基于PHREEQC模拟分析Na_%282%29S_%282%29O_%284%29对退役铀矿山采区地下水生态的修复.pdf

d o i:j i s s n 收稿日期:基金项目:江西省教育厅科学技术研究项目();江西省高等学校教学改革研究课题(J X J G )作者简介:王晓玭(),女,硕士,副教授基于P HR E E Q C模拟分析N aSO对退役铀矿山采区地下水生态的修复王晓玭(南昌大学 科学技术学院,南昌 )摘要:酸法原位地浸采铀作为回收铀资源首选工艺,不可避免会存在部分铀进入地下水污染生态环境,而采用还原剂N aSO将游离的铀还原固定可高效解决此类问题.为此,针对某酸法地浸采铀退役铀矿山地下水铀污染,采用P HR E E Q C模拟 分析N aSO还 原固 定地 下水 中 可溶 性铀 的 机制,讨 论N a HC O在N aSO还原固定可溶性铀的影响.模拟结果表明:)该区域地下水中铀以U()为主,其中UOS O、UO和UO(S O)为优势物种,分别占 、和 ;)N aSO还原固定可溶性铀时,会降低地下水E h值和F e()浓度,增强地下水还原性,促进沥青铀矿和黄铁矿沉淀,但会造成地下水酸化和高S O浓度;)N a HC ON aSO在还原固定可溶性铀时,减轻了地下水酸化,增强了对U()和S O的去除,对N aSO还原固定可溶性铀的影响较小,在N aSO和N a HC O浓度比为至 时修复效果最佳.关键词:退役铀矿山;N aSO;还原固定铀;P HR E E Q C;反应路径模拟中图分类号:X ;X 文献标志码:A文章编号:()E c o l o g i c a lR e s t o r a t i o no fG r o u n d w a t e r i nD e c o mm i s s i o n e dU r a n i u mM i n i n gA r e ab yN aSOB a s e do nP H R E E Q CS i m u l a t i o nWANGX i a o p i n(C o l l e g eo fS c i e n c ea n dT e c h n o l o g y,N a n c h a n gU n i v e r s i t y,N a n c h a n g ,C h i n a)A b s t r a c t:A c i d i n s i t u l e a c h i n go f u r a n i u mi s t h ep r e f e r r e dp r o c e s s f o r r e c o v e r i n gu r a n i u mr e s o u r c e s,s o m eu r a n i u m w i l li n e v i t a b l yf l o wi n t og r o u n d w a t e ra n dp o l l u t et h ee c o l o g i c a le n v i r o n m e n t H o w e v e r,t h er e d u c t i o n a n d f i x a t i o n o f f r e e u r a n i u m w i t h t h e r e d u c t a n t N aSOc a n e f f e c t i v e l y s o l v e t h i sp r o b l e m T h e r e f o r e,t h e m e c h a n i s m o f N aSOr e d u c t i o n a n d f i x a t i o n o fs o l u b l e u r a n i u m i n t h eg r o u n d w a t e ro f ad e c o mm i s s i o n e du r a n i u m m i n ei nt h ea c i dl e a c h i n gm e t h o dw a ss i m u l a t e da n da n a l y z e du s i n gP HR E E Q C,a n dt h ei n f l u e n c eo fN a HC Oo n N aSOr e d u c t i o no ff i x e ds o l u b l eu r a n i u m w a sd i s c u s s e d T h es i m u l a t i o nr e s u l t ss h o wt h a t:)U()i st h ed o m i n a n tu r a n i u mi nt h eg r o u n d w a t e ro ft h i sa r e a,i n w h i c h UOS O,UOa n d UO(S O)a r et h ed o m i n a n ts p e c i e s,a c c o u n t i n gf o