收稿日期：２０２２⁃０４⁃１３；修订日期：２０２２⁃１１⁃０４基金项目：国家自然科学基金地区基金（８１７６０８１３）；贵州省科技合作计划（黔科合ＬＨ字［２０１６］７１２７号）作者简介：李光美（１９９４⁃），女（汉族），贵州遵义人，贵州中医药大学在读硕士研究生，学士学位，主要从事中医药对内分泌代谢性疾病的防治研究工作．∗通讯作者简介：赵伟（１９８０⁃），男（白族），贵州毕节人，贵州中医药大学主任医师，硕士研究生导师，硕士学位，主要从事中医药对内分泌代谢性疾病的防治研究工作．浊毒清对ｄｂ／ｄｂ小鼠胰岛素抵抗及胰岛β细胞保护作用研究李光美１，邓春艳２，赵伟１∗，李珊珊１，吴青１，陈永华３（１．贵州中医药大学，贵州贵阳５５００２５；２．贵州省职工医院，贵州贵阳５５００２５；３．贵州省第二人民医院，贵州贵阳５５０００１）摘要：目的通过Ｔｏｌｌ样受体４（ＴＬＲ４）／核因子－κＢ（ＮＦκＢ）炎症通路，探讨浊毒清改善自发性２型糖尿病ｄｂ／ｄｂ小鼠胰岛素抵抗的作用机制。方法选择６周龄ＳＰＦ级雄性自发性２型糖尿病ｄｂ／ｄｂ小鼠４０只及同周龄雄性同系正常ｄｂ／ｍ小鼠１０只。ｄｂ／ｄｂ小鼠随机平均分为模型组（ＭＯＤ）、浊毒清低剂量组（ＺＤＱＬ）、浊毒清高剂量组（ＺＤＱＨ）及罗格列酮组（ＲＯＳ），ｄｂ／ｍ小鼠设为空白对照组（ＣＯＮ），连续灌胃给药８周后检测指标。采用口服葡萄糖耐量试验曲线下面积（ａｒｅａｕｎｄｅｒｔｈｅｃｕｒｖｅ，ＡＵＣ）、稳态模型测定胰岛素抵抗指数（ｈｏｍｅｏｓｔａｓｉｓｍｏｄｅｌａｓｓｅｓｓｍｅｎｔｏｆｉｎｓｕｌｉｎｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ，ＨＯＭＡ－ＩＲ）及定量胰岛素敏感性检查指数（ｑｕａｎｔｉｔａｔｉｖｅｉｎｓｕｌｉｎｓｅｎｓｉｔｉｖｉｔｙｃｈｅｃｋｉｎｄｅｘ，ＱＵＩＣＫＩ）评价胰岛素抵抗，蛋白免疫印迹法（ＷｅｓｔｅｒｎＢｌｏｔ）及逆转录聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）技术检测小鼠骨骼肌组织中ＴＬＲ４、ＮＦκＢ、ＩκＢ激酶复合物（ＩκＫ）、ＮＦκＢ抑制蛋白（ＩκＢ）的蛋白及ｍＲＮＡ表达水平，免疫组化及ＨＥ染色检测小鼠胰腺组织。结果与模型组相比，浊毒清组能降低ｄｂ／ｄｂ小鼠口服葡萄糖耐量曲线下面积及ＨＯＭＥ－ＩＲ（Ｐ＜０．０５），升高ＱＵＩＣＫＩ（Ｐ＜０．０５），下调ｄｂ／ｄｂ小鼠骨骼肌组织中ＴＬＲ４、ＮＦκＢ、ＩκＫ、ＩκＢ蛋白及ｍＲＮＡ表达水平（Ｐ＜０．０５）；浊毒清组...
