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云南省
玉溪市
一中
2023
学年
化学
学期
期中
试题
云南省玉溪市峨山一中2023年-2023年学年高二化学上学期期中试题 理
可能用到的相对原子量:H-1 O-16 C-12 Cl-35.5
本试卷分第一部分(选择题)和第二部分(非选择题),满分100分,考试时间90分钟。
第一部分 选择题(共48分)
一、单项选择题(共24小题,每小题2分,共48分。)
1、能通过化学反应使溴水褪色,又能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是( )
A. 苯 B. 氯化铁 C. 乙烷 D. 乙烯
2、苯和甲苯相比较,下列叙述中不正确的是( )
A都属于芳香烃 B. 都能使KMnO4酸性溶液褪色
C. 都能在空气中燃烧 D. 都能发生取代反应
3、欲除去混在苯中的少量苯酚,下列实验方法正确的是( )
A.分液 B.加入氢氧化钠溶液后,充分振荡,静置后分液
C.加入过量溴水,过滤 D.加入FeCl3溶液后,过滤
4、乙醇分子中不同的化学键如图所示,则乙醇在催化氧化时,化学键断裂的位置是( )
A. ②③ B. ②④ C. ①③ D. ③④
5、下列各组混合物中,可以用分液漏斗进行分离的是 ( )
A.乙醛和乙醇 B.苯和水 C.酒精和水 D.乙醛和水
6、室内装潢和家具挥发出来的甲醛是室内空气的主要污染物,甲醛易溶于水,
常温下有强烈刺激性气味,当温度超过20℃时,挥发速度加快,根据甲醛的这些性质,下列说法错误的是( )
A.紧闭门窗一段时间后入住
B.请环境监测部门检测室内甲醛含量低于国家标准后入住
C.装修尽可能选择在温度较高的季节
D.入住前房间内保持一定温度并通风
7、下列有机物按碳的骨架进行分类,其中与其他三种有机物属于不同类别的是( )
8、下列反应不属于加成反应的是( )
9、研究有机物一般经过以下几个基本步骤:分离、提纯→确定实验式→确定分子式→确定结构式,以下用于研究有机物的方法错误的是( )
A.蒸馏常用于分离提纯液态有机混合物
B.燃烧法是研究确定有机物成分的有效方法
C.核磁共振氢谱通常用于分析有机物的相对分子质量
D.对有机物分子红外光谱图的研究有助于确定有机物分子中的基团
10、下列有机物名称正确的是( )
A.2-乙基戊烷 B.1,2-二氯丁烷
C.2,2-二甲基-4-己醇 D.3,4-二甲基戊烷
11、下列表述正确的是
A.羟基的电子式 B. 醛基的结构简式—COH
C.1-丁烯的键线式 D. 聚丙烯的结构简式
12、能够快速、微量、精确地测定相对分子质量的物理方法是( )
A.红外光谱 B.质谱 C.核磁共振谱 D.紫外光谱
13、下列五种烃①2-甲基丁烷 ②2,2-二甲基丙烷 ③戊烷 ④丙烷 ⑤丁烷,按沸点由高到低的顺序排列的是( )
A. ①>②>③>④>⑤ B. ②>③>⑤>④>①
C. ③>①>②>⑤>④ D. ④>⑤>②>①>③
14、绿色化学概念自从提出就明确了它的目标是研究和寻找能充分利用的无毒害原材料,最大限度地节约能源,在化工生产各环节都实现净化和无污染的反应途径。下列化工生产中体现绿色化学内涵的是( )
①减少“三废”排放量
②考虑有关原材料的再生利用
③出现污染问题再治理
④回收未反应的原料、副产物、助溶剂、稳定剂等非反应试剂
⑤拒绝使用无法替代、无法回收、无法再生和重复使用的有毒副作用、污染明显的原料
A.①③④ B.①②③⑤ C.①②④⑤ D.②③④⑤
15、分子式为 C7H8的苯的同系物的一氯代物的种类有 ( )
A.4种 B. 2种 C. 3种 D.1种
16、下列烷烃在光照条件下与氯气反应,生成四种沸点不同的一氯代物的是( )
A. CH3CH2CH2CH2CH2CH3
B.
C.
D.
