2023年药厂社ۥ会实践报告范文.docx

药厂社会实践报告范文 　　学药的同学在渠道药厂实践，那么实践报告要如何写呢下面是站小编为大家整理的药厂社会实践报告范文，欢送阅读。 药厂社会实践报告范文篇1　　药厂简介 　　哈尔滨三联药业是一家民营企业，始建于1996年，是集科研、消费、销售于一体的中国国家级高新技术制药企业。现拥有5家全资、控股及参股子公司。总占地面积40万平方米。现有14条通过国家GMP认证的消费车间。消费剂型包括冻干粉针剂、小容量注射剂、固体制剂、原料药、大输液等。产品涉及心脑血管类、骨科类、神经系统和抗肿瘤类四大领域200余个品种，主要产品有奥拉西坦注射液 、注射用盐酸川芎嗪 、注射用脑蛋白水解物 、骨肽氯化钠注射液 、注射用奥沙利铂等。 　　符合要求的操作工在暗室中用目视在一定光照强度下的灯检仪下对注射剂内容物进展逐一检查。全自动灯检机是适用于透明瓶装液体灌装后包装前的质量检验，能够直观地检验出透明瓶装液体中的悬浮物、沉淀物、杂质等异物含量，初步检验产质量量。该设备由进瓶联板、灯检背景箱、照明灯和电控等重要局部组成。主要依托传送带拖动瓶子走过灯检箱，在背景灯光的照射下，利用放大镜检查药瓶内外有无异常。可变速，操作简单，当药瓶通过黑色背景灯光箱时，药瓶异常情况特别容易被觉察，小容量注射剂的灯检主要包括两个方面：安瓿外观和内容物，主要不良有玻璃、划痕、差量、白块、黑点、畸形、炸瓶、结石、炭化、纤维、钩尖等。灯检人员要严把质量关，因此每一位上岗人员必须经培训合格后才能上岗。通过半个月的理论培训和实践培训，我获得了上岗资历证。真正的灯检工作开场了，一切都要按照相应标准操作规程有条不紊的进展。首先，取一筐待检品，放于面前案台上，核对筐内药品数量无误后，将筐插板取下，用其侧面平刮，平刮安瓿的封口处3次，用炭化板检出炭化、漏封、炸瓶等不合格品。然后，用灯检夹夹一夹待检品，正反分别放于灯检台黑白背景前，检查安瓿外观有无结石、划痕及装量差异，挑出不合格品分类放置，灯检后的合格品在小盒中码放整齐后全部装箱保存，每小盒药品盒盖上应写明所装药品的品名、亚批号、灯检号，每大箱侧面要粘贴标识，注明品名、规格、批号、支数、状态(合格品)，不合格品在QA的监视下销毁。 　　注射剂又称针剂，系将药物制成供注入体内的无菌制剂。注射剂按分散系统可分为四类，溶液型注射剂、悬型注射剂、乳剂型注射剂、注射用无菌粉末(无菌分装及冷冻单调)。按照医疗上的需要，注射剂的给药途径可分为静脉注射、脊椎腔注射、肌肉注射、皮下注射和皮内注射五种。由于注射剂直截了当注入人体内部，故吸收快，作用迅速，为保证用药的平安性和有效性，必须对成品消费和成质量量进展严格操纵。 　　一个合格的注射剂必须是澄明度合格、无菌、无热原、平安性合格(无毒性、溶血性和刺激性)、在储存期内稳定有效，pH值、浸透压(大容量注射剂)和药物含量应符合要求。注射液的pH值应接近体液，一般操纵在4～9范围内，特别情况下能够适当放宽，如磺胺嘧啶钠注射液的pH值为9.5～11.0，葡萄糖注射液的pH值为3.2～5.5，葡萄糖氯化钠注射的pH值为3.5～5.5，注射用奥美拉唑的碱度范围为pH9.0～11.5。详细注射剂品种的pH值确实定主要按照以下三个方面，首先是满足临床需要，其次是满足制剂制备、贮藏和使用时的稳定性，最后要满足人体生理可承受性。凡大量静脉注射或滴注的输液，应调理其浸透压与血浆浸透压相等或接近。