专业课参考书的教案178P.pdf

Turn to bluecopyright www.brainybetty com2006 All Rights ReservedLeucomethylene blue;glacial acetic acid;Zincum(Zn)Just for benzoquinones and naphthoquinones.S.:JtB共程香太5.Properties and ldentification比)色谱分斋法色谱名称特高作用硅胶弱驱牡可用于分高酸，残，中性成伤分高兰拘碱时：山.我水税饱知.b.M州疼泡铺枚C辰制中加入2二形时爱氧铝中性氧心锅心可于分离减性.中未肠或分.的主跑残，费美，花美千附城出南化裙化3不直用于班.雨酮.破.内砧青比式分.会女然袋分色洁性碳分高水滨柱或分气生酸梅又某丝音.从稀业滨液中分高出批是武分谱聚酥脓0鱼徒附.了愁-州司.色墨.滤利有关键培合力强昌洗脱)0时释质死见州一除释庆四酚羟基救明力.洗脱迈少；帅=献生技响，对=献兹生易洗脱四用于分高酚高美，草眼意酮显孝回著看化相度力，共轭双键子.况脱唯走力（壶习酮比仁黄黄酮珍试熙）D3v州戎5州花脱度国洗脱村洗脱%力：水飞甲酥2碎)诫范食一高.人而酮稀叫客液秋似优联镜：传朝联之香酮3六者责的人甲坠游人二早麦甲威H女DM人幸小该港.威物转羽.献叶共範共轭与聚脱陆氢键置换大机树脂包谱原理：性性.分时筛.兴有反向过质巴机性大的袍康双州洗脱快：叔大的光脱剂.说脱靴力预.例：喜皂持.北上样魂贬过澹色谱源理分子筛.大好无出，心均用.林进扇光书，会的使，多营多哄不美型A热物背.克巴分头：南聚糖疑肢(Sephadex G)量水性.羟丙生有聚糖凝胶(ex上H-刘既孝水，又幸胎】高支换色语口原理，混今物中务戌分所流底考导进分高.公物解高度大（耻孩性）蜀交换左树躺上，雅洗脱狗戏-践邮姓分配色禱玉相：流动相和比团定相（囊茎行急楚皱合相）一分高札程，中寺枞提狗负帆斋十立换州指生败.聚形巴反相：流动相权性)国定相C人连焰L)一分高非椒杜中善积性免合药h-WMR港，双被fJ快环己坑某%物a材13-啉3)1an8。Je2-5-WGf3、oJe2-5-0-621-cec-cts h8B二、解析方法例1已知某未知物的分子式为cH。0。1.区分出杂质峰、溶剂峰氢谱(60图如下，试推测其结构2.计算不饱和度解：1、不饱和度：U=4+1-10/2=0,3.确定谱图中各峰组所对应的氢原子的数目，明为饱和化合物确氢原子的分布，孝虑分子的对称性问题，4.对每个峰组的6、J值进行分析，判断氢原子2、氢分布：两的类型，邻近基团和自旋系统。组氢信号，5.组合可能的结构式a:b为3：2，6。对推出的结构进行“指认”分子中有10个氢，有对称结构3、a和b偶合，且v7JF(3.38-1:13)列2：已知某未知物的分子式为，X60/7.1=18.8,为一级偶合AX,系氢谱(60删)图如下试推测其结构统，推断为化合物含有两个化学环境4、芬孳钟减妻两个乙基，还剩一个氧，考虑到亚甲基的63.38在较低场，很可能和电负性大的原子或基团相连。故推断化合物结构为：CH CH2OCH,CH5、查对标准光谱，确证结构式。C。的传逝扎看锈能何低肠，益电丸捏大购基网思结构为：cg10一cHch9+1号5:65:16crk16一、使用高频仪器10女二级图谱+一级图谱第六节、简化谱图的方法H。/u/小/av=iHz)xa8女谱线的信噪比改善（灵敏度提高）原因：H。/n*/n/.(n/n=eAE/KT=e Y hHo/2*KT)电子线路检测产生的信号与v15成正比用二、重氢交换三、溶剂效应测定样品时，滴加几滴重水，样品中象苯等分子，具强的磁各向异性效应。在的活泼氢被氘代，相应的氢信号消失。样品中加入少量此类物质，它们可对样品产生磁各向异性效应，使样品中原来重叠用途；确定活泼氢的存在的峰分开。注：活泼氢指与氧、氨、硫相连的氢方法：在氘代氟仿为溶剂的样品溶液中加少量的氘代苯。级四、位移试剂告作用机制&常用位移试剂：镧系金属铕(EU)和错(P)位移试剂可与-0H、-NH2上的孤对电子的二酮络合物，例：作用，形成络合物。镧系金属离子的孤HC-C-CH对电子对与其相近的原子核有去屏蔽作Eu(DPM)3:用，这种作用随空间的距离增加，迅速衰减。HC-14