内科学Ⅱ1、微量白蛋白尿：24小时尿白蛋白排泄在30~300mg2、无症状尿检异常：包括无症状性蛋白尿和（或）血尿，是指轻、中度蛋白尿和（或）血尿，不伴有水肿、高血压等明显症状。多见于多种原发性肾小球疾病和肾小管—间质病变。3、肾小球滤过膜：由肾小球毛细血管内皮细胞、基底膜和脏层上皮细胞（足细胞）所构成，滤过膜屏障作用包括分子屏障（仅允许较小的蛋白质分子通过）和电荷屏障（阻止带负电荷的血浆蛋白通过）。4、肉眼血尿：1L尿含1ml血5、镜下血尿：离心后尿沉渣镜检每高倍镜视野红细胞超过3个6、肾乳头坏死：①指肾乳头及其邻近肾髓质缺血性坏死，常发生于伴有糖尿病或尿路梗阻的肾盂肾炎，为其严重并发症。②主要表现为寒战、高热、剧烈腰痛或腹痛和血尿等，可同时伴发G-杆菌败血症和（或）急性肾衰竭。③当有坏死组织脱落从尿中排出，阻塞输尿管时可发生肾绞痛。④静脉肾盂造影(IVP)可见肾乳头区有特征性“环形征”。⑤宜积极治疗原发病，加强抗菌药物应用等。7、肾周围脓肿：①为严重肾盂肾炎直接扩展而致，多有糖尿病、尿路结石等易感因素。②致病菌常为革兰阴性杆菌，尤其是大肠埃希菌。③除原有症状加剧外，常出现明显的单侧腰痛，且在向健侧弯腰时疼痛加剧。④超声波、X线腹部平片、CT等检查有助于诊断。⑤治疗主要是加强抗感染治疗和（或）局部切开引流。8、重新感染：尿感治疗后症状消失，尿菌阴性，但在停药6周后再次出现真性细菌尿，菌株与上次不同。9、复发：尿感治疗后症状消失，尿菌阴性，但在停药6周内再次出现真性菌尿，菌株与上次不同（菌种相同且为同一血清型）。10、Alport综合征：是一种主要表现为血尿、肾功能进行性减退、感音神经性耳聋和眼部异常的遗传性肾小球疾病。主要由于编码肾小球基底膜Ⅳ型胶原的基因发生突变所致。11、急性肾衰竭：是由各种原因引起的肾功能在短时间内（几小时至几周）突然下降出现的氮质废物滞留和尿量减少综合征，主要表现为氮质废物血肌酐和尿素氮升高，水电解质和酸碱平衡紊乱，及全身个系统并发症。常伴有少尿，但也可以无少尿表现。12、造血干细胞：是一类具有高度自我更新和多向增殖分化潜能的细胞群体，其基本特征是不对称分裂。13、Plummer—Vinson综合征：缺铁性贫血的病人出现吞咽困难。14、血色病：过多的输血引起，主要是过多的铁沉积于脑、肝、心、肾等重要脏器，导致这些器官功能障碍或衰竭。15、Evans综合征：自身免疫性溶血性贫血并免疫性血小板减少。16、粒细胞缺乏...