r ,a n d r e s p e c t i v e l y )T h er e d u c t i o no ff i x e ds o l u b l eu r a n i u m b yN aSOc a nr e d u c e t h eE hv a l u ea n dF e()c o n c e n t r a t i o no fg r o u n d w a t e r,e n h a n c et h er e d u c i b i l i t yo fg r o u n d w a t e r,a n dp r o m o t e t h ep r e c i p i t a t i o no fu r a n i n i t ea n dp y r i t e,b u t c a u s ea c i d i f i c a t i o na n dh i g hS Oc o n c e n t r a t i o no fg r o u n d w a t e r )Wh e nr e d u c i n gf i x e ds o l u b l eu r a n i u m,N a HC O N aSOa l l e v i a t e sg r o u n d w a t e r有色金属(冶炼部分)(h t t p:y s y l b g r i mm c n)年第期a c i d i f i c a t i o n,e n h a n c e s t h er e m o v a lo fU()a n dS O,a n dh a sl i t t l ee f f e c to nt h er e d u c t i o no ff i x e ds o l u b l eu r a n i u mb yN aSOT h eo p t i m u mr e m e d i a t i o ne f f e c t i sa c h i e v e dw h e nt h ec o n c e n t r a t i o nr a t i oo fN aSOt oN a HC Oi sb e t w e e na n d K e yw o r d s:d e c o mm i s s i o n e du r a n i u m m i n e;N aSO;r e d u c t i o na n df i x a t i o no fu r a n i u m;P HR E E Q C;r e a c t i o np a t hs i m u l a t i o n酸法原位地浸采铀因其成本低,启动时间短,安全性高,不受地表地形和地表水的干扰,劳动力需求低等优点,已成为相对于传统露天开采和地下开采铀矿的主要回收铀技术 .然而,开采时注入的酸会与矿石反应释放出部分放射性铀,不可避免地会直接进入地下水,造成周边地下水污染及生态破坏 .尤其我国西北地区已退役或即将退役的铀矿山地下水中,均出现了明显的地下水中铀超标问题 .因此,探究还原剂对退役铀矿山地下水中可溶性铀的还原固定,对于退役采区地下水生态环境的原位修复具有重要意义.对地浸矿山地下水中可溶性铀的还原固定修复一直是研究热点 .阮家剑等 利用P H R E E Q C模拟分析了西北某地浸铀矿山退役采区地下水中铀种态随水化学环境变化,发现铀在酸性条件下U OS O为优势种态,中性条件下U O(OH)为优势种态,碱性条件下U O(OH)为优势物种,温度和N O浓度对铀的优势种态影响较小,为地下水铀污染修复治理提供理论依据.张琪等 采用硅酸钠溶液、磷酸二氢钾溶液、硅酸钠磷酸二氢钾混合溶液与含铀地下水混合分析确定了铀的浓度变化,发现硅酸盐磷酸盐可有效去除地下水中的铀.N O U B A C T E P等 研究了F e S和M n O作为零价铁(Z V I)材料去除水中铀的潜在作用,提出了铀与铁腐蚀产物共沉淀是去除铀的第一机制.Z HAN G等 研究了循环进水中添加碱的U()污染沉积物柱中的反应运移模拟,发现U()可以被缓慢沉淀的带有p H依赖表面电荷的A l吸附,从而有效去除地下水中的铀,该模型可用于预测野外尺度下U()的固存和修复效果.C L A P P等 在研究原位地浸采铀对德克萨斯州南部地下水质量的影响中,利用P HR E E Q C模拟了两种不同还原剂氢气(H)和连二亚硫酸钠(N aSO)诱导U()还原为U()的过程,发现H还原铀、铁和硫酸盐的效果显著,而N aSO只显示铀和铁的还原.而由于H会与硫酸盐发生还原反应被消耗,因此N aSO相比H可修复更大的影响范围.本文基于西北某酸法地浸采铀退役铀矿山地下水中遗留的铀污染问题,利用地球化学模拟软件P HR E E Q C开展反应路径模拟,探索N aSO还原固定地下水中可溶性铀的机制,在此基础上,采用N aSO和N a HC O组合还原固定地下水中可溶性铀,对比分析N aSO和N a HC O不同浓度比对还原固定可溶性铀的影响及N a HC O在N aSO还原固定可溶性铀时的作用,从而为退役铀矿山地下水生态环境的原位修复提供参考.