凡在水溶液中不稳定的药物常制成注射用灭菌粉末即无菌冻干粉针或无菌粉末分装粉针，以保证注射剂在储存期内稳定、平安、有效。为了到达上述质量要求，在注射剂制备过程中，除了消费操作区符合GMP要求、操作者严格恪守GMP规程外，药物、附加剂及溶剂等均需符合注射用质量标准其处方必须采纳法定处方，其制备方法必须严格恪守拟定的产品消费工艺规程，不得随意更改。 　　(1)小容量注射剂的消费流程图 　　)洗瓶岗位 　　操作过程： 　　按批消费指令领取安瓿并除去外包装，烧字安瓿要核对批号、品名、规格、数量。在理瓶间逐盘理好后送入联动机清洗或送入粗洗间用纯化水粗洗后送入精洗间超声，注射用水甩干并检查清洁符合规定后送隧道烘房。 　　工艺条件： 　　纯化水、注射用水均应符合(laquo;中国药典raquo;2023年版标准) 　　)配剂岗位 操作过程 　　按批消费指令，领取原辅料。按照原辅料检验报告书，对原辅料的品名、批号、消费厂家规程及数量核对，并分别标(量)取原辅料，各不同品种的详细操作按 工艺规程各论 执行。原辅料的计算、称量、投料必须进展复核，操作人、复核人均应在原始记录上签名。过滤前后，过滤器均需要做起泡点试验，应合格。配料过程中，凡接触药液的配制容器、管道、器具、胶管等均需做特别处理。 称量时使用经计量检定合格，标有在有效期内的合格证的衡器，每次使用前应校正。 　　工艺条件： 　　配制用注射用水应符合laquo;中国药典raquo;2023年版 注射用水标准 ，每次配料前必须确认所用注射用水已按规定检验;并获得符合规定的结果及报告。 　　)灌封 操作过程： 　　将已处理的灌装机、活塞、针头、液球、胶管等安装好，用适宜大小滤芯过滤的新鲜注射用水洗涤，调试灌封机，并校正装量，并抽干注射用水。接通药液管道，将开场打出的适量药液回入配制，重新过滤，并检查可见异物情况，合格后，开场灌封，灌封时每一小时抽检装量一次并每小时检查药液澄明情况一次，装量差异应符合产品 工艺规程各论 的规定，并填写在记录上。充氮要求应符合产品 工艺规程各论 的规定。 　　工艺条件： 　　检测装量注射器，精确度1ml注射器应至0.02ml、2ml注射器至0.1ml、5ml 注射器至0.2ml、20ml注射器至1.0ml。已灌装的半成品，必须在4小时内灭菌。 　　)灭菌及检漏 　　按批消费指令，设定好温度、时间、真空度等数据。 将封口后的安瓿产品按照产品流转卡，核对品名、规格、批号、数量正确后，送入安瓿检漏灭菌柜中，关闭柜门，按下启动键。灭菌检漏完毕后(过程由操纵)翻开柜门，取出产品。 　　)灯检 　　产品进入灯检室，核对品名、规格、批号、数量正确后，进展可见异物检查，剔除外观不良品、内在质量不合格品和有装量差异的，将灯检后合格品转入下一环节。 　　)包装 　　按照批包装指令，按100%领取一切包装材料。按产品流转卡核对品名、规格、批号、数量等，核对无误后对产品进展包装。每次包装不同药品时，必须将其说明书、标签、编号等材料分类摆放，防止混淆。每一批次的药品包装完毕后，由每条成产线的组长签字确认无误后，方可运送至仓库。不同药品应分类分机器进展包装，不可混用。 　　(2)技术平安，工艺卫生及劳动保护 　　)技术平安 　　由因此流水作业，每一个环节的操作人员必须严格恪守操作规程，如出现征询 题，立即通知上游下游工序的人员，保证流水线正常工作。 　　