1996麦冬多糖对大鼠脑缺血损伤的抗缺氧作用_许燕萍.pdf

镇江医学院学报19 96年第6卷第3期21 7一21 821 7麦冬多糖对大鼠脑缺血损伤的抗缺氧作用中心实验室许燕萍南京医科大学动脉粥样硬化研究中心陈琪摘要本文通过大 鼠实验性脑缺血模型检测 脑内乳酸含量,研究探讨麦冬多搪对脑缺血 损伤的抗缺氧作用结果显示400mg/kg麦冬多塘和ZOOmg/kg麦冬多糖对脑 内乳酸 含量均有显著降低作用。提示 麦冬多糖对实验性脑缺血有抗缺氧保护作用。关键词麦冬多糖实验性脑缺血乳酸OPh 1oPogonJaPo n1e u sPolysa eeha ri dePr ote etionAga1n stCer ebr umIsehae租iaXuYan夕ing(Z henjingMed ie alCollege,Zhenjiang2 1 20 01)ChenQi(Athe ro s ele rosisRe s e arehCente r,Nan了ingMed iealCollege2 10 0 29)Abstr a etophi。pogo。japonicu。i,。tr aditi。nal。hines。medicine.Her。,。tudiedophi。pogonJapon ieu spolysaeeharide5proteetionagain steerebrumiseha e miabydeter miningtheeontentoflaetateineer ebr u n一T heexperimentaleerebrumis eha emiawasindu eedbyligatingbilateraleom monearoti darteriesinr ats.T heresultsshow edthatophiopogonjaponieuspolysae eharideinthedoseof40 0mgzkgor20 0mg/kgdeer e asedtheae eu m ulationofla etatesignifi eantly.Tbisstudyi ndleatesthatophiopogon一apo nieu spolysae ehari dehasproteetedeerebr u magain stis eha emiaandtheef feet1 5go od,nthedoseof400mg/kgthanthatin20 0mg/kg.KeyWordsophi。pog。japoni。u。p。lysaee、aride;Experim e nta一。e r ebr u。isehaemia;Lactate麦冬是 常用中药.具有养阴清热,生津止咳之功效。有文献报道麦冬含皂贰、黄 酮、糖、氨基酸和微量元素等1。从麦冬中提取的多糖是一种低热量多糖,有止咳、止哮喘、降脂、润 肠、降血糖等作用艺3。本文着重研究探讨麦冬多糖 对大鼠实验性脑缺血的抗缺氧保护作用。1材料和方法1.1药物麦冬多糖的提取:麦冬(oph iopogonJapon一I cus)的 干块根(浙江产)用10倍量蒸馏水3次 加热提取,提取液趁热过滤 滤液加03%活性炭拌匀静置过夜负压抽滤后 的抽取液减压浓缩,加无水乙醇为终浓度8必.静置析出沉淀,离心去上清,沉淀分别用丙 酮、无水乙醇洗涤5次真空 干燥,得麦冬多糖(蛋白多搪)。e B 1 P ldll为原料药,由常州第三制药厂出品,其它试剂均为国产分析纯。12动物SD大 鼠3 0只,雌雄 兼用,体重250 9士30 9,由江苏 省动物饲养中心提供。1.3动物分组 随机分5组:对照组、脑缺血模型组、Bepridil组、40 0mg/kg麦冬多糖组和20 0mg/kg麦冬多糖组,每组各6只。1.4实验性脑缺血模型毛5大鼠用戊巴比妥钠麻醉后,颈部切开,分离双 侧颈总动脉,两侧同时结扎,室温放置3h后断头,迅速取脑,置液氮 中保存 备用。对照组麻醉后作假 手术(手术步骤同.但不结扎颈总动脉)。1.5给 药e Bpi ri dl组和麦冬多糖组均为灌 胃给药,Bepridil组在结扎前1小时给药一次(609/kg).麦冬多糖组于手术前 一天按剂量上、下午各给药一 次,并于结扎前lh再给药一次,给药组手术操作同缺血模型组。1.6乳酸测定称取IO0mg脑组织,加10%三氯乙酸溶液3:l(0),匀浆离心(3 00 09,smin一10oin),取上清液05ml用蒸 馏水稀释至sml,用Barke r与Su m merso n氏法 6测乳酸。2结果见附表。