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8快碳微电池法在弱酸性条件下处理含氟废水技术的研究获得突陂性进限，其工作原理如下图B.BaO转化为B(NO,):的过程实现NO,的还原所示。下列说法带误的是C.在错存和还原过程中只有O体现氧化性D.反应消耗的H:与Ba(NO):的物质的量之比是5：1电11.298K时.BaS0,与BaC0,在水中的沉淀溶解平膏由线如图所示，下列说法带误的是-lg cBaMmol)质子交乙室换核50A.工作时H透过质子交换膜由乙室向甲室移动0.6-(AY(mol-LB.碳电极上的电极反应式为2NO万+12H+十10e一N:十6H:O已知：10.-25C,处理废水过程中两侧溶液的PH基本不变D处理含NO万的废水，若处理6.2gNO万，则有0.5molH+透过质子交换题A.298K时，BmSO,的溶解度小于BaCO,的溶解度9.500下，HC1在雁化剂M的作用下被O氧化依次有如下(I).，（）三步反应组成，计B,U点坐标为(4,4.8)算机模拟单个分子在催化剂表面的反应历程如下周所示，下列说法正确的是C,作为分散质BSO,W点（沉淀）D,在不同条件下B,反应1的反应速率最慢C.总反应的热化学方程式为4HC(g)十0g)2HOg)十21(g)H-一1.98eVm(其中T代表温度)测得A的物质的量与时间：的关系如表所示D.HOOCI(g比1C1(g)和(O,g)稳定t/min1010.NSR技术可有效降低柴油发动机在空气过量条件下的NO,排放，NO,的储存和还原在不同时段交替进行，工作原理如图所示：T3.02.21.2NOT3.02.01.21.2下列说法正确的是Ba(NO.)A.T:温度下，到10m加时，反应已达到平衡状态还B.反应的温度，TT下列说法正确的是C,T,盟度下，4-8min内，e(B-0.】malL.1minA.柴油发动机中NO,米潭于柴油的不充分然烧DT:温度下，可有其他条件改变了活化能化学试题第3页（共8页化学诚题第4页（共8页）14.学习小组进行如下实验：日容下列问圈序号实控操作实拾现象(1)款锰矿与硫化钡反应时，适当提高反应液望度的目的是将1mLpH-1的1moll-下e0溶液和2滴0,1mcL(2)“不溶物”中除S0:外.还有“填化学式)滴人日，0溶液，溶液立印变红.继KSN溶液混合，接若向混合溶液中逐滴演加5ml,业多m1，(3)工序2中加人HO,的日的是使铁滴加，游液红色变没并逐渐阔去的L0溶液用氨水调溶液的pH慎，理论上pH值最小慎为通常认为溶液中离子向丨的混合溶泼中滴人KSN客液溶液变红浓度小于10-m0lL1为沉淀完全：KFe(OH),=10-.K,Fe(OH):=10-、向1mL.Q3ml1-的H0游浪中滴如2滴Q1mdL.无明垦理象KAI(OH,-10-,KCMn(OH:-10-)KN溶液雅续加人L5ml,H-1的HSO,溶液.静置2mn(4)MF,裤溶于水，工序3加人MF,的H的是除去Mg+,其反应的离子反应方程式为清人下()溶液，落液这甲塑向的显合溶流中有入2演F6(S0,),溶液红，静置2mn,滑液红色变漫并国(5)碳化过程中发生反应的化学方程式为下列说法错误的是A,实验中溶液变红的原因是生成F(SCN)(6)由镍.摆，像制备的磁性形状记忆型合金中，基态M原子的价电子B实验一说明实险中SCN被HO全部氧化的轨道表示式为品甩结构如图，品胞参数为anm,则该晶体的密度为gcm(设N。表示阿伏加德罗常数的值)。C实验i一W说明酸性溶液中HO氧化KSCN的速度慢品maD.实验IW说明Fe+能加速H:O:氧化KSCN的反应17.(14分)N:FO,具有强氧化性，是一种新梨的深色非薰净水清毒剂，碱性条件下可以稳定存15,有机二元弱碱RN,H,在水中的电高原理类似于氢。常温下，向0,1molL,-R(NH),溶在.酸性条件下会自身分解生成Fe(OH),。可用Fe(OH),与NCO在强碱性条件下制取，液中滴加D,】ml【.箱盐酸，溶液中各含氢微粒的分布分数（平衡时某含复微粒的浓度某实验小组利用如图所示实验装置，制取NFO,并验证其处理含CN废水的能力。NaOH占各含氟微粒浓度之和的分数)随溶液H的变化由线如下图。