明色主细胞瘤，混合型较多。嗜酸性细胞瘤少见 4、部位多在甲状旁腺，少数在甲状腺、气管沟间、颈动脉旁、肠管后或胸腺附近 甲状旁腺腺瘤 遗传因素：1、11q1213染色体缺失 约占25%这一基因的丧失也是型多发性内分泌腺瘤(MEN1)中甲状旁腺垂体以及胰腺肿瘤的发病原因 2、1p32pter等位基因丧失 约占40%3、11号染色体PRAD1基因片段重排 约占4%导致甲状旁腺PRAD1基因明显过度表达。PRAD1基因编码一种细胞周期调节蛋白cyclinD，正常情况下cyclinD在细胞周期G1期高水平表达，从而使细胞进入有丝分裂期，cylinD的过度表达影响甲状旁腺细胞周期的调节导致异常增生。甲状旁腺增生 甲状旁腺增生是多发性内分泌腺瘤MEN1MEN2A以及孤立家族性甲状旁腺机能亢进症的一局部，它被看作为细胞数量的多克隆扩增；MEN1：是由于MENIN基因的一个等位点缺失，体细 胞突变导致其它等位基因功能丧失，从而使与这一 基因相关的多个内分泌组织产生腺瘤。MEN2：是腺体的RET原癌基因突变的结果。RET原癌基因位于第10号染色体中心粒周顶端区 域，RET是一种偶联酪氨酸激酶的蛋白质，它构成 了源于胶质细胞株亲神经因子受体的一段跨膜区 域。非甲状旁腺肿瘤 甲旁亢可同时伴有或先后发生胰岛胃泌素瘤胰岛素瘤垂体前叶泌ACTH瘤泌GH瘤MEA型或甲状腺髓样癌嗜铬细胞瘤(MEA型)。极个别还可伴有马凡氏综合症结节性硬化症多发性神经纤维瘤或其它APUD细胞系统肿瘤，临床上应予注意并予鉴别。继发性甲旁亢 一切引起低血钙或高血磷的疾病均能刺激PTH的合成和分泌增多，导致甲状旁腺腺体增生肥大，引发继发性甲旁亢。常见的低血钙或高血磷的疾病 肾脏疾病 肠道吸收功能受损的疾病 骨质疏松症 摄入缺乏 临临 床床 表表 现现 高钙血症的表现 精神神经表现：失眠烦躁、记忆力减退，反响迟钝，或剧烈的头痛，血钙大于3.75mmol/L时可出现代谢性昏迷 消化道表现：血清钙大于3mmol/L时，由于消化道平滑肌张力下降，胃肠蠕动减弱 心血管表现：典型的心电图改变为Q-T间期缩短 高钙血症的表现 运动系统表现：近端肌无力伴有肌痛，运动后加重，休息后也难恢复 泌尿系统表现：高钙血症可抑制ADH对远端肾小管水重吸收的作用，可出现多尿，尤其夜尿增多和多饮，甚至尿崩症；由于PTH抑制肾小管对磷的重吸收，尿磷排泄增多，患者易产生肾结石或肾钙化、易并发泌尿系统感染及发生肾功能不全。骨骼病变 广泛的骨关节疼痛：下肢和腰部全身 严重者：活动受限、翻身困难、卧床不起，病理性骨折和骨畸形，如胸廓塌陷、驼背和身材变矮等。骨骼病变的程度 骨膜下吸收：为甲旁亢出现最早和特异性最高的X线征象 全身性骨质疏松：骨囊肿：此表现可为原发性甲状旁腺功能亢进症的唯一表现。棕色瘤或破骨细胞瘤：病理性骨折：甲旁亢性肾脏病变 影响肾小管的浓缩功能尿钙、尿磷排泄量增多多尿、多饮 多发性肾脏或输尿管结石：典型的原发性甲旁亢患者的结石构成可均为磷酸钙，其它原因的结石那么为纯草酸或草酸、磷酸盐混合性的。近年来肾结石的发生率较低，仅1025%。肾钙化：多为双侧广泛性，腹部X线平片上为微小的钙化，部位多位于肾锥体和髓质区域，这与钙在肾小管上皮的沉积有关，肾功能减退：有三分之一的患者有不同程度的肾功能障碍 其它病变 软组织钙化：肌腱、软骨等处异位钙化，导致非特异性关节疼痛。皮肤钙盐沉积：可引起皮肤瘙痒。高血压：发生率可达50%，可能与肾功能减退有关，但治愈甲旁亢不能完全缓解高血压。贫血：重症患者可出现贫血，为骨髓组织纤维化所致。胆石症：胆囊和胆总管石灰石性胆汁，引起梗阻性黄疸。特殊类型临床表现 血钙正常的原发性甲旁亢 血清总钙正常，但离子钙升高，病情较轻，可由于合并佝偻病或骨软化症，故血钙正常。