细胞分选细胞分离是指将组织分散制成细胞悬液后从中获取目的细胞的过程。细胞纯化更进一步强调从原代培养前成分混杂的异质性细胞悬液中或者从培养物中获得单一类型细胞的过程。通过细胞的分离和纯化过程,使培养物成为单一类型培养物,甚至是遗传特性完全一致的培养物,后者即细胞系。许多情况下,细胞分离和纯化并不是完全彻底的,培养物中只能达到以某种细胞为主的程度,所以也成称为富集。分离和纯化细胞的过程不仅仅在原代培养之前进行的,有时分离和纯化细胞的过程还贯穿于原代培养和继代培养的过程中,甚至是主要依赖培养过程实现分离和纯化细胞的目的。培养物中细胞成分是否单一或者目的细胞在培养物中的比例如何,常是衡量某一培养工作是否成功的重要指标。细胞分离纯化的方法有密度梯度离心技术、逆流淘析分离技术、利用细胞表面标志分离纯化细胞的方法等。密度梯度离心技术利用细胞体积和密度进行分离纯化的技术均基于沉降作用。其基本原理是,在离心力的作用下,细胞在一定介质中的的沉降速率与细胞的体积及细胞密度和其周围介质的密度之差成正比。细胞的体积越大,其余分离介质的密度差越大,则细胞的沉降速率越快。对于特定的待分离细胞来说,其体积和密度是恒定的,可供选择的只是具有一定密度与黏度的分离介质。使之沉降的细胞密度应该比介质大而使之漂浮的细胞密度应该比介质小。通过这一技术可进一步分离淋巴细胞。逆流淘析分离技术通过含细胞介质溶液的流力和浮力与细胞所受离心力之间相互作用而分离细胞的一种技术。细胞置于一特殊的离心室中,离心室成锥形状,其定点指向沉降方向,细胞悬浮于以向心方向连续流动的介质溶液中,同时受到离心力的作用。当向外的离心力于内向的流立即浮力达到平衡时,每个细胞将按照它的的沉降速率达到其平衡位置。通过这一技术可进一步分离淋巴细胞和单核细胞。选择性细胞凝集羟乙基淀粉和甲级纤维素可以使红细胞形成大的“钱串”,加速其沉降,从而比其他细胞更快地从造血细胞悬液中沉降出去。这一方法通常用于快速去除大量成熟红细胞,而不会对有核细胞群造成太大的损失。但是,与上面提到的密度梯度离心和逆流淘析步骤一样,这一方法并没有使干细胞群相对于有核细胞发生太多的富集。基于不同粘附特性的细胞分离方法粘附于某些固相物质如玻璃或塑料的表面,使某些类型细胞的基本生物学特性之一,但另一些细胞却缺乏这种能力;或某些细胞的粘附能力强,粘附作用快,而某些细胞的粘附能力弱或粘...