研究方法 地下水初始条件选取我国西北某酸法地浸采铀退役铀矿山的地下水,该地下水取自地表以下 m,其初始理化性质,(m g L):U 、C a 、F e 、M g 、K 、NO 、S O 、C l .现场测得地下水p H为 ,E h值为 mV.阮家剑等 通过对西北某地浸铀矿退役采区地下水温度的二十四小时监测,发现地下水温度稳定,得出铀在地下水中的迁移过程不会受温度影响,因此温度参数设置为.反应路径模拟反应路径模拟是基于质量平衡方程、质量作用定律和电荷平衡方程,通过逐步增加反应物的量,从而确定反应路径中相的平衡边界点,常用于分析水岩反应达到热力学平衡状态中的一系列亚稳定态变化 .本文使用地球化学模拟软件P HR E E Q C开展N aSO还原固定地下水中可溶性铀的反应路径模拟,通过逐步增加N aSO浓度得到地下水中铀浓度和矿物饱和指数变化,分析N aSO还原固定可溶性铀的机制.再通过N aSO和N a HC O的不同浓度比在还原固定地下水中可溶性铀的反应路径模拟,对比分析N aSON a HC O与仅采用N aSO还原固定可溶性铀的区别,探究N a H C O在N aSO还原固定可溶性铀的作用,及N aSO和N a H C O不同浓度比对还原固定可溶性铀的影响.根据研究区地下水中铀的含量,确定每次滴加N aSO浓度为 mm o l L,直至总加入量为mm o l L.年第期有色金属(冶炼部分)(h t t p:y s y l b g r i mm c n)结果与讨论 地下水中铀的物种分布表显示了采用P HR E E Q C对退役采区地下水中铀的物种分布的计算结果.结果显示,地下水中铀的主要组分为U(),其中UOS O、UO和UO(S O)的 物 种 分 布 占 比 分 别 为 、和 ,合计占 ,说明退役铀矿山采区地下水以UO和UO S O络合物占绝对优势,主要与地下水中高S O浓度有关.而UOC l、UOOH、UONO的物种分布占比分别为 、和 ,说明退役铀矿山采区地下水中UO和C l、OH、NO的络合作用较弱.表退役铀矿山采区地下水中铀物种分布T a b l eD i s t r i b u t i o no fu r a n i u ms p e c i e s i ng r o u n d w a t e ro fd e c o mm i s s i o n e du r a n i u mm i n e物种浓度(m o lL)分布 UOS O UO UO(S O)UOC l UOOH UON O N aSO还原固定可溶性铀图显示了P HR E E Q C模拟的N aSO滴定退役铀矿山采区地下水的结果,其中图(b)为地下水中氧化态物种(U()、F e()和S O)和还原态物种(F e()、U()和SO)的 浓 度 变 化曲线.由图(a)可 知,滴 加N aSO浓 度 由至mm o l L过程中,地下水p H由 下降至 ,E h值由 m V下降至 m V,说明N aSO的加入使得地下水酸度增加,地下水环境由氧化环境过渡到还原环境.而高柏等 在分析地浸过程中铀的迁移特征规律中指出,p H 、E h mV时,为地浸过程的充分浸出带和有效浸出带,更有利于铀的浸出迁移.因此N aSO主要通过降低地下水E h值形成不利于铀浸出迁移的还原环境,减少了铀的迁移扩散,但会加剧地下水酸化.当滴加N aSO浓度为 mm o l L时,地下水E h值骤降至 mV,随N aSO浓度继续增加,地下水E h值变化较小,说明N aSO浓度为 m m o l L时,地下水中氧化性物种基本被消耗,此时降低地下水氧化性效果最佳.由图(b)可知,当滴加N aSO浓度由增至 mm o l L过程中,U()浓度由 m o l L下降至 m o l L,随N aSO浓度的增加,U()浓度变化较小,说明N aSO可有效减少地下水中可溶性铀,在浓度为 mm o l L时效果最佳.当滴加N aSO浓度由增至 mm o l L过程中,U()浓度由 m o l L上升至 m o l L,随N aSO浓度的增加,U()浓度变化较小,说明N aSO的加入使得部分U()转化为U().当滴加N aSO浓度由增至 mm o l L过程中,F e()浓度由 m o l L下降至 m o l L,当继续滴加N aSO浓度至 mm o l L时,F e()浓度 再 次 下 降 至 m o l L,说明N aSO可有效降低地下水F e()浓度.而F e()可促进U()的氧化,有利于铀的浸出迁 移 .因 此,N aSO在 降 低 地 下 水 中F e()浓度的同时,减少了U()的氧化,进而降低了铀污染地下水.当滴加N aSO浓度由至 mm o l L过程中,F e()浓度由 m o l L上升至 m o l L,说明N aSO与F e()反应生成F e(),使得F e()浓度上升.而继续滴加N aSO浓度至 mm o l L时,F e()浓度逐渐降低至 m o l L,可能与黄铁矿的饱和沉淀有关(图(c)和图(d).