多发性内分泌肿瘤综合症MEA MEA-I型中有4/5患者，MEA-II型中有1/3的患者伴有甲状旁腺腺瘤或增生，除具有PTH.过多所制所致的病理改变外，同时可具有相应的其他内分泌腺瘤所分泌过多激素的病理改变。特殊类型临床表现 原发性甲旁亢合并妊娠 此种情况可使高血钙缓解，但羊水中总钙升高，新生儿易低钙性抽搐，死亡率较高及加重病情导致高血钙危象的发生 甲旁亢高血钙危象甲旁亢 诱因：恶性甲旁腺瘤，肾脏损害或高热、脱水、手术创伤或过度挤压甲旁腺 病症：病情急剧恶化，恶心、呕吐、烦渴多尿、脱水、低血压、嗜睡、昏迷、心律失常，肾衰而致命。实验室检查 血钙升高：正常成人血清钙 2.102.63mmol/L 2.65mmol/L 偏高 2.75mmol/L 高钙血症 血整分子PTH iPTH升高：iPTH水平升高或高限水平，即可确诊为原发性甲旁亢 实验室检查 尿钙：肾钙阈值 1.752mmol/L 每天钙摄入量为1000mg时，24小时尿钙排泄量上限为每公斤体重0.1mmol 假设低钙(400mg/天)和低钠(100mmol/天)饮食，24小时尿钙上限为5mmol 钙排泄分数(FECa)：FECa=UCa/PCa/UCr/PCr FECa1.45mmol/L 高血磷 0.87mmol/L 低血磷 肾功能测定：肾功能本身也影响血清离子钙浓度、iPTH水平等，肾小球滤过率与这二者之间呈负相关。实验室检查 骨转换生化测定 骨吸收指标：血清浆TRAP、尿HOP，尿血NTX、ICTP、crosslap 骨形成指标：血OC、ALP、PICP 恶性肿瘤相关性高钙血症：骨吸收与骨形成脱偶联，即骨吸收骨形成 影像学检查 X线检查：颈部及纵隔CT：核磁共振成像(MRI)：颈部超声检查：放射性同位素检查：骨矿物质密度测定：鉴别诊断 骨质疏松的鉴别诊断 原发性甲旁亢的骨质疏松：皮质骨的丧失网状骨丧失 高速的骨转换状态 高钙血症的临床表现 甲旁亢的鉴别诊断 散发性原发性甲旁亢：无甲旁亢的家族史，除甲旁亢外，无同时伴有其他的内分泌肿瘤的表现。甲旁亢的鉴别诊断 家族性遗传性原发性甲旁亢：多发性内分泌腺瘤(MEN)：是指同一病人身上同时或先后出现两个或两个以上的内分泌腺体肿瘤或增生而产生的一种临床综合征。是一种常染色体显性遗传性疾病，可呈家族性发病，原发性甲旁亢仅是其中的一个表现。多发性内分泌腺瘤(MEN)MEN1：又称Wermer综合征 主要受累腺体：甲状旁腺、垂体、胰腺等。约95%的MEN1患者出现甲旁亢 人群患病率 220/10万 MEN2A：又称为Sipple综合征 常受累及腺体：甲状腺的滤泡旁细胞甲状腺髓样癌、肾上腺髓质嗜铬细胞瘤和甲状旁腺甲旁亢。约25%MEN2A患者存在甲旁亢 人群患病率 110/10万 治 疗 一般治疗 限制饮食钙量，补充钠、钾、镁，禁用噻嗪类 利尿剂、碱性药物或抗惊厥药物。可服H2受体拮抗 剂，甲氰咪胍0.2g3/日，还可加用雌孕激素。降钙素：鳗、鲑鱼降钙素，肌肉注射，具有降血钙和止通及抑制破骨细胞活性等作用。磷酸盐类：应用时注意肾功能变化。高血钙危象治疗 血清钙15mg/dl时，可发生钙危象 抢救不及时可能危及生命。即使无典型临床病症，亦应按危象处理 输液：迅速扩充血容量，在心、肾功能允许的情况下，可快速给4-8/24小时。利尿：可选用速尿20-100mg肌注或静脉 高血钙危象治疗 透析：可采用无钙透析液进行血透或腹膜透析。光辉霉素：此药可减缓血钙吸收，抑制PTH作用。一般25ug/kg，生理盐水稀释静点，但应注意肾、肝毒性作用。EDTH钠盐：严重高血钙一般治疗无效时，可应用50ug/kg或碱代硫酸纳。手术治疗 适合手术者，应手术切除腺瘤或增生腺体。