下列叙述正确的是浓盐酸A.图中交点a对应溶液中(RNH时=0,05malL-且RN,H的第一步电离常数K:的数量领为10CRNH:CI溶液显酸性KMnO,-D,图中交点e对应溶液的pH=8.FeASOh二、非选择题：本题共4小题，共55分。99I.制取Nn:FeO16,(14分)某软锰矿含锰为50%，是重要的锰矿石。其主要成分如下表：(1)仪器D的名称：为。洗气瓶B中悬有的试剂为实验开始，先打开分液软锰矿主要成分杂质醋斗(填“A”或“C”)的活塞。Mn0MeD,下0，FD1.Al,5i0等条质(2)写出大试管中发生反应的商子方程式某科研团队设计制备高纯度MnCO.反应原理为MnO十BaS十H:O一Mn0十Ba3)三颜挠瓶中的红根色因体基本消失，得到紫色溶液时，停止酒人C】:。通入氧气的过程中(H):十S:MnD十H:S),一MnS),十H:O:疏酸锰十碳酸氢钱+一水合氨三颈烧瓶中发生反应的离子方程式有，C1十2OH一C1十C0+H0.MCO￥（白色）。工艺流程图如下，IL慎拟并险迁N:FcO,处理含CN厂度水的能力硫化国硫酸H.0酸氧传液2水(4)取一定量Na,FO,加人试管中，向其中加人02molL.的NCN溶液10mLCN-被一工序区工序图一压过一碳一过纯碱酸储氧化为CO和N。充分反应后测得试管中仍有NFO,剩余，过滤。向滤液中加人足量速液不溶物BC1,溶液，生成白色沉淀，将沉淀过滤干燥后称量，得白色沉淀03546多，化学试题第5页（共8页化学诚题第6页（共8页）配制D.2ml【,的NCN溶液，需要的鼓精仪器有(填序号，下同)(2)向容器中通人一定量O进行丙烷氧化殿氢，可提高产精丙烯的选择性。恒温刚性密闭容器中通人气体分压比为p(CH.)p(O(N:一2：13：85的混合气体，已知某反应8!口8条件下只爱生如下反应（使，均为速率常数）：反应I:2C,H(g)+O3g)=2C,Hg)+2H,0g)k反应1,2C,Hg)十9O:(g6C0g)+6H:0g)计算NaCN溶液中CN的去除率为(保開两位有效数字)实验测得丙烯的净生成违率方程为v(C,H:)=k(CH.一p(C,H),试推测丙烯18,(14分)丙烯是一种重要的化工原料，可以通过多种途轻制得。请回答：的浓度随时间的变化，在下阁中面出变化趋势图(1丙烯可以在葡化剂作用下由丙烷脱氢制备，反应原理，热解反应：CH(gC,H,(g)+H(g)H副反应：C,H.(g=一CH,g)十CH,g)已知相关钳能的数据如下表所示：化学健C-CC=CC-HH-H线衡/kmol345615413436必关于上途反底，下列说法不正确的是(填字每)A,将空气经碱液净化处理后，按合适比例与C,H.混合，可作原料气制丙娟热解反应的HkJmol厂1，B.提高原料气中O:的体积分数，能使反应I平商右移，可能提高丙烯产率裂解气中存在浓度不低的CH,从结构角度解释原因C,实际生产过程中，应该根据反应达平衡后丙烯的体积分数最大值确定反应的温度加定不同压很(P1,户：)，热解气中丙烧及丙烯的平衡物质的量分数随望度变化如图所示(3)丙烷制丙婚还可以用C):氧化殿氢，即在C0:气氛下，进行氧化税氢制丙烯。该工艺可以有显著的优点：一是有效消除催化剂表面的积炎，雄持催化剂的活性；二是CHOCH,O=5019.(13分)M(CH-CH-C-是合成某种药物的中间体，其合成路线如下：40HNO20H.O(CH,),CBr-容液.加悠CH.0CuA一定条作(CH)CHCHO O/CuB知热50052054050590600混度G定条性日标产物CHO2压强：PP(填“或“)。若，一01MP,则a点对应祖度下，热解反应的平衡HVHCI,/C,H,ON常数K=P用平衡分压代营平衡浓度计算，分压=总压X物质的量分数)OCH.一H裂解反应的选择性随祖度变化如图所示，则丙烷裂解应整制温度在请日容下列问圈：内场(1)A能使溴的CC1,溶液提色，其官能田的名称为,B的结构简式为(2)反应1的反应类型是(3)C的酯类同分异构体共有种，既能发生银镜反应，又能发生水解反应的同分异乙烯构体结构简式，(4)反应(2)的化学方程式为50055060650700温度C化学试题第7页（共8页化学诚题第8页（共8页）