当滴加N aSO浓度由增至 m m o l L过程中,SO和S O浓度接近,而当滴加N aSO浓度超过 mm o l L时,SO和S O浓度开始增高,说明N aSO浓度在 mm o l L时还原固定可溶性铀的效果最佳,对应沥青铀矿饱和沉淀量最大,为 m o l L(图(c)和图(d).由图(d)可知,滴加N aSO浓度由增至 m m o l L过程中,石膏饱和指数一直在 ,说明N aSO对石膏影响较小.而滴加N aSO浓度由增至 mm o l L过程中,F e(OH)饱和指数由 下 降 至 ,在N aSO浓 度 为 mm o l L时,F e(OH)饱和指数下降最大,这主要与地下水中F e()浓度下降有关(图(b).考虑到F e(OH)是酸法原位地浸采铀过程中产生的孔隙堵塞物,因此采用N aSO可减少F e(OH)堵塞孔隙,提高地下水中铀污染的修复.有色金属(冶炼部分)(h t t p:y s y l b g r i mm c n)年第期图N aSO滴定退役铀矿山采区地下水的结果F i g R e s u l t so fN aSOt i t r a t i o no f g r o u n d w a t e r i nd e c o mm i s s i o n e du r a n i u mm i n e N aSON a H C O还原固定可溶性铀由于N aSO在还原固定地下水中可溶性铀的同时,会降低地下水p H,加剧地下水酸化.因此,考虑添加N aSON a HC O共同还原固定地下水中可溶性铀,二者的浓度比值取.图显示了P HR E E Q C模拟的N aSON a HC O滴定退役采区地下水的结果.由图(a)可知,滴加N aSON a HC O总浓度由增至mm o l L过程中,地下水p H由 上升至 ,说明N a H C O的加入可以改善N aSO还原固定可溶性铀造成的地下水酸化问题.而E h值由 mV下降至 mV,说明滴加N aSON a HC O比单一滴加N aSO会使得地下水环境的还原性更强.由图(b)可知,当滴加N aSON a H C O浓度由增 至 mm o l L过 程 中,U()浓 度 由 m o l L降至 m o l L,随滴加N aSON a HC O浓度的增加,U()浓度会继续降低,在滴加N aSON a H C O浓度为mm o l L时,U()浓度最低,为 m o l L,说明添加N a H C O可进一步降低地下水中的可溶性铀浓度.当滴 加N aSON a HC O浓 度 由增 至 m m o l L过程中,F e()浓度由 m o l L降至 m o l L,当继续滴加N aSO浓度至 m m o l L时,F e()浓度再次降至 m o l L,说明N a H C O的添加对N aSO降低地下水F e()浓度的影响较小.当滴 加N aSON a HC O浓 度 由增 至 m m o l L过程中,F e()浓度由 m o l L上升至 m o l L,继续滴加N aSON a HC O浓度至 mm o l L时,F e()浓度逐渐降低至 m o l L,说明N a HC O的添加相比较于未添加N a HC O,使得地下水中F e()浓度进一步降低.当滴加N aSON a HC O浓度由增至 mm o l L过程中,SO 和S O 浓度接近,而当滴加N aSON a H C O浓度超过 m m o l L时,S O浓 度 开 始 增 高,在 滴 加N aSON a HC O浓度为 mm o l L时,S O浓度达到最大值,为 m o l L,随N aSON a H C O浓度继续增加,S O浓度逐渐降低,说明N a H C O的添加可减少因N aSO还原固定铀产生的S O.此外,由图(c)和图(d)可知,沥青铀矿和黄铁 年第期有色金属(冶炼部分)(h t t p:y s y l b g r i mm c n)矿分别在N aSON a H C O浓度为 、m m o l L时开始沉淀,沥青铀矿、黄铁矿和F e(OH)的饱和指数在N aSON a HC O浓度为 mm o l L出现明显变化,与仅滴加N aSO还原固定地下水中可溶性铀的变化趋势接近,说明N a H C O对N aSO还原固定地下水中可溶性铀的影响较小.图N aSON a H C O滴定退役采区地下水的结果F i g R e s u l t so fN aSON a H C Ot i t r a t i o no f g r o u n d w a t e r i nd e c o mm i s s i o n e du r a n i u mm i n e N aSON a H C O浓度比对还原固定可溶性铀的影响图显示了P HR E E Q C模 拟的N aSON a HC O不同浓度比滴定退役采区地下水的结果.由图(a)可知,滴加N aSON a HC O总浓度由至mm o l L过程中,当N aSO和N a HC O浓度比分别为(即未添加N a HC O,下同)、时,p H变化分别为 下降至 、下降至 、上升至 、上升至 、上升至 ,说明当N aSO和N a HC O浓度比小于时,N a HC O的添加可减少N aSO还原固定可溶性铀造成的地下水酸化.