LaetatewihehCom m0Daum ueelationinisehemireats,eerebru mss uf fer edfromligationofbi laterale ar etidarteriesfor3hou rsGrouPsLaetateContaining(n,g/9wettissue)Nor n一 a161s ehem i aUntr e ated6ophiopogon,aponieuspolysa eeharide40 0mg/kg620 0mgkg6BePridi lsmg/kg61.3 7土0.201.7 2 士0.15#38士0.1 4中 中41 士0.2 3申1.4 0士0.15杆甘/,/1 门IV叹阵吃;rm另1:*/,()05:米*尸(.0 1Vs!ntr e a士e(附表显示脑缺血模型组脑内乳酸 含量(g m/g湿重)较对阴组显著增高(尸0.0 1),Bep.i ldll组乳酸含量比脑缺血模型组有显著降低(P0 00 5),ZOOmg/kg麦冬多糖组乳酸含量,与脑缺血模型组相比有明显降低(P0.05),40 0 g m/kg麦冬多糖组乳酸含量.与脑缺血模型 组比较有非常显著差异。(P001)。3讨论大脑在缺血状况下.脑组 织内供氧减少糖的有氧氧化抑制,糖酵解加强,乳酸堆 积.造成细 胞酸 中毒,此时Na 十一H+交换和N+a一CaZ十交换加强使细胞外CaZ一卜大量内流造成细胞钙超载,损伤线粒体同时产生大量 自由基,进而破坏膜脂质,使细胞膜和线粒 体膜均受损,逐步导致细胞不可逆性损害。由此可知.乳酸堆积不仅是缺 血引起的代谢 障碍的直接表现,而且是导致缺血后一系列功能、结构损害的重要因素之一。因此,减少乳酸堆积、纠正酸中镇江医学院学报1 99 6年第6卷第3期毒是保护缺血组织,防止细胞损害的重要方面测定乳酸含量则可反应缺血 组织的代谢障碍和损 害程度7。Bepr ldll是一 种较新、作用较强的钙通道阻滞剂,原来用于 心绞痛和高血压的治疗,近年来研究发现钙通道 阻滞剂对缺血性脑血管疾病有较好疗效8,9。其主要作用,低剂 量时选择性扩 张脑血管,保护脑组织细胞和影 响血液流变学.改善 脑微循环9,因此本研究将它作 为阳性对照药。本文初步研究了麦冬多搪对 脑缺血损伤的抗缺氧作用,提示麦冬多糖可使缺血期间脑内乳酸含量显著下降,从而可逆转上述缺血后酸 中毒造成的各种损害。因此,初步认为麦冬 多糖对脑缺 血损伤有抗缺 氧保护作用,但作用环节和作用机制有待更进一 步研究。参考文献1朱永新,等.麦冬中高异黄酮的分离与 鉴定.药学学报,1987;(9、:679一68 42周竞摘译.从麦门冬中提取多糖.国外科技消息、,19 90;3:1 93张卫星,等.麦冬多糖对四氧喀吮糖尿病小鼠高血糖的降低作用.中草药.19 93;24(1):3 04弃琪琪.实验性脑缺血 白鼠脑皮质前列腺素含量的测定.中华神经精神科杂志.1 98518火2)935C.labridetal.Son 一 emembra nei nteraetionsw ithbeprldil.月刀e甲汉刀tfa职i刀左及了己刀t,1985;(5 7)4 106徐 叔云主编.药理学实验方法.北京:人民卫生出版社(第二版)9 297章扬龙 姚陆远.槐定对麻醉犬急性心肌梗死的保护作用.中国药理学报,1991;1 2(3):6128CarlF.Carthenser.S l0wehanne1inhi b itoref feetsonbralnr unetio n:toleran eetosev erehy Poxiaintherat;R rJ尸五汉川及 col1 98 8:95:90 3一91 39孔祥海,等.钙阻滞剂对缺血 性脑血 管疾病的治疗作用中国药理学 通报19909(1)16一18L收稿日期1996一05一16)(上接 第1 16页)(4周龄)发 生 关节软骨变性的最大 无作用量10 0略/kg/日的1/13 3。因此儿童使用该剂型亦十分安全。目前日本第一 制药株式会社已有OFLX(泰利必妥)滴耳液 投放市场.但价格较贵。南京海光应用化学研究所在国内率先采用国产原料药研制了OFLX滴耳液。从我们体内外实验亦表明OFX L 滴耳液对各菌的M IC明显小于氯霉素滴耳液。0.3%OFLX滴耳液对由金黄色葡萄球菌和大 肠杆 菌诱发 的急性化脓性中耳炎动物模型治疗是很有效的,治愈率 为9 5%,而2,5%氯霉 素滴耳液的治愈率为9创。,这与文献报道相一致 4,因此0.3%OFL X滴耳液具有实际 的开发价值和临 床应 用前 途。参考文献1陈致怀,等.中华耳鼻喉科学杂 志,19 912 6(3):1 862刘 永祥,等.中华耳鼻喉科学杂志,19 922 7(4):19 63张振声,等.耳鼻咽喉科学一头颈外科.南京:东南大 学出版社.19 922664出口浩一,等.氟啧酸滴耳液的临床细菌学研究.医学信息论坛报.1993年1月14日5叶应妩王毓三 主编.全国临床检验操作规程.南京:东南大学出版社.1991:4606李影林主编,临床微生物学及检验.吉林吉林科技 出版社,1 991:5867祝 晓芬,等.中华耳鼻喉科学杂志,19 92;2 7(4):22 38佐滕喜一,等.耳鼻,19893 5(1):58(收稿日期:1995一09一15)