17、证明溴乙烷中溴元素的存在,下列操作步骤正确的是( )
①加入AgNO3溶液;②加入NaOH水溶液;③加热;④加入蒸馏水⑤加稀硝酸至酸性;⑥加入加入NaOH醇溶液
A.⑥③⑤① B.①②③⑤ C.④⑥③① D.④③①⑤
18、下列卤代烃在KOH醇溶液中加热不反应的是( )
① ② ③(CH3)3C—CHBr2
④CHCl2—CHBr2 ⑤ ⑥CH3Cl
A.①③⑥ B.②③⑤ C.②④ D.全部
19、某有机物A是农药生产中的一种中间体,其结构简式如下图所示。下列叙述正确的是( )
A. 有机物A可与溴水发生加成反应
B. 1mol有机物A能消耗2molNaOH
C. 有机物A不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D. 有机物A分子中所有碳原子可能在同一平面上
20、下列由实验得出的结论正确的是( )
实验
结论
A
苯中加溴水震荡,溴水层褪色
苯与溴水发生取代反应,生成无色溴苯
B
乙醇和水都可与金属钠反应产生可燃性气体
乙醇分子中的氢与水分子中的氢具有相同的活性
C
用乙酸浸泡水壶中的水垢,可将其清除
乙酸的酸性大于碳酸的酸性
D
甲烷与氯气在光照下反应后的混合气体能使湿润的蓝色石蕊试纸变红
生成的一氯甲烷具有酸性
21、下列各醇,能发生催化氧化反应生成醛,同时可发生消去反应的是( )
A. CH3OH B.(CH3CH2)2CHCH2OH
C.(CH3CH2)3CCH2OH D.(CH3CH2)3COH
22、下列溶液中,通入过量的CO2后,溶液变浑浊的是( )
A. B. C. CH3COOH D. C2H5OH
23、丙烯醛的结构简式为CH2==CH—CHO。下列关于它的性质的叙述中错误的是( )
A.能使溴水褪色,也能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B.在一定条件下与H2充分反应,生成1丙醇
C.能发生银镜反应表现出氧化性
D.在一定条件下能被空气氧化
24、从葡萄籽中提取的原花青素结构为:
原花青素具有生物活性,如抗氧化和自由基清除能力等,可防止机体内脂质氧化和自由基的产生而引发的肿瘤等多种疾病。有关原花青素的下列说法不正确的是( )
A.该物质既可看做醇类,也可看做酚类
B.1 mol该物质可与4 mol Br2反应
C.1 mol该物质可与7 mol NaOH反应
D.1 mol该物质可与7 mol Na反应
第二部分 非选择题(共52分)
二、填空题。
25、(每空2分,共14分)醇和酚在人类生产和生活中扮演着重要的角色,根据醇和酚的概念和性质回答下列问题。
(1)下列物质属于酚类的是__________。写出⑤发生消去反应的化学方程式(注明反应条件) 。
(2)司机酒后驾车时可检测他呼出的气体,所利用的化学反应如下:
2CrO3(红色)+3C2H5OH+3H2SO4===Cr2(SO4)3(绿色)+3CH3CHO+6H2O
被检测的气体成分是__________,上述反应中的氧化剂是____________,还原剂是____________。
(3)300多年前,著名化学家波义耳发现了铁盐与没食子酸的显色反应,并由此发明了蓝黑墨水。没食子酸的结构简式为:写出没食子酸中含有的官能团名称 用没食子酸制造墨水主要利用了__________类化合物的性质(填代号)。
A.醇 B.酚 C.油脂 D.羧酸
26、(每空2分,共12分)利用核磁共振技术测定有机物分子的三维结构的研究获得了2002年诺贝尔化学奖。在有机物分子中,不同氢原子的核磁共振谱中给出的峰值(信号)也不同,根据峰值(信号)可以确定有机物分子中氢原子的种类和数目。例如二乙醚的结构简式为:
CH3—CH2—O—CH2—CH3其核磁共振谱中给出的峰值(信号)有两个。
(1)下列物质中,其核磁共振氢谱中给出的峰值(信号)只有一个的是 (多选扣分)。
A.CH3CH3 B. CH3COOH
C. CH3COOCH3 D. CH3OCH3
(2)化合物A和B的分子式都是C2H4Br2, A的核磁共振氢谱图如右图所示,则A的结构简式为: ,写出A在NaOH水溶液中反应的化学方程式 。
请预测B的核磁共振氢谱上有 个峰(信号)。
(3)写出乙醇的催化氧化化学方程式 。写出卤代烃消去反应的条件 。
27、(反应类型每空1分,共14分)从环己烷可制备1,4-环己二醇,下列有关7步反应(其中无机产物都已略去),其中有3步属于加成反应。(提示:路线⑤的反应可利用1,3-环己二烯与Br2的1,4-加成反应)
请回答下列问题:
(1)分别写出B、C的结构简式:B 、C 。
(2)写出反应类型① ,④ ,⑤ ,⑧ 。
(3)写出反应①的化学方程式 。(有机物写结构简式,并注明反应条件)
(4)写出反应②的化学方程式 (有机物写结构简式,并注明反应条件)
(5)写出反应⑥的化学方程式 (有机物写结构简式,并注明反应条件)
28、(方程式2 分,其余每空1分,共12 分)
实验室制备1,2-二溴乙烷,可用足量的乙
醇先制备乙烯,再用乙烯和少量的溴
制备1,2-二溴乙烷,
装置如下图所示:
有关数据列表如下:
乙醇
1,2-二溴乙烷
乙醚
状态
无色液体
无色液体
无色液体
密度/g · cm-3
0.79
2.2
0.71
沸点/℃
78.5
132
34.6
熔点/℃
-130
9
-116
回答下列问题:
(1)写出由乙醇制备乙烯的化学方程式 ,
乙烯制备1,2-二溴乙烷的化学方程式 。
(2)在此制备实验中,要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右,其最主要目的是 ;(填正确选项前的字母)
a.引发反应 b.加快反应速度
c.防止乙醇挥发 d.减少副产物乙醚生成
(3)在装置A中除了浓硫酸和乙醇外,还应加入 ,其目的是
装置A中生成副产物乙醚的化学反应方程式 。
(4) 实验室制取乙烯,常因温度过高而使乙醇和浓H2SO4反应生成少量的二氧化硫,为了验证二氧化硫的存在并除去二氧化硫对后续反应的干扰,某同学在A和D之间加入了B、C两个装置,其中B和C中可分别盛放 ,
a.酸性KMnO4和水 b.品红和NaOH溶液
c.酸性KMnO4和NaOH溶液 d.品红和酸性KMnO4
(5) 将1,2-二溴乙烷粗产品