对应地下水E h值,在N aSO和N a HC O浓度比小于时,随滴加N aSON a HC O总浓度超过 mm o l L,地下水E h值继续下降(图(b),说明N a HC O的添加增强了地下水的还原性,更有利于抑制铀的浸出迁移,减少了铀污染的迁移扩散.在U()的浓度变化上,随N aSO和N a HC O的浓度比下降,U()浓度持续下降(图(c),说明N a HC O的添加可以增强N aSO对可溶性铀的还原固定.但当N aSO和N a H C O的浓度比为 、添加N aSON a HC O总浓度超过 mm o l L时,U()浓度出现上升(图(c),此时地下水p H大于 (图(a),可能是由U()OH络合物增多造成的.对N aSO还原固定可溶性铀产生的S O,当N aSO和N a H C O的浓度比小于 时,S O 浓度随N aSON a H C O总浓度的增大而降低,当N aSO和N a H C O的浓度比为 时,S O 浓度接近,说明N aSO和N a H C O的浓度比小于 可有效减少N aSO还原固定可溶性铀产生的S O.综上,N aSO和N a H C O的浓度比为 至 时,修复该退役铀矿山地下水铀污染效果最佳.有色金属(冶炼部分)(h t t p:y s y l b g r i mm c n)年第期图N aSON a H C O不同浓度比滴定退役采区地下水的结果F i g R e s u l t so fd i f f e r e n t c o n c e n t r a t i o nr a t i oo fN aSOt oN a H C Ot i t r a t i o no fg r o u n d w a t e r i nd e c o mm i s s i o n e du r a n i u mm i n e结论借助地球化学模拟软件P H R E E Q C探究还原剂N aSO对铀矿山地下水中铀污染的修复,计算确定了研究区域地下水中铀的物种分布,采用反应路径模拟分析了N aSO浓度对还原固定可溶性铀的机制,对比分析了N aSO N a H C O与仅N aSO还原固定可溶性铀的区别,讨论了N aSO N a H C O不同浓度比对还原固定可溶性铀的影响,得到如下结论:)西北某酸法地浸采铀退役铀矿山地下水中铀组分以U()为主,其中U OS O、U O 和U O(S O)为优势物种,分别占 、和 .)加入N aSO会降低地下水E h值和F e()浓度,形成不利于铀浸出迁移的还原环境,促进沥青铀矿和黄铁矿沉淀,减少铀的迁移扩散,但会加剧地下水酸化和产生高S O浓度,在N aSO浓度为 mm o l L时,对该区域地下水修复效果最佳,对石膏影响较小,但可减少F e(OH)堵塞孔隙.)采用N a HC ON aSO还原固定可溶性铀可解决N aSO还原固定铀时造成的地下水酸化,相比与仅加N aSO会使得地下水还原性更强,能进一步降低地下 水中可溶性 铀 的 浓 度 和 产 生 的S O浓度,对N aSO还原固定地下水中可溶性铀的影响较小.)当N aSO和N a H C O浓度比在 至 时,N a HC O的加入在减轻N aSO还原固定可溶性铀产生的地下水酸化和高S O方面效果最佳,而浓度比高于时,效果不佳,低于 时会导致N a HC O的浪费.参考文献MU D DG M C r i t i c a l r e v i e wo fa c i di ns i t ul e a c hu r a n i u mm i n i n g:U S A a n d A u s t r a l i aJE n v i r o n m e n t a lG e o l o g y,a,():MU D DG M C r i t i c a lr e v i e w o f a c i d i n s i t u l e a c h 年第期有色金属(冶炼部分)(h t t p:y s y l b g r i mm c n)u r a n i u m m i n i n g:S o v i e t B l o c k a n d A s i aJE n v i r o n m e n t a lG e o l o g y,b,():苏学斌,杜志明我国地浸采铀工艺技术发展现状与展望J中国矿业,():S UXB,DUZ M D e v e l o p m e n t s t a t u sa n dp r o s p e c to fi n s i t ul e a c h i n go fu r a n i u mt e c h n o l o g yi nC h i n aJC h i n aM i n i n gM a g a z i n e,():阙为民,王海峰,牛玉清,等中国铀矿采冶技术发展与展望J中国工程科学,():QU E W M,WANGHF,N I UYQ,e t a l D e v e l o p m e