洗瓶工序操作人员操作时应按规定穿戴好劳保用品，并严格按设备操作规程进展操作，做到人离、关机、关水、关电。 　　灌封应严格操纵管道煤气，氧气的压力，封口完及时关闭管道煤气和氧气开关及一切电源开关。 　　包装材料严格防火措施。 　　经常检查管道煤气、氧气有无泄漏。 　　相关岗位应防酸、碱等化学试剂损伤。 　　)工艺卫生 　　精洗、配料、灌封区域的风速、换气次数、尘埃粒子、菌落数、温湿度按 干净环境监操纵度 执行。 　　执行厂房、设备的清洁规程和清场治理制度。 　　)劳动保护 　　产生粉尘的房间(如称料间)在操作过程中，应开启除尘罩。操作人员按规定穿戴好工作衣、帽，一万级区域需戴好口罩。使用注射用水、烘箱时要留意平安，以防烫伤。 药厂社会实践报告范文篇2　　作为沈阳药科大学工商治理学院大三年级的一名学生，在教学打算的第八周学校安排我们去药厂进展了实习。在为期一周的消费实习中我们参观了沈阳志鹰制药厂和药大药业两个药厂，通过第一次走进消费线，我有了特别大的感触。 　　一：志鹰制药厂 　　沈阳志鹰制药厂是一家集研发、消费、销售为一体的，具有一定综合实力的国家GMP认证制药企业。1970年建厂，现有员工400余人，其中各类技术人员达100人，主要产品有玻璃瓶装大容量注射剂、非PVC软袋大容量注射剂和冻干粉针剂共30余个品种。车间处于国内同类车间的先进水平，设备的先进性和自动化程度比较高，非PVC软袋车间实现了全自动化和智能化操纵。 质量第一，诚信为本，靠质量求生存，图开展 是该厂质量治理的永久主题。已进入药厂赫大的标语 GMP是全厂员工的行为准那么 便映入视线。过硬的产质量量，良好的效劳在广阔用户心目中树立了良好的信誉，成为辽宁省输液产品的知名品牌。该厂 柳燕 牌商标连续多年被辽宁省工商行政治理局认定为 辽宁省著名商标 ，企业被评为辽宁省 重合同守信誉 单位和 辽宁省知名企业 。 　　在入厂的第一天上午，我们所有参加实习的学生在会议厅进展药厂培训，一位药厂的工人为我们进展了讲解。她告诉我们，志鹰制药主要消费销售带装输液和瓶装输液，随后向我们讲述了瓶装输液的整个消费工艺和流程(从原料到成品)，让我们熟悉了相关规那么，理解了消费中的知识原理和平安事项。然后一位治理人员跟我们讲解了药厂的厂区规划、车间规划和参观过程。 　　首先工作人员带我们参观了瓶装药品的消费车间，整个车间对卫生有着特别高的要求，同时消费过程在密闭空间中全部机械化，我们看到了药瓶的粗洗、精洗，以及药瓶的装液、密闭、封口和贴标签。而消费的干净区也按照新的GMP要求分为了百级、万级、十万级、三十万级，使药品的纯洁度得到了保证。 　　随后工作人员又带我们进入了药品的监察部门。在这里让我感遭到了书本上理论与实际结合时的欣喜，药品监察的一间间小屋子就像是学校里的实验室一样。进入一个实验室时，工作人员正在对药品的砷盐进展限量监察，用的正是教师上课强调的古蔡氏法。看到如此的场景不仅让我认识到了我们如今学习的知识不仅仅是为了应付考试，而是之后在工作中实在会用到的技能以及关系到药品投入市场使用的平安性把关征询题，让我更加明白了学习的真正目的，明白了学习的时候应该以严谨的态度去考虑征询题，同时也更觉得书本上的知识更加生动有趣。随后参观的药品检察室也都是对药品进展的灵敏度和专属性检察，也见识到了书本上说的熔点检查仪、气象色谱仪、高效液相色谱仪等等。工作人员告诉我们，所有对药品的检察都是按照最新的2023版中国药典执行的。