【221113】生理学第15天带读课课后作业-答案 .pdf

神经系统答案（上）1.胞体和树突：主要负责接受和整合信息；轴突始段：主要负责产生动作电位，也参与信息整合；轴突：负责传导信息；突触末梢：负责向效应细胞或其他神经元传递信息。2.神经纤维传导兴奋的特征：完整性、绝缘性、双向性、相对不疲劳性3.直径：一般来说，神经纤维直径愈大，传导速度越快；髓鞘有无：有髓神经纤维传导速度比无髓神经纤维快；髓鞘厚度：在一定范围内，有髓神经纤维的髓鞘愈厚，传导愈快；温度。4.快速顺向轴浆运输：主要见于具有膜结构的细胞器，如线粒体、突触囊泡和分泌颗粒等的运输；慢速轴浆运输：微管蛋白、神经微丝蛋白等细胞骨架成分。5.主要见于某些被轴突末梢摄取的物质，如神经营养因子、狂犬病病毒、破伤风毒素等的运输6.脑组织发生变性时，小胶质细胞能转变成巨噬细胞，与来自血液中的单核细胞和血管壁上的巨噬细胞一起清除变性的神经组织碎片。7.小而清亮透明的囊泡，内含乙酰胆碱或氨基酸类递质；小而具有致密中心的囊泡，内含儿茶酚胺类递质；大而具有致密中心的囊泡，内含神经肽类递质。8.突触前神经元的兴奋传到末梢时，突触前膜去极化去极化达一定程度时，前膜上的电压门控钙通道开放，Ca2+内流轴浆内 Ca2+浓度迅速升高，触发突触囊泡的出胞递质释放机制：动员、摆渡、着位、融合和出胞神经递质释入突触间隙后，经扩散抵达突触后膜并作用于其上的特异性受体或递质门控通道后膜对某些离子通透性的改变，使某些带电离子进出后膜，或使进出量发生改变；突触后膜发生一定程度的去极化或超极化的电位变化9.不具有经典突触的结构，其突触前末梢释放的递质可扩散至距离较远和范围较广的突触后成分，也称为非突触性化学传递。10.无特定的突触后成分，因而作用部位较分散；无固定的突触间隙，因而递质扩散的距离远近不等，时间长短不一，曲张体（交感神经节后纤维与效应器之间的连接结构）与效应器之间的距离一般大于20nm，有的甚至超过 400nm；释放的递质能否产生信息传递效应，取决于靶细胞上有无相应的受体。11.递质的释放量主要决定于进入末梢的 Ca2+量。12.三环类抗抑郁药：可抑制脑内 NE 在突触前膜的重摄取，使递质滞留于突触间隙而持续作用于受体，从而使传递效率加强.13.利血平：在 NE 能神经元突触末梢内，利血平能抑制囊泡膜对 NE的重摄取，使 NE 滞留在末梢轴浆内而被单胺氧化酶酶解，囊泡内递质减少以至耗竭。14.新斯的明及有机磷农药：可抑制突触后膜上的乙酰胆碱酯酶，阻碍乙酰胆碱水解使其持续发挥作用。15.兴奋性突触后电位：突触传递在突触后膜引起的去极化突触后电位；快 EPSP：举例：来自伸肌肌梭的传入冲动在脊髓前角伸肌运动神经元引起的去极化；机制：兴奋性递质作用于突触后膜的相应受体，使某些离子通道开放，后膜对 Na+和 K+的通透性增大，但因 Na+内流大于 K+外流，故发生净内向电流，导致后膜出现去极化；慢 EPSP：多与 K+电导降低有关。16.抑制性突触后电位：突触传递在突触后膜引起的超极化突触后电位；快 IPSP：来自伸肌肌梭的传入冲动通过抑制性中间神经元在与该伸肌相拮抗的屈肌的运动神经元所引起的超极化，产生机制是抑制性中间神经元释放的抑制性递质作用于突触后膜，使后膜上的氯通道开放，引起外向电流，结果使突触后膜发生超极化；慢 IPSP：钾通道的开放。17.突触后神经元动作电位的产生：突触后神经元胞体电位改变的总趋势取决于同时或几乎同时产生的 EPSP 和 IPSP 的总和；当其膜电位总趋势为超极化时，突触后神经元表现为被抑制；当其膜电位总趋势为去极化时，则易于达到阈电位而爆发动作电位，即兴奋性提高。动作电位首先发生在轴突始段，这是因为电压门控钠通道在该段轴突膜上密度较大，而在胞体和树突膜上则很少分布；动作电位一旦爆发，既可沿轴突传向末梢，也可逆向传到胞体。18.神经递质是指由突触前神经元合成并释放，能特异性地作用于突触后神经元或效应细胞上的受体而产生一定效应的信息传递物质；对递质信息传递起调节作用的物质称为神经调质；两种或两种以上的递质(包括调质)共存于同一神经元内，这种现象称为递质共存。19.毒蕈碱受体（M）：外周-分布于大多数副交感节后纤维支配的效应细胞、汗腺细胞和骨骼肌血管的平滑肌细胞；M2 受体主要分布于心脏；M3 和 M4 受体存在多种平滑肌；M4 受体还见于胰腺腺泡和胰岛组织，介导胰酶和胰岛素的分泌；脑内-M1 受体含量丰富。烟碱受体（N）：N1-布于中枢神经系统和自主神经节后神经元；N2-位于骨骼肌神经-肌接头处的终板膜上。20.与 a 受体结合：产生的平滑肌效应主要是兴奋性的(由1 受体介导)，包括血管、子宫、虹膜辐射状肌等收缩；也有抑制性的(由2 受体介导)，如小肠舒张；与受体结合：产生的平滑肌效应是抑制性的(由2 受体介导)，包括血管、子宫、小肠、支气管等的舒张，与心肌1 受体结合所产生的效应却是兴奋性的，3 受体主要分布于脂肪组织，与脂肪分解有关。