n ta n dp r o s p e c t o fC h i n au r a n i u mm i n i n ga n dm e t a l l u r g yJS t r a t e g i cS t u d yo fC A E,():WANGB,L UO Y,L I U J H,e t a l I o n m i g r a t i o ni ni n s i t u l e a c h i n g(I S L)o fu r a n i u m:f i e l dt r i a l a n dr e a c t i v et r a n s p o r tm o d e l l i n gJ J o u r n a lo fH y d r o l o g y,:D OU:j j h y d r o l 阙为民,姚益轩疏松砂岩型铀矿原地浸出开采法J中国矿业,():QU E WM,YA O Y X I n s i t u l e a c h m i n i n g o fs a n d s t o n eu r a n i u md e p o s i t sJ C h i n aM i n i n g M a g a z i n e,():W E S T E N S E EDK,R UM B O L DK,HA R D I N GKG,e t a l T h ea v a i l a b i l i t yo f s e c o n dg e n e r a t i o n f e e d s t o c k s f o r t h et r e a t m e n to fa c i dm i n ed r a i n a g ea n dt oi m p r o v eS o u t hA f r i c a sb i o b a s e de c o n o m yJ S c i e n c eo ft h eT o t a lE n v i r o n m e n t,:R U I ZO,THOM S ON B,C E R R A T O J M,e t a l G r o u n d w a t e rr e s t o r a t i o nf o l l o w i n gi n s i t ur e c o v e r y(I S R)m i n i n go fu r a n i u mJ A p p l i e d G e o c h e m i s t r y,:D O I:j a p g e o c h e m 王妍我国有色金属冶炼行业废水污染防治的现状与对策J有色金属(冶炼部分),():WANG Y C u r r e n ts i t u a t i o na n dc o u n t e r m e a s u r e so fw a s t e w a t e rp o l l u t i o np r e v e n t i o ni nn o n f e r r o u sm e t a l ss m e l t i n gi n d u s t r yi n C h i n aJN o n f e r r o u s M e t a l s(E x t r a c t i v eM e t a l l u r g y),():宋艳,康绍辉,樊兴,等某尾矿库尾矿渗水中铀的化学形态研究J湿法冶金,():S ON GY,KAN GSH,F ANX,e t a l S t u d yo nc h e m i c a lm o r p h o l o g yo fu r a n i u mi ns e e p a g ew a t e r f r o mt a i l i n g so f a t a i l i n g sp o n dJ H y d r o m e t a l l u r g yo fC h i n a,():左维,谭凯旋新疆某地浸采铀矿山退役井场地下水污染特征J南华大学学报(自然科学版),():Z UO W,TANKX T h e c h a r a c t e r i s t i c so f g r o u n d w a t e rc o n t a m i n a t i o no f ad e c o mm i s s i o n e dw e l l f i e l d i ns o m e i ns i t u l e a c h i n gu r a n i u m m i n e,X i n j i a n g,C h i n aJ J o u r n a lo fU n i v e r s i t yo fS o u t hC h i n a(S c i e n c ea n dT e c h n o l o g y),():胡南,刘晶晶,马建洪,等还原功能微生物群落修复酸法地浸采铀矿山退役采区地下水J中国有色金属学报,():HU N,L I U JJ,MA J H,e t a l R e m e d i a t i o n o fg r o u n d w a t e ri nd e c o mm i s s i o n e d m i n i n ga r e ao fa c i di n s i t ul e a c h i n gu r a n i u m m i n eb yr e d u c t i o n f u n c t i o n a lm i c r o b i a lc o mm u n i t yJT h e C h i n e s e J o u r n a l o fN o n f e r r o u sM e t a l s,():陈约余西北某酸法地浸采铀矿山退役采区的岩芯样特征 及 地 下 水 理 化 性 质 分 析 D衡 阳:南 华 大学,CHE N Y Y T h ec h a r a c t e r i s t i c so fc o r es a m p l e sa n dp h y s i c o c h e m i c a l p r o p e r t i e s o f g r o u n d w a t e r o f ad e c o mm i s s i o n e da r e ai ns o m ei na c i di n s i t ul e a c h i n gu r a n i u m m i n e,N o r t h w e s t,C h i n aDH e n g y a n g:U n i v e r s i t yo fS o u t hC h i n a,荣耀,荣恪萱国外地浸矿山地下水修复技术J铀矿冶,():,R ONG Y,R ON G K XG r o u n d w a t e r r e s t o r a t i o nt e c h n o l o g i e s f o r I S Lu r a n i u mm i n e a b r o a dJ U r a n i u mM i n i n ga n dM e t a l l u r g y,():,王海峰,李建东,王清良,等酸法地浸采铀矿山地下水修复技术应用与探讨J南华大学学报(自 然科 学版),():,WANG H F,L IJD,WAN G Q L,e t a l A p p l i c a t i o na n dd i s c u s s i o no ng r o u n d w a t e rr e m e d i a t i o nt e c h n o l o g yo fa c i di n s i t ul e a c h i n gu r a n i u m m i n eJ J o u r n a lo fU n i v e r s i t yo fS o u t hC h i n a(S c i e n c ea n dT e c h n o l o g y),():,L I J,Z HANG YR e m e d i a t i o n t e c h n o l o g y f o r t h eu r a n i u m c o n t a m i n a t e d e n v i r o n m e n t:a r e v i e wJP r o c e d i aE n v i r o n m e n t a lS c i e n c e s,:阮家剑,丁德馨,张辉,等地浸铀矿山退役采区地下水中铀种态的P HR E E Q C模拟研究J矿业研究与开发,():R UANJJ,D I N G D X,Z HAN G H,e t a l P HR E E O Cs i m u l a t i o n o n u r a n i u m s p e c i e s i n g r o u n d w a t e r o fd e c o mm i s s i o n e d m i n i n g a r e a o f i n s i t u l e a c h i n gu r a n i u m m i n eJ M i n i n gR e s e a r c h&D e v e l o p m e n t,():张琪,马建洪,张丹,等硅酸盐磷酸盐对酸法地浸采铀退役采区模拟地下水的修 复J环 境 工程 学报,():Z HAN G Q,MAJ H,Z HANG D,e t a l R e m e d i a t i o ne f f e c to fs i l i c a t e p h o s p h a t eo ns i m u l a t e dg r o u n d w a t e r有色金属(冶炼部分)(h t t p:y s y l b g r i mm c n)年第期i nt h ed e c o mm i s s i o n e dm i n i n ga r e ao f a c i d i ns i t u l e a c hu r a n i 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